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2020.10.30 国家卫生健康委国际合作司（港澳台办）及 50 余位各省市卫健委国际合作处代表莅临佑佑宝贝参观指导
2020 年 10 月 23 日上午，国家卫生健康委国际合作司（港澳台办）相关领导与全国 50 余位各省市卫健委国际合作处负责人一行来到重庆佑佑宝贝妇儿医院考察调研。（国家卫生健康委国际合作司（港澳台办）一行参访医院）期间，国家卫生健康委国际合作司（港澳台办）及 50 余位各省市卫健委港澳台
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2012.06.07 PNAS：科学家解决困扰科学界50年之久的霍乱难题 或许将为新抗生素的开发指明方向
霍乱主要在发展中国家流行，每年都有数百万的人感染此病数十万的人死于此病。霍乱弧菌的致病机制是其入侵肠道并在肠道大量增殖，进而让我们无法保留足够体液或者无法从食物中吸取足够的营养。霍乱会造成严重的腹泻与呕吐，有些人甚至会因严重的脱水而致死。50年以来，科学家一直没弄明白霍乱弧菌是如何抵御人类免疫系统的
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
了对于大部分年龄超过 50 岁且无糖尿病或卒中病史的高血压患者因将收缩压降至 130 mm Hg 以下。但如此一来，临床医师的担子就更重了！即使是早期保守的
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2020.09.11 复星医药荣登「2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100」第 2 名
9 月 10 日，2020 大健康产业高质量发展大会暨第五届中国医药研发·创新峰会（PDI）在重庆启幕，大会隆重发布了《2020 中国药品研发实力排行榜》系列 6 大榜单，在最受瞩目的《2020 中国药品研发综合实力排行榜 TOP100》（以下简称《总榜》）中，复星医药名次较去年攀升 2 位
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2020.11.12 重庆北部宽仁医院荣登 2020 年中国公益风云榜 TOP100 强
余家参评医疗机构中脱颖而出，荣登 2020 年度中国医院公益品牌 TOP100 强！国家卫生健康委员会、中国生命关怀协会相关领导、全国各地专家学者、文化界...，经过两个多月的多方考评，专家评委团依照综合考核指标最终选出「医院公益风云榜 TOP100」。重庆北部宽仁医院从 500 多家参评医疗机构中脱颖而出，跻身
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2012.03.06 潮热治疗药安今益的小剂量制剂获得FDA批准
/d或50~60次/周的绝经后妇女。研究者在12周治疗期间对新制剂的疗效进行了评价。结果显示，与安慰剂相比，安今益（0.25 mg屈螺酮/0.5 mg雌二醇）治疗...减少绝经后妇女中重度血管舒缩症状的发作次数和严重程度。新制剂含有0.25 mg屈螺酮和0.5 mg雌二醇，而先前获准的安今益含有0.5 mg屈螺酮和1 mg
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2011.12.27 WHO批准3款抗逆转录病毒药物用于临床治疗艾滋病
世界卫生组织（WHO）批准用于治疗HIV/AIDS。包括：阿扎那韦胶囊，300mg;利托那韦片剂，100mg（热稳定）;富马酸泰诺福韦酯和拉米夫定片,300 mg/300mg; ”二合一”，组合剂阿扎那韦硫酸盐和利托那韦片剂，300mg/100mgMylan公司总裁Heather Bresch
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2012.05.21 研究表明NVA237可改善COPD患者的肺功能
。由诺华发布的消息证实了，长达一年的三期临床GLOW2试验结果表明了，每日给药NVA237（胃安宁）50mg效果优于安慰剂组，能够提高肺组织功能，减缓...，在1066个慢性阻塞性肺疾病患者中进行的双盲，空白对照，平行对照试验研究，评估了NVA237其有效性，安全性，耐受性。患者随机分为三组，分别为每日给药50mg
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2013.12.04 默沙东旗下泊沙康唑缓释片获FDA批准
默沙东旗下抗感染药物泊沙康唑(Posaconazole)的一款缓释片获得美国食品药品管理局（FDA）批准。这款药物的规格为100mg，而已获批准的泊沙康唑规格为40mg。这款新剂型药物提供了一种改进的治疗方案，患者在第一天服药两次，每次三片，然后可每天服药一次，每次三片。而之前批准的40mg规格的
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2016.05.27 ASCO2016：Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移
（CSF）证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测，颅内影像及神经学检查评估，CSF 中... Osimertinib 剂量降低为 80 mg。12 例患者完成 12 周的影像学检查，其中 7 例患者出现影像学改善，2 例病情稳定，3 例患者无法评估。在神经学评估中
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2014.05.13 APA2014：喹硫平缓释剂可显著减少BPD症状的严重程度
剂量均为50mg，第二天即加量至150mg/d，4周后加量至300mg/d。研究主要终点指标为Zanarini量表得分的变化，次要终点指标为所谓的边缘型...到近期的自杀行为，这些患者都未纳入研究，此前对非典型抗精神病药疗效较差的患者同样被排除在外。此外，对于300mg/d组患者基线症状整体上似乎较重，而在
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2012.02.28 柳叶刀：2型糖尿病新药TAK-875Ⅱ期临床试验获可喜结果
NCT01007097）。结果表明，12周时，较之安慰剂组， TAK-875各组（从50mg的-1.12%到6.25mg的-0.65%）和格列美脲组...糖尿病患者，受试者被随机分配到TAK-875组（6.25、 25、50、100、或200 mg，303例），安慰剂组（61例），格列美脲组（4mg，62例），每天
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2013.02.27 NeuroMax公司在研糖尿病周围神经病变药物的Ⅰa期临床取得积极结果
2013年2月18日，俄罗斯生物技术公司NeuroMax宣布，在研糖尿病神经病变治疗药物NM-IA-001（BNV-222）的Ⅰa期临床研究大获成功。此项纳入18例受试者的研究结果表明，本品的耐受性和安全性均表现良好。该药物是一种低分子量的醛糖还原酶抑制剂（ARI），研究表明，ARI
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2013.09.03 ESC2013：韩雅玲等研究发现抗血小板优化治疗可有效降低血小板高反应性
用药进行调整，PR正常患者继续按照原用药方案治疗，持续HPR患者将被再次随机分配为两组，一组接受西洛他唑50mg/bid＋氯吡格雷150mg／d，一组...抗血小板治疗策略。研究人员将患者随机分为两组，标准治疗组的用药方案为氯吡格雷75mg/d＋阿司匹林300mg／d；优化治疗组患者的抗血小板治疗
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2014.11.07 千招会不如一招精之硝酸甘油
，无过敏；与管壁不吸附；头痛发生少；较贵。缓释片20mg q12h。4. 长效异乐定： sig：50mg Qd 50mg/片... p.o 晨服，40mg*24#， Sig：40mg+N.S 50ml以 5ml/h开始泵入。2. 索尼特：单硝酸异山梨酯缓释片