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2013.01.29 近十年肿瘤学科中国学者SCI发文居前100位期刊
术论文、综述、通讯、会议论文）、居前100位的期刊见表2（统计学术论文、综述、通讯、会议论文），其中希腊1994年创刊的Oncology Reports《肿瘤学...2 2002-2012年SCI收录中国学者发表的肿瘤学科论文发文量居前100位的期刊本文引用地址：http
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2014.03.24 FDA批准多西拉敏-吡哆醇用于妊娠期恶心及呕吐
1983年，复方药物Bendectin被其生产商Merrell Dow自动撤出美国市场，这款片剂药物每片由10mg琥珀酸多西拉敏与10mg盐酸...及胎儿造成进一步的健康风险。Bendectin最初于1956年作为一种三药组方制剂获得批准，由10mg的盐酸双环胺（止痉挛药），10mg的琥珀酸
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2013.11.30 non-HDL-C指南推荐治疗目标值应适当下调
。研究数据显示，LDL-C水平为70，100，130，160和190mg/dl在人口中的百分位数与non–HDL-C处于93...更为明显。对于LDL-C水平<70mg/dl的患者，其中15%患者non–HDL-C≥100mg/l（指南推荐的动脉粥样硬化患者
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2020.12.04 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
敏反应的荨麻疹：a. 应立即停止输血；b. 成人：苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10 - 40...～100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10～40 mg 静脉给药，根据反应重复给药；g. 重症监护，给予气道插管以保证气道通畅，如果必要应
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2020.06.16 输血前还在用地塞米松和异丙嗪？你的做法可能过时了
成分血不该输给患者。2. 无过敏反应的荨麻疹：a. 应立即停止输血；b. 成人：苯海拉明 50 - 100 mg 单次剂量...痉挛；f. 成人：苯海拉明 50～100 mg 单次剂量静脉用药；或甲泼尼龙琥珀酸钠 10～40 mg 静脉给药，根据反应重复给药；g.
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2020.04.27 【用药问答】慢性呼吸衰竭患者，治疗措施首选？
阿米三嗪( almitrine)50~100mg，2次/日。该药通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器兴奋呼吸中枢，增加通气量。（选D，本题答案已出，评论区
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2013.01.25 小剂量阿司匹林降低女性卒中风险但对卒中后康复没有显著作用
为2- 3或4 -6 的风险高于没有卒中或TIA病史（没有显著性）。从这项大型随机临床研究中得出的结果证实：阿司匹林100mg qod可能降低缺血性
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2012.05.02 AACR：Selumetinib可有效控制复发性低度恶性浆液卵巢癌
口服100mg的selumetinib，一天2次，4周一个疗程。其中33%的研究对象经历12个或更多的疗程。研究前58%的病人接受了3轮或更多的化疗
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2012.01.27 JCN：含镁丰富的膳食或降低卒中风险
随访了11.5年。其中有3％（约6500例）的观察对象在随访期间发生了卒中。每日镁摄入量每增加100mg，缺血性卒中的风险相应降低9%（缺血性卒中是最常见的卒中
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2022.04.01 SE100 测序最快 3.5 小时，华大智造新冠溯源快速测序产品组合升级
。日前，全新优化加速的 DNBSEQ-E5 携其快速测序试剂正式在中国区开放订购。升级后，SE100 测序所需时间相对于升级前缩减一半以上。作为一款采用了微流...，华大智造的研发团队通过提升测序生化反应效率、优化测序流程及软件算法等一系列手段，逐步压缩测序所需时间。目前使用快速测序耗材，进行 SE100 测序，可在 3.5
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2017.11.11 最新版中国医院排行榜：心血管领域 top 10 都有谁？
2017 年 11 月 11 日，复旦大学医院管理研究所发布「2016 年度中国医院综合与专科排行榜」，一起来看看。
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【 Cubist抗生素CXA-201 III期cUTI试验达非劣性终点】抗生素领域巨头Cubist制药11月25日公布了实验性抗生素CXA-201（[他唑巴坦]）治疗复杂性尿路感染（cUTI）的关键性III期临床试验的顶级积极数据。该项研究中CXA-201达到了相较左氧氟沙星（levofloxacin）的统计学非劣性主要终点
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
武田(Tkeda)6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan，阿齐沙坦，10mg)。Zacras复方片...(azilsartan/amlodipine，20mg/2.5mg)和Zacras复方片HD(20mg/5mg)。Azilva(10mg)提供了一种新的剂量强度
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2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性
T-61450mg／d（25mg／次，每天2次）、25mg／d（25mg／次，每天1次）和安慰剂治疗。疗程为24周，并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现...增高，在24周时，25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39．1％、61．3％和24．2％，ACR50分别为23．9％、31．2％和7．4％，ACR20