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2020.07.14 他达拉非安全性相关信息及用药说明
2.5 mg(N = 196)他达拉非 5 mg(N = 304)头痛5%3%6%消化不良2%3%5%鼻咽炎4%4%3%咳嗽0%4%2%* 以上列出了发生率... mg 或 5 mg 治疗的患者。详细信息见说明书。
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2014.05.23 拉替拉韦可用于治疗 HIV 和结核病联合感染者
和结核共感染者的安全性和有效性进行研究。结果表明，拉替拉韦（400 mg，bid）可以替代依非韦伦治疗 HIV 和结核杆菌联合感染者。该研究结果发表在 2014 年 5 月的 The Lancet 上。该研究为多中心，临床 2 期，非对照，开放标签试验。共有巴西和法国的共 8 个中心参加了该随机试验。该研究的目标人群
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2017.09.06 药物不良反应：甲氨蝶呤引起重度骨髓抑制致死亡
mg 肌内注射并米非司酮 300 mg 在 3d 内分次口服。第 5 天，患者出现发热、口腔溃疡；第 7 天，面部及四肢末端出现红疹，CRP 105.3 mg/L，降钙素原 0.33 μg/L，WBC 2.5×109/L，中性粒细胞百分比 85%，RBC 3.3×1012/L，PLT 244×109/L，Hb 103
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2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5 mg i.v.。尽管如此我们依然会碰见患者... 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身的副作用，又不会带来由于预防用药造成掩盖
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2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
这里是：晚间用药情报站，1分钟掌握新知识。临床实践中为了避免患者因输血出现发热及荨麻疹，传统上会在输血前给予患者异丙嗪 25 mg i.m. 或地塞米松 5...]：①不使用药物预防输血不良反应；②非那根针 25 mg i.m.;③地塞米松 5 mg i.v.，这说明在输血前可无需预防用药。事实上，不预防性用药既可避免药物本身
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2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10
导读：2013年全球制药巨头收入排行Top10，强生、诺华、罗氏位居前三，除了这三家公司外，葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加，辉瑞、赛诺菲、默沙东...（McNeilConsumerHealthcare）经过公关，成功使得被召回数年的扑热息痛和布洛芬产品重新上架，让其年销售额上涨将近20%。此外，公司理清了许多久悬未决的诉讼，如与美国政府达成
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2016.03.21 国人自己的研究：口服缓释哌甲酯治疗 ADHD 效果佳
的中国患儿（n = 239，年龄为 6~16 岁，使用的诊断标准为 DSM-4），评估患者的缓解率，患者服用的药物为口服的缓释哌甲酯，剂量分别为 18 mg，36 mg，54 mg，每日一次。对于 ADHD 患者的缓解有两种定义：定义 1 为主要终点指标：根据 ADHD 亚型（注意力不集中 [1~9]，过度活跃~冲动
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2011.12.13 严晓伟教授VS Christie M. Ballantyne教授：SATURN研究解析
对药物更敏感，使用10mg剂量可能达到和欧美人群应用20 mg同样的LDL-C水平。据此推断，亚洲患者使用瑞舒伐他汀20 mg就可能实现斑块逆转，正如试验中欧美人群40 mg瑞舒伐他汀逆转斑块的结果。严晓伟教授：在中国对ACS和冠心病合并糖尿病患者要求将LDL-C降至80 mg/dl以下，但达标率非常低
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2015.07.22 2020年疫苗销售Top5
Pediarix（白喉，破伤风类毒素，百日咳，乙型肝炎和脊髓灰质炎灭活疫苗）将会以15.4亿美元排列第五。以下是2020年疫苗销售领域的Top5，到2020年，赛诺菲公司或将有2款疫苗位居疫苗Top5，有望实现逆袭，一尝天下无敌的滋味。
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2018.09.21 用药问答：急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药？
， qd ,5 天B.60 mg/次，bid,7 天C.75 mg/次，qd,5 天D.75 mg/次，bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物...推荐口服剂量为;75 mg/次，bid, 共 5 天。西咪替丁可透过胎盘，并经乳汁分泌，妊娠期及哺乳期妇女禁用，急性胰腺炎患者禁用。已经证实或高度怀疑有致畸作用的
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2014.04.30 长期服用 Suvorexant 或可治疗慢性失眠
亦显示出良好的安全性和耐受性。尽管如此，FDA 并不认可 30-40 mg 剂量 Suvorexant 在先前试验中所展现出的安全性和耐受性，并认为 10-20 mg...不良事件的发生率在 Suvorexant 组合安慰剂组分别为 5% 和 7%。因不良事件而中断治疗的患者比率亦无明显组间差异。这可能是迄今为止随访时间最长的镇静
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2021.07.12 美国 FDA 批准非奈利酮用于慢性肾病合并 2 型糖尿病患者
2021 年 7 月 9 日，拜耳宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮（Kerendia®）在美国上市，非奈利酮 10 mg 或 20 mg 可以用于降低慢性肾病合并 2 型糖尿病成人患者的 eGFR 持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死，以及因心力衰竭住院的
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2023.01.13 激素治疗新冠：为何首选地塞米松而不是甲强龙？
近期新冠住院患者较多，很多临床医生对治疗用药还有较多困惑，特别是激素。临床上有不用激素的，有用地塞米松 5 mg qd 的、甲强龙 40 mg qd 的...氧合指标进行性恶化、影像学进展迅速、机体炎症反应过度激活状态的重型和危重型患者，酌情短期内 (不超过 10 日) 使用糖皮质激素，建议地塞米松 5 mg/日
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二...肾小球肾炎、遗传性肾炎、肾病综合征、IgA 肾病、狼疮肾炎、紫癜肾炎等。5.原发性肾小管间质疾病: 如反流肾病、肾发育不良、急性间质性肾炎等。四、如何分辨真性
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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
60mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg，氨氯地平5mg，呋塞米20mg。5. 辅助检查：白细胞：14×103/μL，血红蛋白...LDL血浆置换前后测量血脂， LDL-c及脂蛋白均明显下降。8. 出院后每日用药为泼尼松龙30mg，CsA 150mg，阿托伐他汀20mg，替米沙坦80mg
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2012.05.30 ASCO2012：多西他赛、顺铂、5-Fu诱导化疗未能延长局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者生存期
随机分为单纯放化疗组（多西他赛25mg/m2×5天，五氟脲嘧啶600mg/m2，羟基脲500mg×2次, 放疗照射量150Gy×2次，间歇9天再次执行相同治疗方案）、诱导组[2个疗程的诱导疗法：多西他赛75mg/m2,顺铂75mg/m2, 五氟脲嘧啶(750mg/2 ,第一到第五天
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2014.05.14 2013-2014全美畅销药品Top100排名
经市场调查整理，推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。其中，甲状腺机能减退症药物，左旋甲状腺素（Synthroid，艾伯维），月处方量继续占据全美处方量...拉唑（耐信，阿斯利康）以及销量达59亿美元的抗关节炎药物阿达木单抗（Humira，艾伯维）。紧随榜单Top10的畅销药还包括瑞舒伐他汀（Crestor
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2017.10.16 药物不良反应：琥珀酸美托洛尔致尿频
近日，《药物不良反应杂志》发布了「琥珀酸美托洛尔致尿频」一文，现整理如下，供大家参考学习。1 例 39 岁男性患者因高血压病服用苯磺酸氨氯地平 5 mg/d，用药 1 周后因血压控制欠佳、心率偏快加服琥珀酸美托洛尔缓释片 23.75 mg/d。加药 1 天后出现尿频 (10 次/d)，且尿频逐渐加重，达