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他达拉非安全性相关信息及用药说明

2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明

2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。  
NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

2015.10.13 NAC 或无法改善石棉肺患者炎症和氧化应激水平

筛查项目招募了 66 名既往有石棉接触史、但无石棉肺临床症状的受试者。受试者随机分配至试验组(n = 34,给予口服 NAC 1800 mg / 天,连续服用 4 个月)和安慰剂组(n = 32)。研究评估了口服 NAC 1800 mg / 天的有效性和安全性。使用血清总结合硫醇水平(半胱氨酸硫醇、半光氨酸甘氨酸
POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当

2012.12.05 POZEN公司PA8140-102生物等效性与阿司匹林肠溶片相当

mg)和奥美拉唑(40 mg)复方的生物利用度可比对照药阿司匹林肠溶片。根据美国食品和药物管理局(FDA)高度可变异药物的标准规范,该研究结果可证明...提交新药申请。公司首席商务官员兼执行副总裁Liz Cermak说:“如果获得批准,81 mg和325 mg规格的PA将给医生提供一个选择,作为
蛋白尿,解读大全!

2021.04.23 蛋白尿,解读大全!

一、什么是蛋白尿?正常人尿液中仅含有微量蛋白尿,大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg,若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h,称为蛋白尿。二、为什么会发生蛋白尿?肾小球滤过膜损伤或通透性增加;肾小管重吸收减少;蛋白溢出增多;肾小管和尿路细胞的排泄增多;肾组织破坏;.体位和运动的影响。三、常见发生
普瑞巴林用于术后急性疼痛的临床研究进展

2014.08.13 普瑞巴林用于术后急性疼痛的临床研究进展

推荐给药剂量对于DPN,推荐的普瑞巴林剂量是 300mg·d﹣1( 100mg,tid) ,应从小剂量 150mg·d﹣1 ( 50mg,tid)开始,根据疗效...) ,根据疗效及耐受性1 周内加量至300mg。如果300mg服用2~4周疼痛仍不能充分缓解,可以考虑加量600 mg( 300mg,bid 或200mg,tid) 。3
阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

2012.11.12 阿斯利康开展乳腺癌药物 FASLODEX 的全球Ⅲ期临床研究

FALCON研究,这是一个涉及450例绝经患者的全球性临床研究,患者之前没有经过任何激素治疗,且呈现激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。该研究评估了本品500mg与阿那曲唑(anastrozole)1mg在这个患者群中的疗效和耐受性。氟维司群目前用于治疗激素受体阳性的转移性乳腺癌患者,针对在抗雌激素治疗后病情仍继续
抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

2017.01.06 抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

人群(其中含 210 名发现队列和 130 名验证队列)、130 名 NR-SLE 患者人群及 100 名正常对照人群,研究测定了不同人群中不同抗原表位的抗 C1q IgG 抗体的频率,包括抗 C1q、抗 C1qGR、抗 C1qCLR、抗 ghA、抗 ghB、抗 ghC、抗 A08 和抗 B78 IgG 抗体,结果发表在最近
D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读,别只想到肺栓塞!

拟诊为主动脉夹层(AD)可能性增大。发病 24 小时内,当 D-二聚体达 0.5 mg/L 时,其诊断急性主动脉夹层(AAD)的敏感性为 100%,特异性...D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标(不同试剂正常值范围不同,通常 < 0.5 mg/L)。那么,D-二聚体升高的原因都有哪些

2008.10.10 三协唯 薄膜包衣片 [ Trizivir Film-coated tab ]

成份每片薄膜包衣片 阿巴卡韦 Abacavir 300mg, 拉米夫定 Lamivudine 150mg, 齐多夫定 Zidovudine 300mg适应症治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。用量≥18岁 每天2次,每次1片。不应用于体重<40 kg的患者,因为本品是剂量固定的
美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析

人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59(MIC 为 0.031 mg / L),其他三株分别为产 VIM-1 型美罗培南耐药株 6/100, SEC2 和SEC4(MIC 分别为 8,16,128mg/L)。构建
赛诺菲推出Eloxatin仿制药

2014.08.15 赛诺菲推出Eloxatin仿制药

药具有供一次性使用的两种规格,分别为50mg100mg。Sanofi北美首席医疗官Charles Hugh-Jones讲到,“Sanofi
2019上海交通大学医学院附属新华医院招聘200人公告

2019.01.11 2019上海交通大学医学院附属新华医院招聘200人公告

专业,基础医学、分子生物学等生命科学相关专业亦可;3. 有三甲医院工作经历优先;4. 持有相关资格证书。职位五:护理人员,职位数 100 人任职条件1.
再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

2019.03.01 再次提醒家长:看管好你的孩子,不要让这样的惨剧发生。

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多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

2017.07.25 多数nAMD患者每12周注射一次RTH258可使视力得到稳健改善

均达到了主要疗效终点,即第 48 周 BCVA 与基线相比的平均变化不劣于阿柏西普。这两项临床研究中,在负荷剂量期至第 48 周期间,6 mg RTH258...(brolucizumab)6 mg 治疗方案达到主要终点和关键次要终点。在 HAWK 研究中,RTH258 3 mg 也达到了这些终点。这些关键研究在全球 400
ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

2014.05.21 ASCO2014:色瑞替尼治疗ALK+的NSCLC疗效显著

为750mg/d。方法: ALK+成人晚期癌症患者接受色瑞替尼口服,每日一次。在MTD确定后,患者被纳入延展组:分为ALKi NSCLC经治疗组(PT)、ALKi阴性 NSCLC组和非NSCLC组。研究结果来源于接受色瑞替尼750mg/d推荐剂量治疗的NSCLC患者组。结果:个来自11个国家的255例
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