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Cardio3接受中国公司投资帮助其心脏治疗项目

2014.06.18 Cardio3接受中国公司投资帮助其心脏治疗项目

Cardio3生物科学公司向香港MEDISUN公司增加出售2500万欧元的股份,以合资形式促进前者心脏病治疗方案C-Cure的后期研究。MEDISUN承诺了三年以上的资金支持研究,这是为了着眼于赢得中国药监机构的批准。去年该生物技术公司报告了关于C-Cure的2期实验数据后,有观察家提出了一些关于
发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次一例

2011.09.28 发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次一例

yq2000: 病例介绍(一)主诉:发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次。(二)病史:患儿,男性,2岁。某年8月20日14时许突然高热,体温39.5℃,无咳嗽流涕,无腹痛腹泻,无呕吐。16:50左右全身抽搐,四肢僵硬,双眼向上凝视,口吐白沫,约持续3—4分钟。17:00许又相继抽搐2次,约

2011.09.09 发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次一例

yq2000:(一)主诉:发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次。(二)病史:患儿,男性,2岁。某年8月20日14时许突然高热,体温39.5℃,无咳嗽流涕,无腹痛腹泻,无呕吐。16:50左右全身抽搐,四肢僵硬,双眼向上凝视,口吐白沫,约持续3—4分钟。17:00许又相继抽搐2次,约持续3—5

2012.03.19 患儿,男性,2岁。发热6小时,昏迷1小时,抽搐3

yq2000病例介绍(一)主诉:发热6小时,昏迷1小时,抽搐3次。(二)病史:患儿,男性,2岁。某年8月20日14时许突然高热,体温39.5℃,无咳嗽流涕,无腹痛腹泻,无呕吐。16:50左右全身抽搐,四肢僵硬,双眼向上凝视,口吐白沫,约持续3—4分钟。17:00许又相继抽搐2
「病例讨论」:烦渴、多饮、多尿、闭经3年,头痛、视物模糊4月

2018.09.07 「病例讨论」:烦渴、多饮、多尿、闭经3年,头痛、视物模糊4月

丁香园站友 @zzb514526 分享了这样一个病例:1.患者,女,24 岁。因「烦渴、多饮、多尿、闭经 3 年,头痛、视物模糊 4 月」入院。2.患者 3...月经。4 月前无诱因出现头痛,多位于右侧颞顶部,呈间歇性中等程度胀痛,可自行缓解,伴视物模糊、视力下降,无复视、发热、呕吐。起病来体重无变化。3.既往体健
CFDA:3 个医疗器械临床试验涉嫌造假被查处

2016.12.22 CFDA:3 个医疗器械临床试验涉嫌造假被查处

继药品临床试验数据核查风暴之后,医疗器械临床试验数据核查风暴也陆续展开。近日,国家食药监总局公布第二批医疗器械临床试验监督抽查结果,检查发现 3 个医疗器械...临床试验机构牵涉其中。2016 年 10 至 11 月,国家食药监总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查,检查发现 3 个医疗器械注册申请项目的临床试验存在
礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床

2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床

Lartruvo(olaratumab)在 2016 年获得了软组织肉瘤适应证的加速批准,但最近披露的 3 期临床数据表明,与单用阿霉素相比,联用...为 14.7 个月。这些发现导致美国食品和药物管理局授予其加速批准资格,欧洲药品管理局亦批准其有条件上市许可。然而,3 期试验 ANNOUNCE 研究未能证实
试验性依那西普生物类似物 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

2015.11.11 试验性依那西普生物类似物 CHS-0214 达 3 期研究主要终点

Coherus 生物科学公司与 Baxalta 宣布,依那西普生物类似物 CHS-0214 在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项 3 期研究达到其主要终点...是两项大规模 3 期验证性研究之一,其旨在用于 CHS-0214 在全球市场的上市申请。第二项在类风湿关节炎患者中进行的 3 期研究结果有望在 2016 年
武田淋巴瘤药物 Alisertib 的 3 期试验以失败告终

2015.05.21 武田淋巴瘤药物 Alisertib 的 3 期试验以失败告终

Alisertib 是武田制药在 2008 年以 88 亿美元收购 Millennium 制药时的重点项目,这款试验药物日前在一项 3 期淋巴瘤试验中未能...可以明显延长外周 T 细胞淋巴瘤 (PTCL) 患者的无进展生存期。获得该 3 期试验的中期数据之后,该公司认为 Alisertib 不太可能达到其主要
银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

2014.11.28 银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克单抗

在一项头对头的研究中,安进与阿斯利康打败强生的优特克单抗,为其银屑病试验药物Brodalumab第三项3期试验赢得成功。而就在两周之前,两家制药合作伙伴发布...机构提交上市申请,这款药物最近在FDA外部专家顾问中博得了一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验中期阶段,其后有默沙东的
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