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2014.12.09 普瑞巴林的临床应用和不良反应
和600 mg·d-1,bid) 辅助治疗局限性癫痫效果显著，且呈剂量依赖性，并发现由于发生药品不良反应而产生的停用率分别为7%(50mg·d-1)，1% (150 mg·d-1)，14 % ( 300 mg·d-1)和24 % (600mg·d-1)。普瑞巴林还可以改善癫痫患者的睡眠质量，而且这种作用
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
高血压患者的降压目标应该是140/90 mg Hg以下？还是更低呢？
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2013.09.12 金城医药200吨谷胱甘肽月底建成 产能提3倍
核心提示：据公司介绍，200吨/年的新线即将在8月底落成，届时公司谷胱甘肽原料药的产能将提升3倍多，而目前的情况是谷胱甘肽原料药已经供不应求。为金城医药上半年贡献了5成以上业绩的新品，谷胱甘肽原料药再有进展，据公司介绍，200吨/年的新线即将在8月底落成，届时公司谷胱甘肽原料药的产能将提升3倍多
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2020.03.10 V 爱白血病专项基金资助人数突破 200 例
2019 年 9 月 5 日，9 月的患儿茹鹏宇顺利走出移植仓。他成为北京新阳光慈善基金会•V 爱白血病专项基金（以下简称 V 爱基金）第 200 例受捐助人... 2019 年 8 月底共有 203 位白血病患者得到专项资助。2018 年 3 月，陆道培医院 22 病区的刘琼辉成为第 100 位 V 爱基金资助的患者，时隔一年
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2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性
2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20 mg 各 1 篇。5 个研究剔除既往心房颤动史。1 个研究含有约 7% 心房颤动史患者。12 个研究中仅有 1 个是多中心研究，其余均为单中心研究。9 个研究
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2016.04.29 吉利德新一代 HIV 药物 Descovy 获欧盟批准
；埃替格韦 150 mg/Cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/替诺福韦艾拉酚胺 10 mg；E/C/F/TAF）与一种基于 F/TDF 的方案（Stribild；埃替格韦 150 mg/Cobicistat 150 mg/恩曲他滨 200 mg/富马酸替诺福韦酯；E/C/F/TDF）进行了对比
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的
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2015.04.08 烦人的支架内血栓，为啥总复发？！（病例）
依维莫司洗脱支架。在第一个支架术中，患者用药方案为200mg阿司匹林和300mg氯吡格雷，支架术后继续双联抗血小板治疗（DAPT），每天100mg阿司匹林...疗法，即每天100mg阿司匹林+75mg氯匹格雷+300mg沙格雷酯。在术后的5月和10 月随访中，医生再也没有发现支架内血栓形成或支架内再狭窄事件。病例剖析
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2012.04.25 34岁男性，无明显诱因咯血2小时
一般情况：男,34岁主诉：咯血2小时现病史：因无明显诱因突然咯鲜红色血2小时， 总量约200 ml,急诊入我院呼吸科。血压300/170 mmHg，予止血敏，止血芳酸，心痛定（10mg含服)治疗,血压持续在240 ~ 260/140~157 mmHg,后转入心内科。起病后无头痛、头晕
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2011.08.15 活动性类风湿关节炎：滑膜组织存在疾病相关生物标志物
爱尔兰一项研究证实，滑膜组织分析可发现活动性RA疾病活动性、治疗反应和放射学进展的生物标志物，组织中生物标志物的表达不依赖其血清水平。研究发表于《风湿病年鉴》[Ann Rheum Dis 2010，69（4）:706]。研究纳入22例活动性RA患者，随机予阿那白滞素100 mg/d单药治疗或与培那西
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2012.06.25 JAK1、JAK2 抑制剂Baricitinib治疗类风湿性关节炎IIb临床试验效果良好
风湿病学会议。该共纳入了301名服用稳定剂量甲氨蝶呤的活动性类风湿性关节炎患者。被随机分配接受安慰剂或者服用四种剂量之一的baricitinib(1 mg, 2 mg, 4 mg or 8 mg，均一天一次，12周)。完成主要指标是联合应用4mg和8mg baricitinib组(76%)与安慰剂组(41
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2018.02.07 用药问答：咳嗽可以吃「复方甘草片」吗？
复方甘草片是很多家庭的常备止咳药，咳嗽咳痰来两片，止咳效果出奇的好！复方甘草片为复方制剂，每片含甘草浸膏粉 112.5 mg、阿片粉 4 mg、樟脑 2 mg、八角茴香油 2 mg、苯甲酸钠 2 mg。值得关注的是，复方甘草片的镇咳成分含有「阿片粉」。今日问答：咳嗽时可以随便吃复方甘草片吗？阿片类药物的不良反应有哪些
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2013.09.08 青年人血清尿酸水平与其高血压的发病存在相关性
345umol/l以后发生高血压的风险升高，尿酸水平每增加1mg/dl，其发生高血压的风险增加25%。 ...。对比不同尿酸水平区间分组，研究者发现，男性青年人发生高血压的风险在其血清尿酸水平达到345umol/l（5.8mg/dl）以后逐渐升高，而女性的相应数值
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2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准，由10mg的盐酸双环胺（止痉挛药），10mg的琥珀酸
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2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎
地塞米松 4～5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道，60 例的随机对照试验发现 4～5 mg 与 8～10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而，研究表明...的高血糖可增加伤口感染，延迟愈合风险，发病率和死亡率均增加。虽然多数研究报道地塞米松导致血糖升高，但最近的一项随机前瞻性研究报道， 200 例非糖尿病患者接受
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2014.05.01 塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究
均为OA发作期，随机接受塞来昔布40mg bid，100mg bid，200mg bid或安慰剂治疗。在基线期进行评估时符台下列2项标准以上的患者认为处于OA...，100mg bid，200mg bid，萘普生500mg bid或安慰剂治疗．为期12周。根据医师及患者总体评估结果，塞来昔布100或200mg及萘普生500mg的疗效