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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...; 3 ~ 15 mL/h =1 ~ 5 μg/kg/min (降心率常用)；室上速：常用 10 mg 配成 10 mL 缓慢静推
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2007.11.18 全体会议5
全体会议5时间：2007 年11 月18 日08:00-09:30会场：第一世界大厅主持人：朱熹星 陈家伟 08:00-08:45 大会报告：2 型糖尿病初发治疗选择分析翁建平 中山大学第三附属医院 08:45-09:30 大会报告：In-vivo and in-vitro evidence
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2018.06.01 二甲双胍常常用：这 5 点可别忽视
用法和用量问题如何让二甲双胍发挥最佳效果呢？目前推荐的二甲双胍最小用量为 500 mg/d，可降低糖化血红蛋白 0.6%，最佳有效剂量为 2000 mg/d，可降低糖化血红蛋白 1.5～2.0%。在 500～2000 mg/d 的剂量范围内，降糖效果与剂量呈正相关。1000 mg/d 或 1700 mg/d 二甲双胍
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2017.11.20 不安腿综合征如何用药？这 5 张表教你轻松掌握
两种，原发性病因未明，部分具有家族遗传性，继发性常见于尿毒症、缺铁性贫血、帕金森病、代谢病、多灶性神经病等，今天主要通过 5 张表格来总结原发性 RLS 的诊断...激动剂的过程中出现症状恶化时，可以按以下方法处理：表 5症状恶化时的处理方法参考文献：1. 不安腿综合征最新诊断标准共识-中国临床神经科学 2016 年
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2016.09.27 耐受剂量 4mg/d：泊马度胺治疗轻链型淀粉样变性
最大耐受剂量（MTD），结果显示 MTD 为 4 mg/天（1~21 天，28 天为 1 周期），文章发表在近期的 Blood 杂志上。该试验纳入标准为诊断为轻链型淀粉样变性，血清轻链水平 ≥ 50 mg/L，接受过一线治疗，血小板 ≥ 100×109/L，中性粒细胞 ≥ 1.5×109/L，总胆红素 ≤ 1.5
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2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案
145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，所以我们急需新的...研究要点：在转移性乳腺癌患者中，5年生存率低于25%，而那些接受过蒽环类药物、紫杉烷类药物和卡培他滨等治疗后病情仍继续进展的患者预后
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2017.05.08 阿斯利康替格瑞洛分散片获 CHMP 批准推荐
European Pharmaceutical Review 5 月 5 日消息，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布一条积极意见，推荐批准阿斯利康 90 mg 规格的替格瑞洛分散片。这次的积极意见是替格瑞洛获批一种新剂型的首要一步，替格瑞洛分散片旨在用于需要抗血小板治疗，但只能通过插管法
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2006.09.30 乏力纳差3个月，晕厥1次
喷射性，呕吐物为胃内容物，不伴有头痛。为进一步诊治入我科。患病以来，饮食如上，有便秘，小便稍多，体重有所减轻。既往史：既往体质较弱，5年前曾患&ldquo...正常。免疫指标：Ig全套、C3、C4等，以及dsDNA/ANA/RF等均无异常。24h尿蛋白定量：0.6 （<0.15 g）；尿β2-MG
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2017.07.20 胰岛素计算 5 步法
可以在充分控制血糖的同时，降低低血糖风险。接下来为大家介绍简单实用的胰岛素剂量计算 5 步法。第一步：确定每日总量体重（单位为 kg）×0.7（每日每公斤需要量）1 型...（胰岛素敏感因子的单位我们需要用国际通用单位计算「mg/dL」）• 1800 法则
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2013.12.06 全球唯一获批每日一次PDE5抑制剂正式在华上市
;2013年12月07日，上海--美国礼来制药近日宣布，其治疗男性勃起功能障碍（ED）的药物希爱力（他达拉非）正式向中国市场推出每日一次的5mg小剂量口服型用药...改善作用更为明显。另有研究表明，76%的患者在服用希爱力5mg每日一次后，感觉性生活质量回到了ED前的状态[7]，其与伴侣的
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2017.12.22 5 种方法，降低导尿管相关尿路感染发生率
与 UTI 相关 [4]；每年有 1.13 亿美元花费在 CAUTI 上 [5]。导尿管相关尿路感染判断标准参照卫生部颁发的《医院感染诊断标准》判断导尿管相关尿路感染的发生隋况。留置导尿 48 h 后，尿沉渣检测提示白细胞 ≥ 5 个/HP，尿培养检出病原菌；有明显临床症状者，革兰阴性菌 ≥ 105CFu/mL、革兰阳性
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2012.06.29 长期服用类固醇类药物感染风险增大
/天持续6个月，OR 9.81 (95% CI 5.13 to 19.92)中断激素也影响其风险。对于一个以前已经服用激素每天5mg 6个月的患者...大学临床医学博士William G. Dixon和其同事的观点，诸如一个患者，其服用剂量5mg/日，持续3个月，其罹患感染的住院风险将增加30%（调整OR1.30
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2010.04.16 英国警告非那雄胺致男性乳癌风险
近期，英国药品和健康产品管理局（MHRA）向医疗卫生人员和公众发布了一份关于对含非那雄胺药品引起男性乳癌风险的评估报告。非那雄胺5mg片剂...报告中乳癌发生在开始治疗的五年内。尽管在临床试验中，服用非那雄胺5mg片剂的患者发生男性乳癌的总体概率和没有服用非那雄的患者组相比并无明显统计学差异
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2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症
英国药物管理局（MHRA）与2012年8月发布了辛伐他汀禁忌症的更新情况。英国于2010年5月的《药物安全性更新》已经发布过关于辛伐他汀的通告，称使用高剂量（每日80 mg）辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险，近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