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2021.06.23 CD56⁺ T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病病例分享
T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-cell Large Granular Lymphocyte Leukemia，T-LGLL）是一种较为罕见的 T 淋巴细胞克隆性疾病，主要由细胞毒性 T 淋巴细胞克隆性增殖引起，诊断主要依靠临床病史、细胞形态学、流式免疫分型、TCR 基因重排[1]。流式细胞术在诊断 T
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2018.08.26 针对骨与软组织肉瘤的 TCR-T 细胞治疗
，但非远处转移的软组织肉瘤患者，化疗的作用尚有争议。TCR-T 细胞治疗肿瘤在 2015 年已有突破性进展，美国宾夕法尼亚大学、马里兰大学和英国 Adaptimmune 在世界一流杂志「自然医学」报告，高亲和力抗 NY-ESO-1 和 LAGE-1 特异性 TCR-T 治疗多发性骨髓瘤 (multiple
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2020.07.16 高敏 ddPCR 检测 T790M 突变媲美 NGS，阳性率更高
研究背景：EGFR T790M 突变是一代/二代 EGFR-TKI 治疗失败后的主要耐药突变，目前第三代 EGFR-TKI 奥希替尼对这类患者有很好的疗效，因此，早期检测 T790M 突变就显得尤为重要。但检测 T790M 突变还有很多挑战：对于活检样本，由于治疗后的肿瘤组织纤维化和大量非肿瘤性间质组织，导致肿瘤分数
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2014.11.11 颈椎术后髓内T2相高信号消散预示功能预后良好
MRI髓内T2相高信号见于大多数颈椎病患者。对T2相高信号进行分类，并判定其对手术后神经功能恢复有重要意义。基于T2相高信号的内容或质量（类型）。其质量可分为“边缘模糊”或“轮廓鲜明”，分别代表可逆转或不可逆转的髓内病理。对于颈椎病预后的意义，尚存在争论。而且，MRI T2相高信号手术后的转归，以及信号的消散与功能
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2017.02.08 t(8;21) 染色体异常的 AML：氟达拉滨+阿糖胞苷优于单药
t（8；21）染色体异常是急性髓系白血病（AML）患者最常见的细胞遗传学异常，存在该染色体异常的 AML 患者通常预后良好，然而仍有 30%～40% 的患者会复发，含高剂量阿糖胞苷（HD-Ara-C，high-dose cytarabine）的化疗方案可治愈 50%～60% 存在 t（8；21）染色体异常的 AML
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2018.01.27 吉利德/Kite 与辉瑞联合试验 CAR-T-mAb 组合疗法
首批获得批准的 CAR-T 细胞疗法之一，该疗法将与辉瑞的试验性人源化 4-1BB 激动剂 utomilumab 进行组合，用于治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤患者。Kite 发起的 1/2 期研究预计今年启动，早期试验的数据将用来「评价该组合疗法或 Kite 工程化 T 细胞产品与 utomilumab 类似组合疗法进一步
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因（SNCA）是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病（Parkinson disease，PD）遗传基因，点突变（A53T... 50 个左右，多集中于意大利、希腊裔。点突变中以 A53T 最常见。亚洲人群中报道罕见，而中国人群中未见报道。新近报道了一例携带 SNCAA53T
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2015.06.01 辉瑞报价 15 亿欧元收购 CAR-T 专业公司 Cellectis
抗原受体 T 细胞 (CAR-T)。最近几个月，开发 CAR-T 技术的公司已成为大受追捧的收购目标，因为这一技术对癌症治疗可以提供广泛应用的方法。  ...，强生在去年签署的一份协议中正支付 6.25 亿美元，以收购 MacroGenics 公司候选药物 MGD011 的权利。CAR-T 治疗方法通常包含利用患者自身的
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2015.04.23 诺华实体瘤疗法“CAR T细胞”1期试验达安全性目标
，不能证明有效性。这种所谓的CAR T细胞属于一波新型癌症治疗药物，它由从患者体内移出的T细胞（强大的免疫系统细胞）连接一种抗体片段制成，其中的抗体片段可以使它们识别并瞄准癌症细胞表面的特定蛋白。这种提高效率的T细胞然后被重新输注到患者体内。在诺华及其它制药公司进行的临床试验中，CAR T细胞已证明对血液肿瘤如白血病
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2014.04.23 意大利成人外周T细胞和NK细胞淋巴瘤管理指南
