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拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日,拜耳宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准将可申达®(非奈利酮片,10 mg 或 20 mg)的适用人群扩展到与 2 型...主管部门已经批准或正在审评该药的上市申请。非奈利酮的 III 期研究计划 FINEOVATE 目前包括 5 个具体项目,分别是 FIDELIO-DKD
当心误诊阑尾炎:腹部血管圆线虫感染一例

2015.07.03 当心误诊阑尾炎:腹部血管圆线虫感染一例

来自美国罗斯福医疗中心的 Kröner 教授等在近期的 Endoscopy 杂志报道了一个腹部管圆线虫感染的病例,其症状体征酷似阑尾炎。病例介绍57 岁...了 15 cm 的升结肠和 5 cm 的终末回肠,并行端端吻合。患者术后恢复良好,不久后出院。切除组织经病理检查后发现肠壁组织大量嗜酸性粒细胞浸润,有肉芽肿
2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

2018.03.22 2 分钟掌握常用抗菌药物封管浓度

;2.5 mg/mL氨苄青霉素 10 mg/mL头孢唑林 5 mg/mL头孢唑林5 mg/mL + 庆大霉素1 mg/mL头孢他啶 
NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

2016.01.22 NEJM:抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率

探究将 ATG 加入清髓预处理方案中,是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解(CR)的急性白血病患者 GVHD 的发生率,德国 Kröger 教授等开展了相关的研究,文章发表于 2016 年的 NEJM 上。本研究为一前瞻性、多中心、非盲、随机的 3 期临床试验,清髓预处理方案包括环磷酰胺(120mg/kg),全身放疗
史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

2020.05.07 史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

min 内静注 150 mg;不理想或复发:间隔 10 min 可追加 150 mg。注意:24 h 内追加不超过 6~8 次,短时间内剂量可达 5~10...;维特量:第一个 24 h 中,前 6 h:1 mg/min,后 18 h:0.5 mg/min。(5)静注给药的注意事项溶解和稀释:5% 葡萄注射液稀释,降低
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

15/20 mg 后应以肠内营养方式给予食物。5 可否与食物同服?10 mg 可与食物同服,也可以单独服用;15 mg 或 20 mg 片剂应与食物同服。空腹时...、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉
FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

2016.06.08 FDA 批准艾尔健高血压药物复方药物 Byvalson

FDA 批准艾尔健 Byvalson(奈必洛尔和缬沙坦)5 mg/80 mg 片剂用于高血压治疗。Byvalson 是首个也是唯一一个在欧洲获批上市的由一种β-受体阻滞剂与一种血管紧张素 II 受体阻滞剂组成的固定剂量复方药物。在评论这次的批准时,艾尔键首席研发官 Nicholson 表示:「对于降低严重并危及生命的
百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

)100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗,百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后,以下SUSTIVA制剂仍可使用:●50mg和200mg胶囊;●600mg薄膜衣片;●30mg/ml口服液
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

对该药物的 2 个剂量规格都予以支持。这次委员会是以 10:5 的投票结果支持 Baricitinib 的 2 mg 剂量规格产品,称这一规格药物的获益超过了其风险...路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周

DME 患者维持每 16 周一次的给药间隔,并且第一年治疗仅需 5 次注射· 阿柏西普 8 mg 的安全性结果与艾力雅®(阿柏西普 2 mg)已被认可的安全性... 研究中 89% 的 DME 患者(n = 156)能够维持 16 周的注射间隔,第一年平均注射次数为 5 次。在阿柏西普 8 mg 12 周给药间隔剂量组中
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

g/d。《新编药物学》(第 17 版)[5]指出:大剂量氨溴索(250~500 mg/d,每天两次)可以降低血浆尿酸浓度,促进尿酸排泄,可用于治疗痛风...氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该
房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」,这个医嘱错在哪?

常常在临床上看到这样的用药方案:诊断「心房颤动」,使用利伐沙班10 mg qd 抗凝治疗,究竟是否正确?心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常。脑卒中和血栓栓塞是房颤最严重的并发症,缺血性脑卒中年发病率约为 5% ¹。维生素 K 拮抗剂华法林抗凝治疗能够有效降低卒中风险,但因其出血风险大、需频繁监测 INR
欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

2013.05.26 欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

两次2.5mg剂量的利伐沙班,与安慰剂相比,尽管会增加出血和颅内出血(ICH)的风险,但能够降低总体死亡率和心血管病死亡率。临床试验中同时也检测了5mg剂量的...5月24日,拜耳宣布欧洲委员会批准口服凝血因子Xa抑制剂利伐沙班(拜瑞妥,拜耳/杨森制药)用于生物标志物确诊的急性冠状动脉综合征(ACS)成人
海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标

管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期,在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg,即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市,借此契机,北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2018.07.16 5

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