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: 2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！

170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定

: 2013.10.08 欧盟批准Simponi治疗溃疡性结肠炎

首个也是唯一一个治疗溃疡性结肠炎的抗肿瘤坏死因子药物，每4周通过皮下注射给药1次。对于体重小于80kg的患者，初始剂量为200mg，第2周为100mg，以后每4周50mg。对于体重80kg及以上的患者，初始剂量为200mg，第2周为100mg，以后每4周100mg。SIMPONI的临床试验遵循了欧盟

，中国将实施中西部高校基础能力建设工程，将投入100亿元重点支持100所有特色、高水平的地方普通本科高校加快发展，提高学校本科教学基础能力。&nbsp...基础能力建设工程以五年为一个周期，滚动实施。一期实施期限为2012－2015年，计划投入100亿元先期支持100所中西部地方本科高校建设。

: 2016.12.27 埃博拉原型疫苗或 100% 有效预防病毒

据外媒报道，世界卫生组织（WHO）说，一种埃博拉（Ebola）原型疫苗或许能够 100% 地有效预防这种致命性病毒。如果一切顺利，新疫苗有望在 2018 年...，可达到 100% 有效。」报道称，制药商默克 (Merck) 接下来将向美国和欧洲卫生当局提出申请，预计新疫苗将能在明年通过快速审批的方式获准上市。基尼透露，一般

: 2020.11.30 急性心衰开「吗啡 3 mg iv」，这个医嘱错了吗？

；吗啡可以有效减轻心脏耗氧量，对心衰减少做功大有帮助。个人会稀释后静推 3 mg；对于吗啡所带来的呼吸抑制，急诊有非常多的手段可以纠正。」「一个病人急性心衰，喘... 3～5 mg 静脉注射不仅可以使病人镇静，减少躁动所带来的额外的心脏负担，同时也具有舒张小血管的功能而减轻心脏负荷。必要时每间隔 15

: 2015.10.13 0.5 mg 雾化吸入布地奈德方便剂量调整，提高依从性

、改进药物剂型、采用操作方便的吸入给药方式等措施有望提高哮喘患者的依从性。最近刚上市的 0.5 mg 吸入用布地奈德混悬液（普米克令舒®）新剂型可使剂量调整更灵

: 2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益

2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型... (Lausanne). 2021 Jul 1;12:672350.[4] Alicic RZ, Rooney MT, Tuttle KR. Diabetic Kidney

: 2018.11.16 积分商城焕新全场低至1折起，抽奖100%中奖

读懂这些问题文末还有抽奖，100%中奖活动期间全场商品更是低至一折好啦，进入神秘世界吧~手机转过来，发福利啦6款礼品，100%中奖活动礼品一等奖1名：坚果手机老罗家的产品，设计

此推荐尝试为风湿性疾病日常临床中的中等/大剂量（例，>7.5 mg 但≤100 mg 泼尼松/日）糖皮质激素（GCs）的安全应用提供指导...。91（81-101）100

: 2015.11.11 安徽省 100 名医生被吊销医师执业证书！

日前，安徽省卫计委发布《关于上报并公布安徽省 2015 年第三季度被吊销医师执业证书有关情况的函》，共有 100 名医生被取消行医资格。其中，被吊销执照的事由绝大部分是由于医生非法鉴定胎儿性别。国家严惩非法鉴定胎儿性别「非法鉴定胎儿性别」是计划生育时期特有的「产物」，当「传宗接代」的传统遇上「独生子女

: 2014.07.16 2014年年度R&D100大奖揭晓

近日，R&D Magazine杂志宣布52届R&D100获奖名单，R&D100大奖被誉为科技领域的“奥斯卡奖...实用性3项标准进行评选。每年由美国各领域著名专家学者进行评选，评选出全球100项年度具重大创新意义的商品化技术。涉及的领域包括新材料、生命科学、电子仪器

: 2017.03.26 2016 年中国顶级医院 100 强榜单出炉

2017年3月25-26日，由香港艾力彼主办的《2017中国医院竞争力论坛》在广州长隆会展中心隆重举行。会上重磅发布了［2016中国医院竞争力-顶级医院100强］排行榜。从竞争力要素层面上看，医疗技术和学术影响力是衡量顶级医院竞争力水平的核心要素，医院规模要遵循适度增长模式。顶级医院100强中高校附属医院

对于西方国家晚期非小细胞肺癌患者而言，75mg/m2剂量的多烯紫杉醇治疗是一线治疗和维持治疗方案。但是在亚洲的非小细胞肺癌患者人群中，目前多烯紫杉醇的剂量与西方国家并不相同——为60mg/m2。由于在不同的种族人群中紫杉烷类的分布不同，从而造成药物基因组学的不同，这或能解释在不同

: 2022.11.08 关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续的视力和解剖学改善，且到第 48 周时，大多数患者可保持 16 周的给药间隔

视网膜学会 2022 年第 55 届年度科学会议，最新突破会场两个关于阿柏西普 8 mg 报告：关键性全球临床研究的详细数据显示阿柏西普 8 mg 可提供持续...给药间隔，且仅需 5 次注射· 在两项全球三期关键性研究中，在 48 周时，阿柏西普 8 mg 视力改善非劣于艾力雅®（阿柏西普 2 mg），83% 的新生血管

: 2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准

3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统

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