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2014.08.06 Lannett阿片类镇痛药盐酸羟考酮胶囊获FDA批准
Lannett公司8月4日宣布，盐酸羟考酮胶囊5mg已经获得FDA的简化新药申请（ANDA）批准，其疗效等同于Lehigh Valley公司的盐酸羟考酮胶囊5mg。据IMS估计，按照平均批发价格（AWP）计算，截止2014年6月底，盐酸羟考酮胶囊5mg的销售额约为710万美元。在未来几个月内，公司预计将该产品批
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2015.07.11 Secukinumab 可改善银屑病关节炎病情
，研究对象随机分组，分别接受皮下注射 300 mg（n = 100）、150 mg（n = 100）、75 mg（n = 99）Secukinumab 或安慰剂（n...关节炎成年（≥ 18 岁）患者为研究对象，按 1:1:1:1 的比例随机分组，分别皮下注射安慰剂、300 mg、150 mg、75 mg Secukinumab
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2014.02.07 高剂量阿司匹林或可降低糖尿病患者血小板高反应性
糖尿病患者每天服用≤100mg阿司匹林对其心血管事件的初级预防无效，＞100mg的阿司匹林才来获得足够的抗血小板活性。虽然血小板高反应性（HTPR...患者中HTPR的发生率为21.9%，非糖尿病患者为15.8%。HTPR发病率与阿司匹林服用剂量相关，每天服用≤100mg阿司匹林的1689例糖尿病患者中
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2012.09.17 血清β2微球蛋白水平与系统性红斑狼疮疾病活动相关
表明，血清中β2微球蛋白（β2 MG）与系统性红斑狼疮（SLE）疾病的活动具有相关性。研究者纳入26名SLE患者及10名健康志愿者，检测其血清中β2 MG水平与反应疾病活动度的各种指标如SLEDAI评分、24小时尿蛋白定量、循环补体C3水平、抗双链DNA抗体（抗-dsDNA
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2015.10.26 吡格列酮对早期帕金森病无疾病修饰作用
的为早期 PD 患者，并且已经稳定服用 1 mg/天雷沙吉兰或 10 mg/天司来吉兰；将这些患者随机分配至接受 15 mg/天吡格列酮，45 mg/天吡格列酮... mg 治疗组患者 72 例，45 mg 治疗组患者 67 例，安慰剂组患者 71 例。治疗 44 周后，15 mg 治疗组患者 UPDRS 总分的变化值
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2012.05.09 EDP–米托坦治疗晚期肾上腺皮质癌可提高应答率
肾上腺皮质癌患者接受米托坦联合依托泊苷（在2至4天内每平米体表面积100 mg），阿霉素（第1天给予每平米体表40 mg）及顺铂（每3至4天每平米体表面积40 mg
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2015.03.30 缺铁性贫血的诊断及鉴别
200mg即可。常用的是亚铁制剂(琥珀酸亚铁或富马酸亚铁)。于进餐时或餐后服用，以减少药物对胃肠道的刺激。铁剂忌与茶同服，否则易与茶叶中的鞣酸结合成不溶解的沉淀，不易...)×0．33。首次给注射量应为50mg，如无不良反应，第2次可增加到100mg，以后每周注射2-3次，直到总剂量用完。约有5％—13％的患者于注射铁剂后可发生局部
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2012.08.10 美国发布昂丹司琼引起QT间期延长的警示信息
2012年6月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）向医疗卫生专业人员发布公告，称最近完成的一项临床研究的初步结果表明，单剂静脉注射32mg昂丹司琼...昂丹司琼药品说明书进行修订，删除32 mg单剂静脉注射剂量。更新后的说明书将明确昂丹司琼可以以较低静脉注射剂量（0.15 mg/kg，每4小时1次，分3次给药
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2014.05.27 ASCO2014：周麟等发现EGFR突变NSCLC脑转移患者能耐受埃克替尼联合WBRT治疗
上刊载了他们的研究结果。本研究的队列为3 + 3的设计，埃克替尼剂量递增方案为125mg每日三次、250mg每日三次、375mg每日三次、500mg每日三次以及625mg每日三次。在全脑放射治疗之前7天和以及在全脑放射治疗之前，全脑放射治疗（37.5Gy/15f/21d）进行之中，以及全脑放射治疗之后持续进行
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2012.06.04 ASCO2012：顺铂，放疗联合厄洛替尼治疗晚期头颈部鳞状细胞癌不能显著增加完全反应率
。埃罗替尼，一种EGFR小分子抑制剂，在复发和转移的癌症中有活性。方法：局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法，或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼（在放疗之前一周开始，持续到结束）。204名随机分组病人有80%把握来比较60%的
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2012.05.30 ASCO2012：顺铂，放疗联合厄洛替尼不能使晚期头颈部鳞状细胞癌完全反应率受益
。埃罗替尼，一种EGFR小分子抑制剂，在复发和转移的癌症中有活性。方法：局部晚期SCCHN的病人随机地在第1天、第22和43天接受100mg/m2的顺铂和70Gy的放射疗法(arm A----A组？)或者同样的放化疗法加150mg/每天的埃罗替尼（在放疗之前一周开始，持续到结束）(arm B---B组
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2014.06.13 降压和抗心衰药物总结
q.d 治疗3-6 周达到昀大抗高血压效应。50mg/片100mg*7 片3）美卡素（telmisartan 替米沙坦）：80mg p.o q.d 降尿蛋白... q.d 5mg*10# 5mg 相当于倍他乐克100mg 治疗心衰：1.25 mg qd 起始，靶剂量为10 mg qd 对β1 选择性昀高，不影响糖脂
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2014.12.02 阿司匹林或可乐定不能降低围术期急性肾损伤风险
心脏手术的6905位患者。被纳入的患者在手术前2~4小时服用200mg阿司匹林或安慰剂，术后30天内每天服用100mg阿司匹林或安慰剂；手术前2~4小时口服0.2mg可乐定或安慰剂，术后72小时内使用可乐定透皮贴剂（含可乐定0.2mg/d）或安慰贴剂。此研究的具体纳入标准、分组、随访和分析见图1。图1 研究纳入标准和随访
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2014.11.26 类风湿性关节炎和骨性关节炎患者药物治疗的心血管风险
使用200-800mg西乐葆与使用NSAIDs药物相比，非致死性心肌梗死、休克以及心血管死亡事件的发生率并没有明显的增加。然而，一篇系统性的综述则报道：以大样本为基础的对照观察性研究结果显示在使用低剂量（每日≤200mg）和高剂量（每日＞200mg）的西乐葆时，总的心血管风险均有所增加。2007年，西乐葆被许可作为临床治疗RA
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2014.03.18 GSK单抗mepolizumab 2个关键III期取得成功
次mepolizumab 75mg静脉注射（IV）、100mg皮下注射（SC）或安慰剂。研究数据表明，与安慰剂组相比，mepolizumab 2个治疗组临床显著病情加重的发作频率得到了统计学意义的显著降低（75mg IV, 47%, p<0.001; 100mg SC, 53%, p<0.001），达到了研究的主要终点。该项研究