搜索到 1000 条关于 ∽처방전 필요없는 비아그라┍시알리스판매.n-e.kr◑성기능개선제구입╊시알리스 약국판매■인터넷 조루방지제판매처♠팔팔정 50mg↔온라인 물뽕구입 的文章
-
-
2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
-
-
2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
-
-
2017.01.12 PCI 术后血小板骤减：可能的病因及处理
阿司匹林 300 mg，氯吡格雷 300 mg 口服，冠脉造影提示 LAD：钙化明显，近端 95% 狭窄，LCX：近端轻度狭窄，RCA：钙化明显，近端 95% 狭窄，中端 95% 狭窄，对 RCA 行 PCI，植入支架 2 枚。术中分两次共给予普通肝素 6000U，术中+术后共给予替罗非班 25 mg。术后第一天
-
-
2021.08.26 痛风患者常见饮食误区，你中招了吗？
根据食物中嘌呤的含量，我们可以将食物大致分为三类：低嘌呤食物（每 100 克食物含嘌呤小于 50 毫克）、中等嘌呤食物（每 100 克食物含嘌呤 50～150...食物成分表》第六版第二册，常见豆制品嘌呤含量（mg/100 g）为（详见下表）：黄豆>豆粉>腐竹>豆皮>内酯豆腐>干豆腐（南豆腐
-
2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
-
-
2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
-
-
2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻
-
-
2020.04.20 临床手册：奥美拉唑的配伍禁忌与处理！
作者：Gcplive来源：药评中心奥美拉唑是临床常用的质子泵抑制剂。治疗胃溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常4周内可治愈；治疗十二指肠溃疡：常用剂量为20mg，1日1次，通常2周内可治愈。所有质子泵抑制剂都为肠溶制剂，不宜嚼碎；1日1次，早晨餐前0.5小时服用。1、配伍禁忌注射用奥美拉唑，不应与其他药物混合或在
-
-
2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
-
2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤
复发难治性NK/T细胞淋巴瘤患者接受DICE方案(地塞米松40mg，异环磷酰胺1200mg/m2，顺铂20mg/m2，依托泊甙75mg/m2，第1-4天)的解救...接受累及野补充放疗，其中7例患者放疗后达到完全缓解(53.8%)。19例患者(50%)需要减量化疗，骨髓抑制是最常见的化疗毒性，但无治疗相关性死亡发生。所有患者
-
-
2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
-
-
2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
-
-
2011.12.05 糖尿病乳酸酸中毒病例一例
“呋塞米100mg iv 地高辛0.25mg po”，症状无缓解，遂转入我院。既往史：COPD病史10余年，10余天前曾在我院住院治疗...】二甲双胍主要由小肠吸收，吸收半衰期为0.9～2.6小时，生物利用度为50%～60%。口服二甲双胍0.5g后2小时，其血浆浓度达峰值，近2μg/ml。胃肠道壁
-
-
2016.08.31 原来你是这样的肿瘤——反复胸闷 气促 晕厥 1例
μg/ml，D-二聚体定量（INN）2.92 mg/L，考虑「急性心肌梗死」，给予改善循环、营养心肌、扩张冠脉、制酸保胃等治疗后为进一步诊治转诊我院急诊科，急诊查肌钙蛋白 I1.9 μg/ml，D-二聚体定量 (INN)7.65 mg/L。自发病以来，精神、睡眠、食欲尚可，大小便如常，体重未见明显改变。半月
-
-
2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
-
-
2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
-
-
2021.04.08 福州爱尔眼科医院成功施行「微创鼻内镜下视神经减压手术」
500 mg，静脉滴注，3 天，但未见好转。福州爱尔眼科医院泪道眼眶眼整形科刘健主任为其进行眼科检查：VOS0.02，无法矫正。外眼（-），结膜无充血，屈光界...%，其中 90% 以上为管内段视神经间接损伤。▪ 在外伤性视神经病变的致伤原因中，车祸伤占首位（50%~65%），其次为坠落伤和摔伤（13%~28
-
-
2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前