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Adaptimmune 启动 T 细胞疗法用于 NSCLC 的 1/2 期研究

2015.12.22 Adaptimmune 启动 T 细胞疗法用于 NSCLC 的 1/2 期研究

亲和力增强型 T 细胞疗法进行评价。这将是 Adaptimmune 靶向 MAGE-A10 的亲和力增强型 T 细胞疗法的第一项研究,MAGE-A10 是肿瘤...抗原表达通常与较高级别肿瘤相关。「这项研究的启动是我们达成目标的重要一步,我们旨在确定与开发基于 T 细胞的新型免疫疗法,同非小细胞肺癌及其它癌症相对抗,我们非常高兴
罕见病例:神经系统核磁 T1 高信号影

2015.05.28 罕见病例:神经系统核磁 T1 高信号影

MRI 检查后发现脊髓表面T1 加权相的高信号影,你的诊断是什么呢,一起来挑战吧!患儿,女,3 岁,皮肤表面存在大量先天性黑色素细胞痣,6 周前开始晨吐和间歇性嗜睡,随后出现急性右半身瘫痪。体检发现,患儿嗜睡、右半身瘫痪,左 1/3 身体神经麻痹,伴眼睑下垂和瞳孔缩小。核磁平扫 T1 加权相显示脊髓表面软脊膜
阿尔茨海默病之罕见轶事:淀粉样前蛋白A673T保护性变异

2015.01.13 阿尔茨海默病之罕见轶事:淀粉样前蛋白A673T保护性变异

最近,根据来自冰岛的人口描述道,淀粉样前体蛋白基因(APP)发生了罕见变异。在这个病体中,第673位苏氨酸(A673T)取代了丙氨酸,且这种变异表现出可以预防... A673T变异的发生频率,该研究成果于近日发表在最新一期JAMA Neurology杂志上。该研究的试验设计、实施和对象介绍如下,对来自瑞典和美国的白人
TSH、T₃、T₄、TRAb.... 甲功检查指标这么多,到底怎么看?

2021.05.10 TSH、T₃、T₄、TRAb.... 甲功检查指标这么多,到底怎么看?

和甲状腺蛋白:TPOAb、TgAb、Tg、TRAb、TBG 等。✦ TT₄ 与 TT₃T₄ 是甲状腺腺体分泌的主要激素,血液中的 T₄ 完全来源于甲状腺的分泌,T₃ 约有 20% 来自甲状腺组织,其余多由 T₄ 在外周组织脱碘而成。TT
TSH、T₃、T₄、TRAb.... 甲功检查指标这么多,到底怎么看?

2021.01.05 TSH、T₃、T₄、TRAb.... 甲功检查指标这么多,到底怎么看?

和甲状腺蛋白:TPOAb、TgAb、Tg、TRAb、TBG 等。✦ TT₄ 与 TT₃T₄ 是甲状腺腺体分泌的主要激素,血液中的 T₄ 完全来源于甲状腺的分泌,T₃ 约有 20% 来自甲状腺组织,其余多由 T₄ 在外周组织脱碘而成。TT
Clin Endocrinol:孕酮或可导致游离T4水平增加

2013.09.15 Clin Endocrinol:孕酮或可导致游离T4水平增加

改变,来自不列颠哥伦比亚大学J C Prior教授及其团队进行了一项研究,该研究发现黄体酮或者导致游离T4显著增加。该研究结果发表在2013年8月的...甲状腺激素或卵巢激素治疗。主要观察指标为与安慰剂组相比,孕酮组最终的TSH、游离T3和游离T4,以及12周TSH、游离T3和游离T4的变化。该研究结果
Immunity:脂肪组织中的自然杀伤T细胞可对抗肥胖

2012.10.09 Immunity:脂肪组织中的自然杀伤T细胞可对抗肥胖

恒定型自然杀伤T细胞(Invariant natural killer T-cells ,iNKT)是一种独特的免疫细胞亚型,以影响炎症反应而被人们所熟知。最近,一个由Beth Israel Deaconess医疗中心(BIDMC)的研究人员领衔的研究小组发现iNKT细胞在对抗肥胖和代谢综合征(肥胖的一个
董梅教授:NK/T细胞淋巴瘤的治疗

2014.07.22 董梅教授:NK/T细胞淋巴瘤的治疗

结外NK/T细胞淋巴瘤,鼻型(extanodal NK/T cell lymphoma,nasal type,ENKTL)是一种恶性程度较高的非霍奇金淋巴瘤(NHL),与EB病毒关系密切。大部分为NK细胞来源,极少数为细胞毒T细胞来源。典型免疫组化为胞浆CD3阳性,胞膜CD3和TCR阴性,多表达CD56(NK细胞来源
高敏肌钙蛋白 T 或可预测高血压发生风险

2015.12.04 高敏肌钙蛋白 T 或可预测高血压发生风险

来自 Welch 疾病预防和流行病学中心的 McEvoy 教授在 Circulation 上探讨了高敏肌钙蛋白 T(hs-cTNT)作为慢性亚临床心肌损害标志,能否成为高血压患者或者左室肥厚患者 ( LVH ) 的危险预测因子,一起看看吧。高血压病是心脏疾病和中风的危险因素,在美国约有三分之一成年人被诊断为高血压
血色病铁过载:MRI-T2* 检测更敏感

