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2018.01.08 坦索罗辛：不可小觑的结石终结者
：坦索罗辛 0.4 mg 连续治疗 4 周有利于促进远端输尿管结石（结石直径＞5 mm）排出，并能够缓解患者肾绞痛症状，但是当远端输尿管结石直径小于 5 mm...、安慰剂对照试验，试验证实了 Dahm 教授团队以往的研究结论。试验随机将 3450 名患者（2011年～2013年）分为 0.4 mg 坦索罗辛组和安慰剂对照组
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2021.07.05 中南大学湘雅二医院隆重举行庆祝中国共产党成立 100 周年暨表彰大会
100 周年，当天下午，医院隆重举行庆祝中国共产党成立 100 周年暨表彰大会，颁发「光荣在党 50 年」纪念章，举行百名新党员集体宣誓，表彰「两优一先」，动员全院...。随后，党委书记罗爱静作了题为《赓续精神血脉 汲取奋进力量，以高质量党建引领医院高质量发展》的讲话，深情回顾了中国共产党建党 100 周年的光辉历程
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2018.09.21 用药问答：急性胰腺炎不宜使用哪种抑酸药？
以下均为单选题1, 患儿者, 男性,13 岁, 诊断: 流行性感冒, 处方: 磷酸奥斯他韦颗粒, 下列用法用量及给药疗程正确的是:(D)A.60 mg/次， qd ,5 天B.60 mg/次，bid,7 天C.75 mg/次，qd,5 天D.75 mg/次，bid,5 天2. 急性胰腺炎患者不宜使用下列哪种抑酸药物
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组，各组每次用药剂量为100-600mg，一日两次。截至2013年12月2日，研究共纳入33名患者（79%男性，平均年龄57岁，61%PS评分0分）。其中最常见的肿瘤为肝细胞肝癌（HCC，45%）和结肠癌（21%）。200 mg 组、 250 mg 组
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁
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2021.07.01 赓续前行砺初心 奋楫争先担使命——常州二院举办庆祝中国共产党成立 100 周年「七一」表彰大会
砺初心 奋楫争先担使命」为主题，举办庆祝中国共产党成立 100 周年「七一」表彰大会。新誉集团党委书记、副总裁戈亚琴，常州大学药学院党委书记张继延，常州市卫健委...懈怠的精神状态推进医院高质量发展，以优异成绩向中国共产党成立 100 周年献礼。常州二院党委副书记、院长汤黎明宣读《中共常州市卫生健康委委员会
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2016.08.17 2016 年度 NSFC 申请项目评审结果通告
2016 年 3 月 1 日至 3 月 20 日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请 172843 项，经初步审查受理 169...
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2015.01.08 NICE因费用问题拒绝胰腺癌药物Abraxane
每100mg的花费为246欧元，28天一疗程的花费平均为1481欧元。NICE称Abraxane与吉西他滨的每QALY成本可能会达到7.85万欧元，远超过该机
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2014.12.08 氯沙坦治疗肥厚型心肌病无效
）每天均衡地配给133名明显HCM成人患者100mg氯沙坦或安慰剂，治疗12个月。安慰剂组左心室质量为108 g/m2，氯沙坦治疗组为105 g/m2，83%的
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2014.09.09 Benralizumab治疗可能对特定COPD患者有效
Benralizumab治疗组（100mg，皮下注射）和安慰剂组。Benralizumab的前3次用药分别在第1，4，8周（间隔4周，后5次用药则间隔8周，共治疗
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2014.08.21 每日服用阿司匹林预防癌症利大于弊
％和35％~40％。而它对乳腺癌，前列腺癌和肺癌的影响较小。服用阿司匹林3年后开始出现获益。5年后死亡率开始下降，能够获益的每日剂量为75〜100mg
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2012.03.05 富含儿茶素的可可改善心脏衰竭和2型糖尿病
损伤而导致功能状态异常。试验的参与者们通过摄入黑巧克力棒和饮料来保证每天获取大约100mg表儿茶酸，这一过程共持续了3个月。在此处理前后均对骨骼肌
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2021.12.07 新斯的明试验餐后 2 小时测最准？汇总 17 个「重症肌无力」常见问题
重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体。目前，MG 的治疗仍以...不适感，常常混淆为颈椎病。06、什么是 MG 临床绝对评分记录法？该量表将每个受累肌群分别进行量化（包括呼吸肌），既能直观明了观察当前患者的肌力状况，又能反映疲劳性
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长...。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安医大第一医院已于9月5日
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等...观察治疗，现病情好转。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安