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2014.05.20 上海医药申报2类单克隆抗体药物的临床获受理
5月14日讯，国家药监局（CFDA）网站显示，上海医药（601607.SH/02607.HK）申报临床的2类生物制品“重组抗CD20人源化...单抗领域布局。上海医药去年也开始建立自己的抗体项目，去年8月还引入复方 Her2 抗体并启动临床前研究，去年下半年，还通过收购上海交联药物研发有限公司100
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2015.06.01 卫材药物 Eribulin 可使罕见肉瘤患者生存期延长 2 个月
比利时的研究人员在 5 月 30 日表示，日本制药公司卫材开发的最初源自海绵的药物 Eribulin 可以帮助软组织肿瘤——肉瘤患者的生存期延长 2 个月，对于这些几乎没有治疗选择的罕见癌症患者来说，这是一个重大进展。研究人员在 452 名患有两种形式的肉瘤，即始自平滑肌的平滑肌肉瘤与始自脂肪组织的脂肪细胞肉瘤患者
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2014.01.10 O2O：医药商业新模式
客户，把生意做到消费者的手掌上。因此，移动商务更适合O2O商业应用，它将成为推动O2O模式融入更广泛。在B2B、C2C、B2C之后，O2O的到来将彻底抹平...OnlineToOffline，简称O2O模式。这样将线下商务的机会与互联网结合在了一起，让互联网成为线下交易的前台。虽然O2O模式与B2C、C2C一样
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2014.08.11 处于后期临床阶段的未来重磅炸弹榜单 TOP15
。诺华公司，已经赢得了 5 个 FDA 颁发的「突破性」药物称号，其中有 2 个药物出现在这份前 15 后期药物名单上。而一边罗氏也在预见癌症领域的大获成功...诺华2MK-3475默克10Lampalizumab罗氏3Obeticholic 酸（OCA）Intercept11Evolocumab安进
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2013.05.09 循环25（OH）D与2型糖尿病风险呈负相关
基线25（OH）D与2型糖尿病风险的关系为了量化评估血液25羟维生素D[25(OH)D]水平与2型糖尿病发生风险之间相关性的强度和模型。来自美国马萨诸塞州波士顿市哈佛大学预防医学系的Yiqing Song博士及其团队进行了一项研究，该研究发现循环25（OH）D水平与2型糖尿病风险之间呈显著
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2016.01.08 Pharming 完成血管性水肿预防药物 Ruconest 的 2 期试验患者招募
Pharming 已为其 Ruconest（重组 C1 酯酶抑制物，50 IU/kg）在遗传性血管性水肿患者中用于预防的 2 期临床研究完成患者招募。30 名缺乏 C1 酯酶抑制物且每月至少有四次发作史的遗传性血管性水肿患者被招募到该随机、双盲研究中。患者每周接受一次或两次 Ruconest 治疗，或在每一个三四周的
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2015.09.25 术后疼痛药物 HTX-011 在 2 期研究中获得阳性结果
Heron Therapeutics 宣布了一项 2 期研究的关键数据，数据表明该公司 HTX-011 在经历囊炎切除术的患者中达到了明显降低术后疼痛的主要终点，这款药物是由局麻药布比卡因的一种长效制剂与抗炎药物美洛昔康组成一种固定剂量复方药物。CEO Quart 称，「我们现在将把我们的注意力转移到进行一项广泛基础
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2013.12.16 惠誉国际：品牌药企2014年营业收入将增长2%-3%
评级机构惠誉国际预测，品牌制药企业2014年的营业收入仅增长2%-3%，不过这已是全球范围内排名较高的行业之一，该行业前景仍保持“平稳”。惠誉国际在一份新的报告中说，适度的专利到期压力、欧盟成本控制政策及美国就业的疲弱将只能部分通过新产品推广及新兴市场的强劲增长来弥补，该机
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2014.12.31 2014年你不得不知的儿科领域TOP8
几个地区都发现了一些常见细菌的高耐药率，如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌等；这些细菌通过泌尿道、血液、呼吸系统以及伤口等渠道进行传染。2.各地区在监控...儿童（平均年龄：5.6岁）临床肥胖症的发病率是正常体重儿童的4倍。2.然而，肥胖症的年发病率（诊断为肥胖症的儿童数量）在这段时期内是降低的，从幼儿园时期的5.4
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2014.08.11 非洲2岁男孩可能为此次埃博拉疫情的源头
村的2岁小男孩。仅仅在出现症状的几天后，该男孩于2013年12月6日去世。Guéckédou村位于几内亚的东南部，并且与塞拉利昂...和国际上最初采取的措施都是不够的。美国疾病控制和预防中心主任Thomas博士表示：“看看现在发生了什么，就知道当初的想法是错误的。2个月
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2016.01.08 2015 年中国医药生物技术进展 Top10
生产领域的空白。我国自主研发 Sabin 株脊髓灰质炎灭活疫苗的成功投产，不仅提高了疫苗接种的安全性，也打破了发达国家对脊髓灰质炎灭活疫苗生产的垄断。2. 我国...℃ 环境下可稳定存储２周以上，适合疫苗冷链条件难以保障的西非地区广泛使用；临床研究结果表明其具有很好的安全性和免疫原性。开创了我国科技人员走出国门，在境外进行疫苗
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2014.05.16 新药研发预付款资金TOP10排名
已经可以放话这是行业中最大的前期投资。Celgene公司要么成为大赢家要么就是最大的输家。这笔交易预计总共将突破26亿美元大关。2...与Forma。Celgene公司基于MA的Forma，已经与Watertown达成一笔交易，同意为他们的蛋白质稳态工作支付2亿美元的前期资金。仅数周前这个新的交易
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2012.04.24 2型糖尿病治疗的新理念
系统-53独特的毕赤酵母表达技术-55恶性循环-低血糖与低血糖相关的自主神经功能障碍-31幻灯2型糖尿病的血糖波动显著增大-12幻灯2型糖尿病进展性的疾病-37幻灯2型糖尿病亚洲和白人患者存在差异-40
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2012.06.10 CHADS2评分在急性冠脉综合征患者中的应用
伴有房颤的急性冠脉综合征患者不同的CHADS2所对应的累积全因死亡率的比较心房颤动（AF）在急性冠脉综合征（ACS）患者中较为常见。而CHADS2评分对伴有或未伴有房颤的急性冠脉综合征患者的死亡和卒中风险评估价值尚未有研究报道。因此，为了阐明CHADS2评分对急性冠脉综合征患者死亡和卒中的风险
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2012.10.18 杨文英：有效促泌 安全降糖——诊断T2DM治疗探讨
Contents-22型糖尿病的两大发病机制-26Contents-40Contents-52Contents-25DECODA 研究亚洲T2DM血糖异常分布特点-35
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2015.10.14 Neurocrine 旗下 VMAT2 抑制剂后期试验获阳性数据
Neurocrine 生物科学公司的 VMAT2 抑制剂 NBI-98854 在后期 Kinect 3 试验中与安慰剂相比使迟发性运动障碍显著降低。CEO Gorman 称该公司将集中完成迟发性运动障碍研究的安全性部分，并收集将被纳入 NBI-98854 新药申请的两个剂量的数据，该公司打算于 2016 年向 FDA