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2015.09.28 NICE 推荐 Idelalisib 用于慢性淋巴细胞白血病治疗
吉利德科学的 Zydelig（idelalisib）作为一种治疗选择被 NICE 推荐与利妥昔单抗合并用于早期复发（<24 个月）的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。这一合并用药被推荐用于有侵袭性疾病标志物（称为 17p 缺失和/或 TP53 突变的遗传异常）的既往未治疗 CLL 患者。如 NICE 委员会
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2014.12.08 北大部分院系取消学术硕士 加强博士人才培养
《北京大学综合改革方案》近日已获批准并开始全面实施。方案主要亮点包括：学术委员会为“最高学术机构”、倡导“师生治学”、试点系主任公开选聘、部分院系取消学术硕士等。试点系主任公开选聘今年11月24日，北大完成综改方案制定工作，并报送国家教育体制改革领导小组办公室审定备案，于12月1日获批。在报送教育部相关司局的
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2014.06.06 JACC述评：β阻滞剂的不老神话
【编者按】2014年5月24日，JACC杂志上发表了“Long-Term Benefit of Early Pre-ReperfusionMetoprolol Administration in Patients With Acute Myocardial
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2014.04.25 拜耳医药官方首提“滇虹”：并非追求中药业务
拜耳在中国高歌猛进之余，仍保持了一丝冷静。4月24日，拜耳医药保健公布了2013年其在中国市场的销售业绩。去年一年，拜耳医药保健在华销售额达到14.56亿欧元，约合116.5亿元人民币。这一销售额名列国内医药工业第11位，是外资药企中去年在华销售额最大的一家，远高于辉瑞、罗氏等企业。拜耳
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2014.04.02 ACC2014：肾脏去神经治疗争论仍在继续
SYMPLICITY HTN-3研究结果公布不到24小时，Michael Böhm博士（德国萨尔州大学医院）在最新临床研究专题中呈现了Global SYMPLICITY Registry研究首批1000名患者的阳性结果。该研究为一项前瞻性、开放性、多中心国际注册研究，计划纳入5000名难治性高血压患者
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2013.10.27 强生旗下丙型肝炎药物Simeprevir获FDA顾问小组上市推荐
美国食品药品管理局（FDA）顾问委员会于10月24日一致投票建议批准Medivir/强生旗下丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂Simeprevir上市。强生正在寻求批准Simeprevir与聚乙二醇干扰素及利巴韦林联合用于治疗基因型1慢性丙型肝炎感染患者，以及从未接受过治疗或不能耐受以干扰素为基础治疗的肝病患者
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2012.11.15 Won seog kim：Extranodal NK/T cell lymphoma,nasal type：korean perspective
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2020.01.30 目前尚无特异性抗冠状病毒药物证实有效：柳叶刀发表首批临床数据报告
1 月 24 日，《柳叶刀》在线发表有关 2019 新型冠状病毒研究的论文，《柳叶刀》及《柳叶刀-感染病学》同时推出「冠状病毒」专题，包括两篇原创研究论文...者追踪，并对尽快进行动物宿主溯源和探究从动物宿主到人类的传播途径，以最大程度地遏制 2019-nCoV 疫情持续蔓延的可能。截至 2020 年 1 月 24 日早晨
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2016.06.17 第五届中华内分泌学分会肝病与代谢学组学术年会
与代谢学组》第五届全国学术论坛于 2016 年 6 月 24 日在上海复旦大学附属中山医院如期召开。肝脏作为代谢的中枢器官，其参与全身代谢平衡与调节作用十分广泛... 复旦大学附属中山医院内分泌科16:30-17:00讨论6 月 24 日会议日程地点