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2012.09.19 南京医科大学口腔正畸专科系列学习班
任务，每年招收进修生10余人，具有坚实的教学条件，雄厚的教学实力，丰富的教学资源，迄今为止已经举办过口腔正畸学初级班、中级班、高级班近20期，学员遍布全国...你在此基础上再不断充实提高，最终成为一名合格的正畸专科医生。培训计划：培训分为初级班、中级班和高级班三个阶段，其中初级班100
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2018.05.07 护理20期合影
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2021.09.03 杭州市萧山区第一人民医院院智慧医疗项目被列入首批国家 5 G+医疗健康应用试点项目名单
日前，工信部信息通信发展司、国家卫健委规划发展与信息化司公示《5 G+医疗健康应用试点项目名单》。萧山区第一人民医院「基于 5 G 应用萧山区第一人民医院医共体慢性病管理方案」智慧医疗项目成功入选。「基于 5 G 应用萧山区第一人民医院医共体慢性病管理方案」是由萧山区第一人民医院牵头，将「以预防为中心」、「全方位全周
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2020.03.20 肝癌患者抗病毒治疗病例分析
63U/L ，AKP 96U/L ，前白蛋白 139 mg/L, 血清白蛋白43.3 g/L，PT 12.1S，肿瘤指标：甲胎蛋白 5.3...一、 病例介绍患者男性，61 岁，因「中上腹疼痛 1 周」入院。血常规（2019-11-19）：HGB139 g/L、WBC 3.14×109/L
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2014.12.06 不推荐帕金森病患者进行C9orf72 (G4C2)检测
C9orf72 (G4C2)重复扩增数目>60可见于一部分额颞叶变性（FTLD）或肌萎缩侧索硬化（ALS）患者中，并且这些患者通常会伴有不典型帕金森综合征表现；也有少数研究显示，帕金森病（PD）或不典型帕金森综合征患者中也会有C9orf72 (G4C2)重复扩增，但尚缺乏大规模研究证实，且扩增的数目尚不
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2017.06.01 KDIGO 共识：非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病
现为快速进展性肾小球肾炎的 C3 G 病例现在也有充分的认识了。3. aHUS 和 C3 G 的肾外表现：据报道高达 20% 的 aHUS 患者具有肾外表现。不清楚... Kidney International 杂志上发表了有关非典型溶血尿毒综合征（aHUS）和 C3 肾小球病（C3 G）这两种典型的补体介导的肾脏疾病的专家共识
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2007.10.20 大会20日早上会议日程
大会20日早上会议日程，期待专家们精彩的报告。主席：平其能、Adel Sakr08:30-09:00 张志荣 四川大学华西药学院院长、药剂学教授 演讲题目：肾靶向雷公藤内酯醇--溶菌酶结合物研究09:00-09:30 Bhaskara R. Jasti 美国太平洋大学药学与健康科学院
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2017.08.24 蛋白激酶突破性治疗药物-Palbociclib（帕博西尼）
，检测性分布和 IC50 的测定）。第三，与 Proqinase 公司的客户囊括了大部分的世界 Top20 制药企业，公司经过十几年的飞速发展，已积累了非常好的口碑... 活性来阻止细胞由 G1 期到 S 期进而抑制 DNA 的合成。基于 Jonsson 综合癌症中心的 Richard S. Finn 对 PALOMA-1 研究
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2014.10.23 政策松绑 一大拨低价药萌发涨价冲动
1、藿香正气口服液的出厂价上调20%2、此前云南白药生产的规格为0 .32g×120装的复方丹参片，原来的零售价是14 .1元/盒，现在零售价已涨到了19.2...品种250个，共530个品种1154个剂型，国内逾20家上市药企均有产品在列，如太极集团、千金药业、同仁堂、云南白药、天士力、嘉应制药等。关于低价药的这些政策
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2013.05.24 “十二五”中国将投入100亿元支持100所中西部地方高校
，中国将实施中西部高校基础能力建设工程，将投入100亿元重点支持100所有特色、高水平的地方普通本科高校加快发展，提高学校本科教学基础能力。 ...基础能力建设工程以五年为一个周期，滚动实施。一期实施期限为2012－2015年，计划投入100亿元先期支持100所中西部地方本科高校建设。
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2016.12.27 埃博拉原型疫苗或 100% 有效预防病毒
据外媒报道，世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够 100% 地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在 2018 年...，可达到 100% 有效。」报道称，制药商默克 (Merck) 接下来将向美国和欧洲卫生当局提出申请，预计新疫苗将能在明年通过快速审批的方式获准上市。基尼透露，一般
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2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性
、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵
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2012.05.21 Eur J Endocrinol：帕瑞肽LAR在健康志愿者中的安全性、耐受性和PKs良好
Endocrinol杂志上。首先对12名男性受试者给予300μg的帕瑞肽皮下注射，经过7天（至少5天）的洗脱期后，分别给予帕瑞肽LAR40 mg (n=5)或60 mg (n=7)肌肉注射。通过不良事件、药代动力学、血糖、胰岛素、胰高血糖素和HbA1c水平来进行评估。结果表明，帕瑞肽LAR显示出了它长达1