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2018.07.16 5
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2016.10.20 5
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2015.09.17 5
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2012.10.15 激素：不良反应与用药对策
D制剂-24长期接受糖皮质激素治疗（相当于强的松大于5mg天）-22选用哪一种激素？-11长期接受糖皮质激素治疗（相当于强的松大于5mg天）-23准备...不良反应-4激 素：不良反应与用药对 策-3激素的不良反应-18激素的不良反应-19激素的不良反应-20激素的不良反应-47激素的不良反应-40激素
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2012.11.08 比卡鲁胺致重度血小板减少一例
，连用5d以升高血小板。8月12日PLT为20×1012/L，提示重度血小板减少，考虑血小板减少因服用比卡鲁胺引起，遂停服比卡鲁胺，继续给予重组...术，术后一直口服氟他胺250mg，3次/d。入院前1月余患者出现右下肢持续性钝痛，且活动受限而入院。入院后行计算机断层扫描诊断为多发骨转移。血常规示
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的
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2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症
将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日，上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®（注射用醋酸亮丙瑞林微球）3 个月剂型（规格：11.25 mg...；L-CP07-177。临床研究结果显示，醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型（规格：11.25 mg）对性腺轴有较好抑制，安全性良好。中华医学会儿科学分会副主委、中国
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2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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2018.07.18 川崎病诊治：你经常遇到的 5 个问题
mg/mg/d，2～3 天或最晚 14 天热退后，剂量改为 3～5 mg/kg/d 持续使用 2 个月直至冠状动脉内径恢复正常，防止冠状动脉瘤内血栓形成，单纯使用阿司匹林不能减低冠状动脉并发症的发病率。注：新研究显示，在急性期使用阿司匹林时，通过 30～50 mg/kg/d 与 3～5 mg/kg/d 对照研究，其并没有明显差异
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2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展