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北京协和医院第一届NET学习班

2013.04.09 北京协和医院第一届NET学习班

神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine tumor,NET)是一组起源于具有胺前体摄取和脱羧能力的神经内分泌细胞的具有显著异质性的肿瘤。欧美统计数据表明过去30年间,NET的患病率从1.09 /10万人上升到5.25人/10万人。相比其他肿瘤,NET的增加更迅速。在中国,对于NET
10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

2020.12.15 10 mg/15 mg/20 mg,利伐沙班到底怎么用?

、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以降低卒中和全身性栓塞的风险。3 用法用量(1)髋、膝关节置换术:10 mg qd。(2)深静脉血栓:15 mg bid 维持 21 d,之后 20 mg qd 维持。(3)房颤:20 mg qd,低体重和高龄(> 75 岁)的患者可选择 15 mg qd

2012.09.19 中国县级医院·竞争力100强排行榜发布会

落实的大背景下,首届“中国县级医院· 竞争力100强”排名发布会定亍2011年3月30日—31日在广州·中国大酒店隆重召开。  “中国县级医院 竞争力100强”排名发布会是由香港艾力彼医院管理研究中心和香港《医院观察
抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

2017.01.06 抗 A08 C1q 抗体可作为狼疮肾炎疾病活性与预后诊断指标

人群(其中含 210 名发现队列和 130 名验证队列)、130 名 NR-SLE 患者人群及 100 名正常对照人群,研究测定了不同人群中不同抗原表位的抗 C1q IgG 抗体的频率,包括抗 C1q、抗 C1qGR、抗 C1qCLR、抗 ghA、抗 ghB、抗 ghC、抗 A08 和抗 B78 IgG 抗体,结果发表在最近
权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

2014.11.06 权衡出血和缺血风险 阿司匹林何去何从?

+氯吡格雷治疗组患者主要出血发生率,就阿司匹林+氯吡格雷治疗组患者而言,阿司匹林≤100mg、101-199mg和≥200mg三种剂量下,主要出血发生率分别为...阿司匹林使用剂量较大。在CURRENT OASIS 7研究中,研究人员纳入超过25000名ACS患者,比较低剂量阿司匹林(75-100mg)与高剂量(≥300mg
2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

2012.12.24 2012年NCCN慢性髓系白血病临床实践指南(第二版)

or dasatinib.Minor or no cytogenetic response:dassatinib 100mg once daily or nilotinib 400mg BID removed and replaced with change therapy to alternate second
FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险

,这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗,他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗,日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林...杨森制药公司近日宣布,美国 FDA 批准拜瑞妥(利伐沙班片)10 mg 日用一次的剂量规格,在完成至少 6 个月初始抗凝治疗的患者中用于降低复发性静脉血栓
房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

2021.08.16 房颤患者合并 ACS,如何进行抗栓治疗?

1、急性期抗栓治疗1)所有口服抗凝药物治疗的房颤患者若发生 ACS,立即口服负荷剂量的阿司匹林(100~300 mg),然后维持剂量为 75~100 mg...格瑞洛出血风险较高,因此首选氯吡格雷(负荷剂量一般选择 300 mg);3)若患者高龄,或合并糖尿病病史、既往多次心肌梗死病史、冠状动脉弥漫性病变等,则缺血风险
ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

2019.09.04 ESC 新指南:利伐沙班 2.5 mg 联合阿司匹林可为 CCS 患者带来更多获益

在动脉粥样硬化性疾病中有一定的疗效,但心血管事件降低幅度不大、死亡风险没有降低。COMPASS 研究中利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合阿司匹林 100 mg 治疗方案...,与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比,利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次降低冠状动脉疾病患者和外周动脉疾病
福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验

此项临床试验仍在欧洲继续进行。暂停使用400mg VX-135剂量后,患者肝酶可恢复至实验前水平。同时,福泰制药方面称剂量为100mg时对肝酶水平无影响。VX-135(剂量为100mg或200mg)与百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司的daclatasvir也同样进行了联合试验,试验结果显示
FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib

路透社 4 月 23 日报道,美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议,不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品,这一结果使得两家公司遭受重创,因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过,FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品
氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

2021.02.26 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡,我被家属告上法庭!

氨溴索 60 mg IV tid,后期病情稳定后转普通病房,停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应,转至上级医院治疗无效死亡。剥脱性皮炎的过敏反应应该跟氨溴索没关系,但患者家属就抓住氨溴索超说明书剂量应用说事,将我们告上法院。旧的说明书上确实是说成人及 12 岁以上儿童:每天 2~3 次,每次 15 mg,严重
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