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2012.12.10 仿制药Budeprion因非生物等效性被召回
美国FDA完成了一项单剂量仿制药Budeprion XL 300 mg（缓释丁氨苯丙酮盐酸化物，由Impax实验室研发，Teva药业生产销售）以及品牌药Wellbutrin XL 300 mg (Biovail)的头对头生物等效性研究。FDA最终得出结论，仿制药Budeprion XL 300 mg
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2014.10.15 国内最小“换心人”手术成功 10个月宝宝换上3岁心脏
图为,昨日(10月14日）武汉协和医院隔离病房医护人员照顾萌萌。 魏铼摄图片来源：荆楚网一个可爱小天使生命的延续，却是以另一个漂亮小天使生命的终结作为条件，这样虐心的情节，或许连最铁石心肠的悲剧作家也不忍心下笔，然而它却在现实生活中发生了。昨日，10个月大的萌萌（化名）从ICU（重症监护室）转到普通隔离病房。22天前
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2018.07.10 诊所盘点：业界 10 家儿科诊所经营模式分享
了近几年国内 10 家优秀的儿科连锁诊所，供为想开儿科诊所的同道们参考。10 家儿科连锁诊所目录（排名不分先后）天爱儿科 、妈咪知道、知贝儿科、唯儿诺儿科、丁香...团队包括有一批广州知名三甲医院的资深儿科医生，每一位医生都拥有 10 年以上的临床经验。创始团队也拥有具备多年外企运营管理经验的专业运营团队，与医疗团队紧密结合
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2016.08.17 我做了 10 年院前急救医生 常遇到一个有趣的提问
我做了 10 年院前急救医生，从来没有见过一个路人或者家人对发生了心跳骤停的患者进行心肺复苏的情况。在这 10 年里，我从医院出发，每次赶到现场，面对的都是错过了最佳救援时机，徒余冰冷的尸体？救人不能单纯指望医生、不能指望救护车，要靠我们身边的每一个人。这是我的理念。所以我不遗余力地推广急救。在急救教育过程中，我经常
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2014.04.24 FAERS: 2013年10-12月期间严重风险/安全信息报告
FDA不良事件报告系统( FAERS)数据库给出2013年10-12月期间所记录的产品名称以及这些产品潜在的严重风险/安全信息，详见下表。出现在这个表中的药物意味着FDA已确定这些药物存在安全问题，但并不意味着FDA已确定药物和表中所列的风险之间有必然的因果关系。如果在进一步评估后FDA确定药物存在相关风险
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2016.03.21 罗氏与 Blueprint 签订 10 亿美元免疫肿瘤药物合作协议
在同意与 Blueprint Medicines 的合作之后，罗氏宣布了其另一部分的免疫肿瘤研发线，该协议总值可能达到 10 多亿美元。这一协议将见证两家公司在五款小分子药物的上的开发，这五款药物针对被认为是癌症免疫治疗药物潜在靶点的酶。lueprint 将获得 4500 万美元的预付款及 9.65 亿美元潜在的选择
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2014.10.09 百特10亿美元砸胰腺癌新药 或为拆分加码
美国百特宣布，公司将斥资购买Merrimack Pharmaceutical旗下胰腺癌新药MM-398，代价总计最高或为10亿美元。但是业界均认为这是一桩划算的买卖，因为MM-398瞄准的是“癌王”——胰腺癌市场，这是一种纳米脂质体密封的伊立替康，而且FDA和欧洲
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2014.10.09 临床综述：外周血管疾病10年研究进展
过去十年间发表的临床研究结果对外周血管疾病的治疗产生了巨大的影响。本文将对10项常见血管疾病相关的重要临床试验进行探讨，包括外周动脉疾病、腹主动脉瘤、肾动脉...3350名踝臂指数（ABI）≤0.95的受试者患有PAD。受试者接受阿司匹林（100 mg/日）或安慰剂治疗，平均随访8.2年。临床主要终点为致命/非致命冠脉
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2015.07.02 塞尔基因拟投资 10 亿美元与 Juno 合作开发癌症免疫疗法药物
6 月 29 日，塞尔基因宣布与 Juno Therapeutics 达成为期 10 年的合作伙伴关系，并将投资 10 亿美元把 Juno 公司利用免疫系统...该公司在合作四年与五年时行使权利，将其在 Juno 的股份增加到 19.9%，那它在合作的第 9 年与第 10 年有权选择收购 Juno 公司 30% 的普通股
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2015.03.30 病例学习：低密度脂蛋白血浆置换治疗狼疮性肾炎
后患者平安怀孕生子。每日用药泼尼松龙5mg，CsA 100mg，阿托伐他汀10mg，替米沙坦40mg控制。临床借鉴肾脏泡沫细胞主要见于一些肾小球疾病的间质中...50-60mg/d及CsA 100-150mg/d维持治疗一年，蛋白尿没有缓解。3. 入院查体示眼周及下肢明显水肿。余无明显异常。4. 目前用药为每日泼尼松龙
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2012.09.27 第10届亚洲分子糖尿病研讨会
