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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效

ASCO 2011报道:Li等的一项研究报告表明,阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。  该研究纳入了ECOG 体能状态(PS)评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组(A)、阿帕替尼850mg qd组(B)、425mg bid组(C)。研究治疗方案28天为一个周期,持续治疗
五个角度解读肿瘤科常见药物合理应用

2015.02.04 五个角度解读肿瘤科常见药物合理应用

100mg只能用20ml生理盐水溶解,溶解后转移至空输液袋输注,至少输注30分钟。19.水溶性维生素:不能加在含有电解质的溶媒中,因为.../ml,即 100 毫升溶媒最多加 90毫克该药。8. 多西他赛(多帕菲、泰索帝)终浓度不得超过0.74mg/ml。 
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.11.12 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

二聚体快速升高拟诊为主动脉夹层(AD)可能性增大。发病 24 小时内,当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时,其诊断急性主动脉夹层(AAD)的敏感性为 100...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些
腹股沟淋巴肉芽肿可能需要延长抗生素治疗

2014.06.27 腹股沟淋巴肉芽肿可能需要延长抗生素治疗

大多数指南推荐LGV患者性伴使用阿奇霉素1000mg一次或多西环素100mg bid×7天,认为该方案足以清除非L型CT感染。新版BASHH...患者多西环素100mg bid×21天用药,之后腹股沟区脓肿消退,没有进一步发现异常。病例2MSM B患者,26岁,HIV阳性
美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回

近日,根据西安杨森制药有限公司报告,由于无菌检查结果呈阳性,美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1(药品批号)/309316(包装批号)的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
英国更新辛伐他汀的禁忌症

2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症

于辛伐他汀的通告,称使用高剂量(每日80 mg)辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险,近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的...。2. 辛伐他汀与氨氯地平或地尔硫卓并用时的最大推荐剂量为20 mg/天。所有药物相互作用更新如下表: 
Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定

Alexion制药6月17日宣布,FDA指定其Soliris(依库珠单抗)为孤儿药,该药用于治疗重症肌无力(MG)。一月该药物已获得一个类似的认定,用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出,目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

2013.05.18 ASCO2013:尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼

不可切除和/或转移性GIST患者按1:1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd(针对KIT外显子9突变,400 mg每天两次
冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松?

研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后,宽松的血糖策略(121-180 mg/dL)并不逊于严格的血糖策略(90-120 mg/dL),并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性,为了检验这一假设,来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
TAF 治疗乙肝肝硬化患者,实现乙肝临床治愈一例

2019.12.11 TAF 治疗乙肝肝硬化患者,实现乙肝临床治愈一例

病情介绍:患者马**,男,51 岁。2 月前诊断「乙型病毒性肝炎」,既往诊断「2 型糖尿病」,规律降糖药物(瑞格列奈片 1 mg 口服 餐前)。否认饮酒及近期...病毒复制,延缓肝损伤进展,考虑到患者糖尿病病史偏长,肾损伤风险高,予以加用强效、快速、肾损伤小的抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦(韦立德®,25 mg,口服 1 次/日
Clin Infect Dis:阿奇霉素和强力霉素针对NGU的疗效降低

2012.12.11 Clin Infect Dis:阿奇霉素和强力霉素针对NGU的疗效降低

606例男性参试者进行随机分组,其中304例接受阿奇霉素(1g)加强力霉素安慰剂治疗,另外302例接受强力霉素(7天,每天100mg)加阿奇霉素安慰剂治疗。并采用核酸扩增检测法,检测参试者尿样中的沙眼衣原体(CT)、生殖支原体(MG)、2型解脲支原体(UU-2)和阴道毛滴虫(TV)。在治疗3周后判断是否治愈,包括临床
心房颤动抗凝治疗中国专家共识

2013.04.28 心房颤动抗凝治疗中国专家共识

AVERROES trial-34HAS-BLED出血风险积分-18ARISTOTLE trial-35RELY研究提示-28INR增高或发生出血性并发症的处理-17RE-LY® 研究设计-25达比加群110和150mg显著降低总体出血事件-27拜瑞妥-31阿哌沙班-36达比加群150mg显著降低
普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

2012.05.07 普拉格雷对高血小板活性的患者较氯吡格雷有更强的血小板抑制效应

,血小板活性高的冠心病患者,随机给予10mg的普拉格雷或75mg的氯吡格雷。对参与这个研究的患者在3个月和6个月时分别评估血小板的活性。该研究因主要终点事件的发生率
SPS3卒中试验停止波立维治疗

2011.12.01 SPS3卒中试验停止波立维治疗

患者,随机分组,给予阿司匹林325mg/d+氯吡格雷75mg/d联合治疗或阿司匹林单药治疗。所有患者均在既往6个月内发生过症状性、影像学明确的小皮层下卒中

2011.10.07 疱疹药物AIC316试验显示不会产生耐药性

AiCuris的疱疹药物AIC316的一项二期临床试验表明,在接受治疗之后,没有出现具有任何公认的耐药突变的病毒。在这项试验中,156 HSV-2阳性的受试者被随机分为四个剂量的AIC316治疗组或安慰剂组。该试验的目的是比较不同剂量的AIC316(5、25和75mg,每日一次及 400mg,每周
预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

2016.08.11 预防维生素 K 缺乏性出血:出生后单次肌注有效

也是造成高死亡率和产生并发症的主要原因。为防止 VKDB 发生,各国制定相应预防方案。其中荷兰的方案建议出生时口服 1 mg 维生素 K,随后持续每日口服 25 μg 或 150 μg。而丹麦的方案建议出生时单次肌肉注射(IM)2 mg 维生素 K。为明确疗效,来自荷兰与丹麦的 Dr Witt 等展开回顾性研究,比较
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