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2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?
SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
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2014.11.17 手术视频转播2
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2016.08.11 口服布洛芬的 5 种死法
缓释胶囊口服,一次一粒(300 mg),一日 2 次,患者用药后死亡。为什么口服布洛芬后患者会死亡?下面让我们一起来分析一下患者的死亡原因。死法 1 无菌性脑膜炎...地塞米松治疗。系统性红斑狼疮、混合性结蹄组织病、免疫系统疾病导致关节疼痛、皮肤改变或其它器官疾病的患者应慎用布洛芬,可能增加无菌性脑膜炎的风险。死法 2
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2021.10.14 降压除了传统 5 类药,别忘了还有个它!
,2021,29(6):519-523.[4] 刘岳, 汪芳. 沙库巴曲缬沙坦的药代动力学和药效学特点 [J]. 中国循环杂志,2018,33(2):198-200.[5...生理性血压调节作用。利尿钠肽的降压作用包括3种机制:1)肾性机制:利尿钠肽可提高肾小球滤过率;2)血管扩张机制:利尿钠肽可促进血管平滑肌舒张,并作用于心肌细胞,抑制心脏
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2018.01.28 合并几个脑微出血可以溶栓:5 个 or 10 个
溶栓治疗的患者,发病 6 小时内行头颅 MRI 检查,共 86 例患者存在 CMBs,个体 CMBs 数目为 1~77 个(共计 242 个),CMBs ≥ 5...:与无 CMBs 及 CMBs<5 个的患者相比,CMBs ≥ 5 个的患者 sICH 率增加,数据见下图:无 sICHsICH无 CMBs47113CMBs
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2014.03.26 适量饮酒或对2型糖尿病患者心血管有益
适量饮酒与冠状动脉疾病和死亡风险降低有关。然而,2型糖尿病患者中心血管健康与酒精摄入之间的关系仍不清楚。为此,来自澳大利亚乔治全球健康研究院的Hillis教授及其团队进行了一项研究,在ADVANCE研究的参与者中,评估酒精摄入给2型糖尿病患者带来的影响。该研究结果在线发表在2014年02月27日的
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2015.09.01 FDA 批准复方药物 Jardiance 用于治疗 2 型糖尿病
勃林格殷格翰与礼来的复方药物 Synjardy 赢得 FDA 批准,这款药物由 SGLT2 抑制剂 Empagliflozin 与二甲双胍组成。而在此之前,欧盟于今年 5 月份批准勃林格殷格翰与礼来的 Jardiance(empagliflozin),并由此扩展了两家公司的专营权,允许它们在竞争激烈的糖尿病市场中
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2018.11.13 关于甘露醇的 5 个问题,你都能回答吗?
内起作用,2-3 h 降压作用达到高峰,可维持 4-6 h。根据甘露醇说明书及相关文献、指南,甘露醇用量、频次的合理范围分别为 0.25~1 g/kg、q8 h~q4 h、总量约为 1~2 g/kg/d。习惯上以 0.5 g/kg 为半量,1.0 g/kg 为全量。甘露醇用量用法的选择,不应纠结于全量、半量,也不应
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2018.08.16 2018湖北武汉市第三医院招聘5人
公开招聘工作人员,具体要求如下:一、招聘岗位及要求岗位一:首义院区导医 5名岗位要求:1、年龄25周岁以下,大专及以上学历,护理专业,女性身高要求160cm以上;2、工作责任心较强,待人有亲和力,有较强的服务意识,能主动为病人服务。岗位二:支助护士(光谷院区、首义院区)20名岗位要求:1、年龄30周岁以下,中专及以上学历
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2016.08.17 这 5 种创伤术后「性福生活」也受影响
问卷调查,「患者自己对性功能困难长度分级」(1 代表无任何困难,2 为一般困难,3 为中度困难,4 为困难,5 为非常困难)以及性生活的时间和频率,性功能障碍评分... 教授探讨了 5 种常见创伤术后对患者性生活频率和时间的影响,论文发表在 JOT 上。研究对象共 1324 例骨折患者新鲜肱骨近端骨折104 例桡骨远端
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2006.11.29 重症肌无力研究进展周报(5)
)长伸肌则以快收缩II型纤维为主,其iNOS表达也少。因此,iNOS的表达量可能与肌群受累程度不同有关,而其表达又决定于肌纤维的类型。 Kaminski等[2]作在补体致病机制方面继续工作,先前的工作表明加速衰变因子DAF(细胞表面的一种补体调节因子,可使补体C3/C5转化酶失活)可保护AchR的损失和减轻肌无力。近期
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2013.05.22 赛诺菲拟向FDA提交骨髓纤维化JAK2抑制剂的上市申请
5月17日,赛诺菲表示基于强有力的后期临床研究数据,正准备提交旗下用于治疗骨髓纤维化的JAK2抑制剂的上市申请,骨髓纤维化是一种罕见但非常严重的疾病。这款代号为SAR302503的药物在一项III期临床试验的两个剂量组(400mg和500mg)中均达到了其主要临床疗效