经教育部批准，第10届亚洲分子糖尿病研讨会（The 10th Symposium on Molecular Diabetology in Asia，MDIA）暨首届中山糖尿病论坛将于2008年11月29日～30日在广州华钜君悦酒店举行。亚洲分子糖尿病研究组（The Study Group of Molecular Diabetology in Aisa）成立于1998年，目的是促进亚洲地区的分子糖尿病研究和交流。研讨会每年一次，在亚洲各国轮流举办，是代表亚洲糖尿病分子研究最高水平的研讨会之一。中山糖尿病论坛由中山大学和广东省糖尿病中心举办，传承于泛珠三角糖尿病论坛。该论坛立足于临床，以实用新技术、新方法的研讨为重点，推动临床研究与临床实践的紧密结合。 此次MDIA由中国主办，项坤三院士、杨文英教授是本地组委会主席，本地组委会执行主席包括翁建平教授、纪立农教授、陆菊明教授和贾伟平教授。此次会议将有来自日本、韩国等亚洲地区的研究者50余人及国内从事糖尿病基础及临床研究的代表300余人，就糖尿病研究新进展进行交流。按照既往研讨会的惯例，将邀请相关专家做Invited Lecture和Educational Lecture，演讲采用英文发言。随后的中山糖尿病论坛将邀请中华医学会糖尿病学分会主任委员杨文英教授、中华医学会内分泌学分会副主任委员宁光教授、北京大学糖尿病研究中心主任管又飞教授、中山大学第一附属医院内分泌科主任李延兵教授做专题演讲；并将设立三个临床问题的辩论会（Debate），各方专家就临床关心的热点问题发表各自的观点。
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2017.08.03 前沿学术：类风湿性关节炎新药托法替布的研究精选
792 例 RA 患者。随机分成 4 组：托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗，或由安慰剂转换为托法替布 5mg BID或 10mg BID治疗...，随机分为托法替布 5 mg BID组、托法替布 10 mg BID组、安慰剂治疗后换用托法替布 5 mg BID组、安慰剂治疗后换用托法替布 10 mg
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2015.06.15 某些非甾体抗炎药在使用 10 天后可抑制特定女性排卵
）、萘普生（500 mg，每天两次）及依托考昔（90 mg，每天用药一次) 或安慰剂治疗。进行 10 天的治疗，从月经周期开始第 10 天开始计算，激素分析（黄体酮水平...排卵。这些结果表明，可轻易获得的非甾体抗炎药可能对生育有不良影响，在希望组成家庭的女性中使用时应该予以提醒。治疗用药 10 天时，研究人员观察到女性黄体酮水平
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2020.09.10 聚焦创新药&改良型新药PharmaCon10月上海重磅重启
聚焦创新药&改良型新药，第六届中国国际化学药研发论坛金秋10月上海重磅重启金秋10月，中国化学制药工业协会与商图信息联合主办，SAPA美中医药开发协会/美国华人生物医药科技协会CBA支持， “PharmaCon2020第六届中国国际化学药研发论坛”将在上海静安洲际酒店盛大
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2019.07.23 欧易隆重推出 10× Genomics 单细胞转录组测序
？答：Ca2+和 Mg2+ 等会影响酶活性从而影响到 cDNA 的生成。10X genomics 单细胞转录组测序需要测多少数据量？答：根据 10...，10X Genomics Chromium™实现了真正意义上的单个细胞测序。目前，10X Genomics 单细胞转录组测序已广泛应用于肿瘤细胞异质性、免疫细胞
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2019.07.23 文献解读：10× Genomics 单细胞转录组测序在构建细胞图谱中的应用
前 言前期，我们已经为大家介绍了 10X Genomics 单细胞转录组测序在肿瘤异质性、干细胞分化以及胚胎发育中的案例解析。除了以上这些研究方向，10...机体复杂的免疫机制，并且可以鉴定稀有的免疫细胞类型及发现新的分子标记等。1. 基本信息材料：免疫细胞（肿瘤、癌旁、淋巴结和血液；8 例共 14 个样本）方法：10
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2024.02.20 2023 乳腺癌10大热词有哪些？乳腺癌年终盘点顺利召开
由丁香园和长江学术带乳腺联盟共同主办的「2023 乳腺癌临床领域 10 大热词发布会暨年度进展盘点」于 2024 年 1 月 20 日以线下同步线上的形式...及 10 大热词榜单揭晓中国医学科学院肿瘤医院、大会主席徐兵河院士发表致辞。他强调了团队合作和跨学科交流的重要性，并向所有为乳腺癌研究和治疗做出努力的同仁们表示衷心的
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2012.04.01 中度肺栓塞低剂量溶栓方案颅内出血风险低
以患者体重为依据。体重超过50kg的患者首剂量10mgtPA，2小时内以40mg维持。体重不足50kg的患者，以0.5mg/kg计算总剂量，首剂10mg,未来2...;0.001)。他对MedPageToday说，“我们对现在正处于中度肺栓塞的患者实施该治疗方案，”并且补充说明50mg剂量的tPA是安全的，“在该研究中没有颅内出血
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2014.05.29 FDA拒绝授予Provectus肿瘤药物PV-10突破性治疗药物资格
近日，Provectus生物制药传出消息称，FDA拒绝授予其肿瘤药物PV-10突破性治疗药物资格。5月27日上午，该公司股票应声下跌80...这些年来一直要求一些PV-10新的临床研究。Feuerstein称：“FDA已反复告诉Provectus：如果你们想提交PV-10的上市申请
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2016.10.13 10 个护理临床案例分享：这些药物可能会过敏
、胸闷、恶心、寒战、面色潮红，体温 37.2°C，血压 110/80 mmHg，心率 160 次/分。予停药、给氧，地塞米松 10 mg，静脉注射，10 分钟