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Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

2012.01.27 Gilead公司艾滋病药物Eviplera获欧盟上市批准

。Eviplera 结合了Truvada的功效,是由两种核苷类逆转录酶抑制剂恩曲他滨 200mg和245mg毫克替诺福韦以及Tibotec医药公司25mg利匹韦林组成的
CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad

2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康高尿酸血症辅助治疗药物 Lesinurad

欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)采取了一项积极意见,推荐批准阿斯利康 200 mg 片剂 Lesinurad 在成年痛风患者中用于高尿酸血... 在美国的上市申请也在审评中。2015 年 10 月 23 日,美国 FDA 关节炎顾问委员会推荐批准 Lesinurad 200 mg 片剂与标准治疗合并
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉血栓:15 mg bid 维持 21 d,之后 20 mg qd 维持。(3)房颤:20 mg qd,低体重和高龄(> 75 岁)的患者可选择 15 mg qd
糖尿病乳酸酸中毒病例一例

2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例

“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”,症状无缓解,遂转入我院。既往史:COPD病史10余年,10余天前曾在我院住院治疗...起因),无明显胸痛,无腹痛、腹泻。1天前患者出现排尿困难。急到当地医院就诊,给予“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”,症状

2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据

年会的数据证明:与对照组相比,连续12周每日给予GPR40激动剂6.25~200mg,会降低HbA1c(血糖)水平,而且降低程度有统计学意义。虽然药物具有降低
骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

2015.09.24 骨髓移植术前环磷酰胺最适剂量或为 50 mg/kg

目前,对于严重再生障碍性贫血(AA)患者来说,接受非血缘关系供者骨髓移植(BMT)是临床上常规的治疗方案,移植前的预处理方案通常为环磷酰胺 200 mg...给药方案分为 4 组,分别为环磷酰胺 150 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 100 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 50 mg/kg 剂量组、环磷酰胺 0 mg
左后分支室速一例

2012.05.02 左后分支室速一例

如下图1,诊断为;室性心动过速,遂给予利多卡因100mgiv,心率稍微慢了点,但没复律,另给予利多卡因100mg静脉点滴送至我院急诊科(约凌晨1点)。查心电图如图2,急诊科诊断为室上速,遂给予普罗帕酮针70mg,iv,bid,心电图变化不明显,但患者胸闷、气短等症状缓解,没有任何不适,遂收入院(发病2h,约1点

2012.02.04 喝咖啡可影响人体雌激素水平

家卫生研究院和其他研究机构的研究人员合作在线发表在《美国临床营养学杂志》上的一个研究指出,每天饮用200mg或者更多咖啡因的亚洲女性体内雌激素水平更高,这大约是两杯咖啡的咖啡因含量。另外,饮用同样数量咖啡因的白人女性相对于未饮用同样数量的女性而言,倾向于有较低的雌激素水平。研究还表明,饮用同样数量咖啡因的非洲裔

2013.06.09 如何把握替加环素的剂量?

主持人:请问刘又宁教授,有专家提示使用该药治疗泛耐药鲍曼不动杆菌的感染时,剂量应调整为100mg q 12h,不知道你对这个见解有何看法?应该如何把握替加环素的剂量?刘又宁教授:这个剂量用于治疗CAP是没问题的,甚至我感觉有点杀鸡用牛刀的感觉,因为还有很多
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

响。VX-135(剂量为100mg200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示...临床试验,导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA,向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

,这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗,他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗,日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
SFDA:警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

2012.03.11 SFDA:警惕酮康唑口服制剂的严重肝毒性

酮康唑口服制剂是咪唑类抗真菌药,在我国上市的有片剂和胶囊剂,规格为200mg,商品名“里素劳”,主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、着色真菌病等系统性感染的治疗。2004年1月1日至2011年7月12日,国家药品不良反应监测中心病例报告数据库中有酮康唑

2012.03.31 ACC2012:PCSK9单克隆抗体对原发性高胆固醇血症的效果好

安慰剂、SAR236553/REGN727 50mg100mg、150mg(每2周皮下注射一次)和200mg、300mg(每4周皮下注射一次 )。主要终点是治疗...39.6%,100mg降低64.2%,150mg降低72.4%,200mg降低43.2%,300mg降低47.7%(与安慰剂比较所以P值均<0.0001)。达到
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
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