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马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

2015.02.04 马西替坦可降低肺动脉高压患者住院风险

近日,JACC Heart Failure上一项研究显示,每日10mg马西替坦可明显降低症状性肺动脉高压患者的全因住院风险和住院率。马西替坦是一种新型内皮素...岁或以上有症状的肺动脉高压患者,来自39个国家的151个中心,其中女性占76.5%,患者的平均年龄为45.6岁。将随机分配至安慰剂组(250例)、3mg马西替
滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

2014.05.28 滤泡性淋巴瘤利妥西单抗维持治疗的剂量探讨

,1400mg 皮下注射利妥昔单抗的固定剂量在维持治疗期间相对于静脉注射利妥昔单抗375 mg/m2具有非劣效性的谷浓度水平,二者具有相似的安全性。文献发表于近期的JCO...第1阶段(剂量探索期),共有124例对利妥昔单抗诱导有反应的患者被随机分配到SC利妥昔单抗组(375mg/m2,625mg/m2,或在800mg/m2附加

2011.09.12 HBeAg阳性的慢性乙肝患者阿德福韦酯联合双环醇疗效和安全性良好

给予ADV单药(10 mg/d)或ADV(10 mg/d)+双环醇(25 mg,tid)联合治疗48周。在治疗前后,受试者接受血浆谷丙转氨酶(ALT
EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

2014.04.11 EASL2014:LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估

14天,28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组,分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间(TTP)和每种剂量给药下生...过SF治疗78%/83%;AFP≥200ng/ml 59%/63%。总体中位TTP为12周,A组为12.1周、B组为10.0周。初次接受SF
关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测

2014.10.24 关节镜下前交叉韧带重建术后感染监测

例。感染组的C反应蛋白和血沉平均值分别为101.9 mg/L和57.1 mm/L,均明显高于非感染组(P<0.01)。既往的大多数研究将C反应蛋白和血沉的正常值分别设为10 mg/L和20 mm/L,但作者发现,此时C反应蛋白和血沉的灵敏度较高,分别为100%和94.1%,但其特异度很低,分别只有48.8%和54.9
健康讲座”诱200老人被骗 4天获利60余万元

2014.09.01 健康讲座”诱200老人被骗 4天获利60余万元

邀请北京多社区老年人连日参加“健康讲座”,先赠礼后骗走大笔“爱心钱”,短短4天之内获利60余万元。被骗事主200余名。近日这个以“献爱心”诈骗老年人团伙被海淀...都能领到价值不菲的小礼品。第一天,社区内近百名老人参加了讲座,并领回了一些杂粮礼品。大多数老人第二天又去,公司又赠送了围巾等礼品,但同时收取了每名老人100
严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授:SATURN研究解析

对药物更敏感,使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断,亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转,正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授:在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下,但达标率非常低
罗氏或可耗资100亿美元收购中外制药剩余股份

2014.08.18 罗氏或可耗资100亿美元收购中外制药剩余股份

完全拥有的其日本合作伙伴中外制药剩余的40%股份。收购价格是多少呢?100亿美元。消息人士告诉彭博社,这笔交易可能于下周宣布,但有人提醒,最终决定不会这样做。罗氏...考虑分别以200亿美元和135亿美元收购罕见病制药商亚力兄制药和BioMarin,但之后便没有了结果。对于中外制药,罗氏更看重的是在不断增长的日本市场巩固地位
美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者

2021 年 7 月 9 日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的

2010.07.02 周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺治疗乳腺癌的安全性观察

摘要:目的 观察周剂量紫杉类药物联合表阿霉素、环磷酰胺(周剂量TEC/DEC)方案治疗乳腺癌的安全性。方法 对19例乳腺癌采用紫杉醇80mg/m2,或多西紫杉醇40mg/m2,静脉滴注;表阿霉素55mg/m2,静脉滴注;环磷酰胺800mg/m2,静脉推注。每21天为1周期,应用4~6周期,监测毒副反应。结果 19例
ASCO2015:daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著

2015.06.03 ASCO2015:daratummab 用于难治多发性骨髓瘤疗效显著

或二线治疗难治的多发性骨髓瘤(MM)的 II 期临床试验结果。该研究结果显示 16 mg/kg 剂量的 DARA 单药活性维持较佳。DARA 是抗人 CD38... 1:1 比例随机分为两组: DARA 8 mg/kg q4w 组(18 例)和 16 mg/kg qw×16w 组(16 例),随后在 Simon2 期试验设计中
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

剂量80mg的辛伐他汀发生肌肉损害的风险升高。辛伐他汀是降胆固醇药,以单独成份的通用名及商品名Zocor销售,也有与依折麦布的复方制剂Torin...关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比
EASD:来自第47届欧洲糖尿病学会年会的全新理念

2011.10.08 EASD:来自第47届欧洲糖尿病学会年会的全新理念

分为3组,分别给予每日100mg阿司匹林(n=11),每日200mg(n=11)和100mg阿司匹林(2次/日,n=11),共28天。结果发现,同每天一次服用100mg阿司匹林组相比,每日200mg组血小板COX-1活性恢复斜率减小了55%,而100mg阿司匹林(2次/日)组减小了88%。Zaccardi教授认为,给予
杨森-齐拉格公司限制酮康唑的使用

2008.06.18 杨森-齐拉格公司限制酮康唑的使用

200mg),与餐同服。当疗效不好时剂量可加倍,即1日2片(400mg)。●儿童:体重15-30kg,每日半片(100mg),与餐同服;体重>
甲状腺素吸收不良:谁是卧底?

2015.02.11 甲状腺素吸收不良:谁是卧底?

66uU/mL。治疗方案从左旋甲状腺素每天口服200mg改为每周肌注1000mg。随后在肌注联合口服治疗后,患者甲状腺功能检查转为正常,于2009年7月顺利分娩,诞下一...。诊断为怀孕时,左旋甲状腺素剂量调整为每天200mg口服,每周1200mg肌注。治疗过程血TSH保持在4.57-31 uU/mL。2010年,患者顺利诞下一个
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