血液学领域的相关指南。本文中研究者报道了T/NK细胞淋巴瘤（不包含成熟T细胞白血病）的管理推荐。采用 GRADE（推荐、评估、发展以及评价的等级）体系...、肠道和肝脾T细胞淋巴瘤的一线治疗（证据等级：低级；推荐力度：弱）。除ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤和老年患者不适合外，推荐高剂量化疗巩固治疗（证据：低；推荐力度
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2021.03.01 潘静主任：打造儿童临床 CAR-T 治疗个性化管理体系（CCMS）
、新理念、新格局——开启血液学高质量发展新征程」为主题，众多血液领域大咖带来了精彩的学术报告，呈现了一场空前盛大的学术盛宴。CAR-T 细胞疗法，无疑是血液肿瘤治疗领域最当红的革命性疗法。那么，CAR-T 治疗的研究现状如何，面临着哪些问题及挑战？临床如何选择 CAR-T 治疗，CAR-T 治疗又该如何管理以实现更好的
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2015.11.04 综述：SGLT2 抑制剂治疗早期 T2DM 安全有效
T2DM 增加了冠心病、外周动脉疾病、糖尿病肾病等并发症的发生风险，因此早期强化控制血糖对 T2DM 患者的重要性不言而喻。尽管目前应用的降糖药物种类很多，但由于药物相关的并发症限制了其广泛使用。有效的降糖药物不仅以控制血糖为目的，还应延缓或者抑制慢性并发症的发生。DeFronzo 及其同事研究发现，T2DM 确诊时
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2017.02.28 NK/T 淋巴瘤治疗失败后： pembrolizumab 或可挽救治疗
自然杀伤性（NK）/T 细胞淋巴瘤患者接受含左旋门冬酰胺酶方案治疗失败后，由于尚无挽救性方案，患者结局常为死亡。几乎所有 NK/T 淋巴瘤（NKTCL）患者均有 EB 病毒感染，EB 病毒可上调程序性死亡配体（PDL1）表达，该配体可与其受体 PD1 结合，抑制 T 细胞发挥细胞毒性作用，该机制或为治疗 NK/T
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2013.03.13 第四十九届欧洲毒理学年会
offering spectacular views from Juungfraujoch - Top of Europe The Congress Centre
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international bone tissue engineering congress 2013
This makes NTU the fastest-rising university in the global top 50 of this year’s
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2012.10.31 Cell Mol Immunol：恢复胰腺淋巴结内调节性T细胞使1型糖尿病患者重获胰岛素分泌功能
“门”附近淋巴结内的保护细胞——调节性T细胞的数量。Jefferson大学健康学教授、生物科学技术系助理教授...。目前对于1型糖尿病唯一的治疗方法都是基于人为提供/补充胰岛素。在健康人身上也存在有自身免疫细胞，但正常情况下它们可以借助调节性T细胞或Treg细胞
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2017.05.10 综述：CAR-T 治疗白血病的前世今生
嵌合抗原受体 T 细胞（CARTs）能够克服其他免疫治疗存在的诸多限制，近年来在血液肿瘤治疗方面的进展有目共睹。美国宾夕法尼亚大学血液肿瘤科 Orlowski...，结果表明这些 T 细胞能够进入所有的白血病微环境并持续数周，包括血液、骨髓、淋巴结及相应器官。包含靶向 CD19 的单链可变区及 4-1BB 共刺激区的
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2024.04.12 2024 盖尔德纳奖 | 新一代 DNA 测序、CAR-T 细胞疗法获奖
奖金（约 50 万人民币）。今年新一代 DNA 测序、CAR-T 细胞疗法脱颖而出，成为此次大奖的赢家。  ...）获奖原因：因在癌症治疗中 CD19-CAR-T 细胞疗法的概念构思、研发及应用方面做出了开创性贡献。参考资料https
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2018.07.05 T2DM 合并肥胖患者，这样用药、用胰岛素获益或更多
正常的患者，超重/肥胖患者的血糖控制更差，超重/肥胖 2 型糖尿病（T2DM）患者的糖化血红蛋白（HbA1c）水平更高，HbA1c 达标率更低。肥胖发生的机制包括摄食过量，能量失衡，高胰岛素血症，肠道菌群改变，慢性低度炎症、能量消耗减少等。食物消耗增多，过多的能量堆积是导致 T2DM 的发生发展的重要原因之一，此外过多
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2017.09.06 FDA 暂停 Cellectis 旗下通用型 CAR-T 疗法临床试验
临床试验。目前，这款通用型 CAR-T 疗法的研发仍处于不确定状态，Cellectis 正与 FDA 商讨，拟重新设计方案以减轻试验头一周证实的风险。8 月 16 日，MD 安德森癌症中心的医生们首次对一名母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）患者使用靶向 CD123 的 CAR-T 疗法 UCART123。这名患者