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2015.10.23 FDA 发现 Neos 旗下 ADHD 药物存在缺陷
10 月 19 日，Neos 医疗公司表示，美国食品和药物管理局发现该公司治疗一种常见类型行为障碍的药物申请存在不足，因此取消对该药物标签和上市的讨论。该公司的股价在随后的市场交易中下跌了 19% 至 15 美元。美国食品药物管理局没有提供有关缺陷性质的任何信息，该公司表示。美国食品药品管理局于 10 月 16 日
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2020.04.15 武汉抗疫日记 | 黄雪晓：坚持到胜利的那一刻
3 月 19 日，刚好是我来武汉满月的日子，相比刚来武汉的前几天，对现在的工作已经熟练很多。我们负责援助的医院是武汉市中心医院后湖院区，我们整个医疗队接管这个医院的发热十一区，共四十张病床，主要接收由方舱医院筛选出来的重症病人。刚开始还有些担心，担心因为对医院信息系统、工作流程不熟悉造成工作效率低。我作为我们护理小组
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2019.03.21 FDA 批准首个产后抑郁症治疗药物 Zulresso
美国 FDA 网站 3 月 19 日消息，FDA 今天批准 Sage 医疗公司 Zulresso（brexanolone）注射剂用于治疗成年妇女产后抑郁症（PPD）。这也是 FDA 批准的首个专门用于治疗产后抑郁症的药物。「产后抑郁症是一种严重的疾病，严重的时候可能会危及生命。女性可能会有伤害自己或伤害孩子的想法
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2016.05.19 5.19「家庭医生日」：守护家庭健康
5 月 19 日，由上海市医学会、上海市医学会全科医学分会和上海人口视听国际交流中心（上海人口计生宣教中心）共同主办的「家庭医生 呵护您的健康」健康文化直通车 5.19 家庭医生日主题系列活动顺利举行。上海市卫生计生委副主任吴乾渝，上海市医学会、上海市卫生计生委多个处室及上海市医学会全科医学分会等领导出席了活动。图
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2014.12.21 罗氏乳腺癌药物及阿尔茨海默病药物后期试验均告失败
12月19日，罗氏遭受到双重打击，其乳腺癌药物及阿尔茨海默病药物的两项临床研究均告失败。该瑞士制商表示，在阿尔茨海默病试验药物Gantenerumab未证明有效之后，该公司正在结束一项后期研究，这也凸显了治疗这种影响人记忆疾病的困难。但目前罗氏新药Kadcyla未能证明其对乳腺癌有额外收益更具有破坏性，因为这伤害
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2014.02.20 973计划健康科学领域取得重要进展
记者19日从科技部获悉，973计划健康科学领域2006年至2014年共立项支持了144个项目，经费额度33.2亿元。通过973计划的实施，我国在健康科学基础研究领域取得一系列进展，具有代表性的有以下成果。——将免疫学理论方面的研究成果转化并应用于临床实践，以抗原
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2009.06.23 EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌症和警告
EMEA建议增加阿利吉仑的禁忌症和警告2009年2月19日，欧洲药品管理局（EMEA）建议在阿利吉仑片的药品信息中增加新的禁忌症，说明阿利吉仑不得用于曾经使用过该药且出现血管性水肿的患者;同时建议增添警告信息，说明出现血管性水肿体征的患者应该停止用药并就诊。阿利吉仑
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2022.05.19 维立西呱片（唯可同®）在中国获批用于治疗慢性心衰
2022 年 5 月 19 日，拜耳宣布中国药品监督管理局已经批准维立西呱片（唯可同 ®）2.5 mg，5 mg 和 10 mg 的上市申请，用于近期心力衰竭...: Heart Failure.2021:e0084062. Mamas MA et al. Eur J Heart Fail. 2017;19