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2016.12.15 88 个基药月销过百万！
配送额情况看，进入过 TOP10 榜单的品牌 11 个月合计销售额在 3,200 万元以上；前四名配送额超过亿元，河北省本省的企业有石家庄四药有限公司...）TOP10 榜单状况进行汇总发现：（1）从进入 TOP10 情况看，共有 12 个品牌一次或一次以上进入过单月采购金额的 TOP10 榜单；其中有 8 个品牌
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2014.01.10 一个高期望试验的失败——肾脏去神经支配疗法3期
美敦力公司发表声明，基于导管去神经方法治疗顽固性高血压的3期临床试验（以下简称SYMPLICITY HTN-3 ）宣告失败，试验没有达到最初设定的主要终点。尽管没有安全性方面的相关事件发生，但是受试者的收缩压未曾持续性下降。SYMPLICITY HTN-3期试验在在美国明尼苏达州的明尼阿波利斯市进行
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2018.05.10 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛
，是抗菌行业最具知名度和影响力的学术交流大会。 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛将于 2018 年 11 月 24 日-25 日在北京西郊宾馆召开。本次...医用材料北京实验室 二、组织机构 （一）学术委员会（以姓氏拼音为序）（1）顾问：侯立安 吴清平 赵进才 （2）主任委员：付小兵 （3
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2012.02.13 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上
据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出，贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授，他提到,在卒中患者中，严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状，是指体内血液中健康红细胞数量的不足。没有
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2012.02.06 贫血使卒中后死亡风险增加3倍以上
据美国卒中协会的2012年国际卒中研讨会的研究提出，贫血使卒中患者1年内死亡风险增加3倍以上。首席研究员Jason Sico博士是美国康涅狄格州耶鲁大学的神经学助理教授，他提到，在卒中患者中，严重贫血是卒中后第一年发生死亡的显著预测因子。贫血是一个常见的症状，是指体内血液中健康红细胞数量的
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2014.06.27 武田制药因3期试验失败 放弃前列腺癌药物Orteronel
武田制药后期研发线因前列腺癌药物Orteronel (TAK-700)令人失望的3期试验数据而再次遭受打击。该日本制药公司表示，考虑到其它治疗药物的可...。两项3期试验结果显示，虽然Orteronel与强的松合并用药能够延长患者在癌症恶化之前的生存时间，但这款治疗药物不能延长这类患者的总生存期。Orteronel
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2016.10.25 这 3 种介入治疗可有效缓解顽固性癌痛
目的分为 3 类：（1）诊断性阻滞旨在确定疼痛发生的部位，包括腹横肌平面（TAP）阻滞，TAP 阻滞可鉴别疼痛来源于腹壁还是内脏。（2）预测性阻滞可预测消融阻滞神经后的潜在获益。其中一种类型是交感神经阻滞，用以控制内脏癌性疼痛——常见于腹腔神经阻滞和上腹下神经丛阻滞。（3）治疗性阻滞用于减轻疼痛，改善功能。从预测性阻滞中
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...（仅限于低位病灶、<2 cm 的高分化病灶）。（3）T4b：在侵及气管、大血管或心脏的条件下考虑单纯姑息性化疗，其余情况建议根治性化放疗。（4）对于术前未接
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2015.07.17 Zogenix 决定将癫痫药物 ZX008 的后期试验推迟 3 个月
药物开发商 Zogenix 近日表示，该公司为招募更多患者将把其用于罕见形式癫痫药物的后期试验推迟大约 3 个月进行。该公司表示它目前正计划第四季度开始这款药物 ZX008 的后期试验，并根据美国 FDA 的指导，将寻求把研究的受试者从早先的 40-60 名招募到 105 名。这款药物旨在治疗 Dravet 综合征
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2015.03.05 3款新药及6项新适应症获CHMP批准推荐
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）对3款新药及6项新适应症推荐在欧洲获得批准。CHMP是欧洲药品管理局药品安全性及有效性评价机构，该机构推荐批准大冢制药托伐普坦用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)患者治疗，推荐批准赛诺菲新型胰岛素、亦即来得时后续产品Toujeo用于糖尿病。CHMP还推荐对诺华
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2014.03.11 钟南山：排队3钟头看病3分钟 医患关系怎么改善
，谈何容易？开药多、检查多的怎么会便宜呢？每天看病像打仗一样的话，排队3个钟头，看病3分钟，医患关系怎么可能改善？”钟南山承认医生有所谓的
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2013.12.14 AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点
阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点，其上市申报资料将于明年提交。在LIGHT临床研究中...得到的试验数据令人鼓舞。该公司还在进行其它三项用来检测Lesinurad与别嘌呤醇和非布索坦合并使用的3期临床研究，这些临床研究的结果将在2014年中期产生结果
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2014.12.03 Cabozantinib第二项3期前列腺癌研究未达主要目标
12月1日，Exelixis宣布其试验药物Cabozantinib在一项3期试验中与米托蒽醌/强的松相比未达到主要终点，试验的受试者为使用最佳麻醉药物仍经历中重疼痛的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者，Cabozantinib旨在缓解该疾病患者的骨疼痛。在COMET-2研究中，119名患者（计划总共招募246名患者
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2015.03.16 优时比产品Neupro®治疗帕金森病3期临床研究结果阳性
2015年3月13日上海 – 优时比公司近日公布了两项评价Neupro®（罗替高汀透皮贴剂）治疗中国早期和晚期特发性帕金森病患者的3期临床研究的阳性结果。在早期帕金森病患者中开展的3期临床研究的结果证明：与安慰剂相比，罗替高汀透皮贴剂治疗显著改善患者的症状。此外，在晚期帕金森病患者中开展的3期临床研究数据显示：与接受
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2014.04.13 阿莫西林2次/日与3次/日对小儿轻症肺炎同样有效
门诊中标准的阿莫西林口服（50mg/Kg/天）每日3次为小儿非重症肺炎的一线治疗方案。更少的服药次数可能意味着更高的依从性，但是目前尚无对每日2次或每日3次的治疗方案的直接比较研究。来自巴西的Nascimento-Carvalho博士等对此展开研究。结果表明，对于小儿轻症肺炎，每日2次口服剂量的