2016.01.10 血色病铁过载:MRI-T2* 检测更敏感

过去,MRI 仅仅是遗传性血色病的一种检测手段,并未受到医生重视。来自巴西的 Assis 教授等对 MRI-T2*检测早期遗传性血色病患者铁过载的...血症。所有患者均行 MRI-T2*检测心、肝、脾和胰腺铁负荷,并用等位基因特异性 PCR 检测患者是否存在 HFE 突变。共 109 例患者存在 HFE
赵维莅:CTOP/ITE/MTX对比CHOP方案治疗年轻 成人初治T细胞淋巴瘤随机对照研究

2012.10.30 赵维莅:CTOP/ITE/MTX对比CHOP方案治疗年轻 成人初治T细胞淋巴瘤随机对照研究

-03155例外周T细胞淋巴瘤回顾性分析亚型分布(WHO 2008分型)-04CHOP&IVE&MTX优点-20CHOP&IVE&MTX治疗T淋巴瘤-19Comparison
辅助化疗可改善T1淋巴结阳性结肠癌患者长期生存

2014.11.19 辅助化疗可改善T1淋巴结阳性结肠癌患者长期生存

来自美国杜克大学的Ganapathi AM等学者最新研究数据表明,辅助化疗可以改善T1淋巴结阳性结肠癌患者的长期生存。这一结果弥补了既往研究侧重于T2及以上淋巴结阳性,而对T1淋巴结阳性统计数据的不足。文章于近期发表在《结肠与直肠疾病》在线版上。研究纳入了国家癌症数据库1998年——2011年T1淋巴结阳性结肠癌患者
Kite 向欧洲提交首个 CAR-T 疗法的上市申请

2017.08.02 Kite 向欧洲提交首个 CAR-T 疗法的上市申请

PMLiVE 于 8 月 1 日报道,Kite 制药称该公司向欧洲提交了首个嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法,拟寻求批准其 axicabtagene... CAR-T 疗法 tisagenlecleucel-T(CTL019)的上市申请。Kite 正寻求欧盟批准 axicabtagene ciloleucel 用于
Juno 与 Kite 旗下的 CAR-T 免疫疗法明年有望获得批准

2016.06.08 Juno 与 Kite 旗下的 CAR-T 免疫疗法明年有望获得批准

据生物科技公司在美国临床肿瘤学会年会上发布的数据,新一波直接使免疫系统强大的 T 细胞恢复能力的癌症试验药物明年有望开始到达患者手中。在与路透社的访谈中,Kite 制药公司与 Juno Therapeutics 公司均表示,它们可能明年为一类免疫疗法,即被称为嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)的疗法赢得最初的监管
EASD2013:T细胞或在肥胖和胰岛素抵抗中发挥作用

2013.10.07 EASD2013:T细胞或在肥胖和胰岛素抵抗中发挥作用

CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)是天然T细胞,在免疫病理和维持免疫平衡中发挥重要作用。近来,一些研究发现CD4+CD25+Foxp3+Treg、以及其高表达的细胞毒性T淋巴细胞相关抗原–4(CTLA–4)分子与胰岛素抵抗相关。为了进一步探讨肥胖患者
T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后

2014.09.01 T-DM1改善HER2阳性乳腺癌患者预后

的临床试验,将曲妥珠单抗与 细胞毒药物DM1共轭的药物(T-DM1)与医生选择的另一种治疗方案进行比较。参加这项研究的患者都接受两种或更多HER2介导的药物治疗至少六周,包括曲妥珠单抗、拉帕替尼以及之前使用的紫衫烷类。试验以2:1的比例随机分配患者接受T-DM1或医生选择的治疗方案。这项研究在2011年9月至2012年
EASD2013:中国T1DM患者代谢控制状况不容乐观

2013.10.03 EASD2013:中国T1DM患者代谢控制状况不容乐观

1型糖尿病(T1DM)需要血糖、血压和血脂的综合管理。然而,迄今为止仍缺乏中国T1DM患者代谢控制状况的数据。为了探讨当前中国T...的T1DM患者。使用数据录入表格收集患者的临床资料,并集中测量HbA1c、LDL–C、HDL–C和甘油三脂。计算HbA1c、血压、血脂

2011.09.19 DICE方案解救治疗复发难治性NK/T细胞淋巴瘤

复旦大学附属肿瘤医院内科 复旦大学附属肿瘤医院放疗科 夏祖光 薛恺 洪小南 马学军 郭晔目的:针对结外NK/T细胞淋巴瘤,近年来的研究显示非蒽环类化疗方案具有不错的治疗效果。本中心开展了一项前瞻性Ⅱ期临床研究,旨在评价DICE方案解救治疗NK/T细胞淋巴瘤的有效性和安全性。方法:38例
诺华 CAR-T 疗法 CTL019 获 FDA 突破性疗法资格

2017.04.24 诺华 CAR-T 疗法 CTL019 获 FDA 突破性疗法资格

试验性嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T)疗法,用于治疗复发及难治性(r/r)弥漫性大 B 细胞淋巴瘤成年患者,适用于以前对两种或更多种疗法失败的患者。对于...。CAR-T 细胞疗法不同于目前市场上典型的小分子或生物治疗药物,因为生产后它用于个体患者。在治疗过程中,T 细胞被从患者血液中提取出来,然后在实验室进行重新编程,设计出
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