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2014.08.18 安进药物卡非佐米骨髓瘤3期研究未达主要终点
安进多发性骨髓瘤药物卡非佐米（Kyprolis）在一项3期试验中未能达到其主要终点，这使得安进为这款药物增加适应症的希望受到打击。安进下属子公司Onyx制药...)。研究还显示卡非佐米具有增加总生存期的趋势。安进与Onyx对FOCUS结果表现得若无其事，它们表示：“我们相信最近的阳性3期临床试验ASPIRE的结果足可以支持
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2014.06.18 Cardio3接受中国公司投资帮助其心脏治疗项目
Cardio3生物科学公司向香港MEDISUN公司增加出售2500万欧元的股份，以合资形式促进前者心脏病治疗方案C-Cure的后期研究。MEDISUN承诺了三年以上的资金支持研究，这是为了着眼于赢得中国药监机构的批准。去年该生物技术公司报告了关于C-Cure的2期实验数据后，有观察家提出了一些关于
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2011.09.28 发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次一例
yq2000: 病例介绍（一）主诉：发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次。（二）病史：患儿，男性，2岁。某年8月20日14时许突然高热，体温39.5℃，无咳嗽流涕，无腹痛腹泻，无呕吐。16:50左右全身抽搐，四肢僵硬，双眼向上凝视，口吐白沫，约持续3—4分钟。17：00许又相继抽搐2次，约
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2011.09.09 发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次一例
yq2000：（一）主诉：发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次。（二）病史：患儿，男性，2岁。某年8月20日14时许突然高热，体温39.5℃，无咳嗽流涕，无腹痛腹泻，无呕吐。16:50左右全身抽搐，四肢僵硬，双眼向上凝视，口吐白沫，约持续3—4分钟。17：00许又相继抽搐2次，约持续3—5
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2012.03.19 患儿，男性，2岁。发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次
yq2000病例介绍（一）主诉：发热6小时，昏迷1小时，抽搐3次。（二）病史：患儿，男性，2岁。某年8月20日14时许突然高热，体温39.5℃，无咳嗽流涕，无腹痛腹泻，无呕吐。16:50左右全身抽搐，四肢僵硬，双眼向上凝视，口吐白沫，约持续3—4分钟。17：00许又相继抽搐2
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2018.09.07 「病例讨论」：烦渴、多饮、多尿、闭经3年，头痛、视物模糊4月
丁香园站友 @zzb514526 分享了这样一个病例：1.患者，女，24 岁。因「烦渴、多饮、多尿、闭经 3 年，头痛、视物模糊 4 月」入院。2.患者 3...月经。4 月前无诱因出现头痛，多位于右侧颞顶部，呈间歇性中等程度胀痛，可自行缓解，伴视物模糊、视力下降，无复视、发热、呕吐。起病来体重无变化。3.既往体健
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2016.12.22 CFDA：3 个医疗器械临床试验涉嫌造假被查处
继药品临床试验数据核查风暴之后，医疗器械临床试验数据核查风暴也陆续展开。近日，国家食药监总局公布第二批医疗器械临床试验监督抽查结果，检查发现 3 个医疗器械...临床试验机构牵涉其中。2016 年 10 至 11 月，国家食药监总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查，检查发现 3 个医疗器械注册申请项目的临床试验存在
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2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床
Lartruvo（olaratumab）在 2016 年获得了软组织肉瘤适应证的加速批准，但最近披露的 3 期临床数据表明，与单用阿霉素相比，联用...为 14.7 个月。这些发现导致美国食品和药物管理局授予其加速批准资格，欧洲药品管理局亦批准其有条件上市许可。然而，3 期试验 ANNOUNCE 研究未能证实
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2015.11.11 试验性依那西普生物类似物 CHS-0214 达 3 期研究主要终点
Coherus 生物科学公司与 Baxalta 宣布，依那西普生物类似物 CHS-0214 在中重度慢性斑块状银屑病患者中进行的一项 3 期研究达到其主要终点...是两项大规模 3 期验证性研究之一，其旨在用于 CHS-0214 在全球市场的上市申请。第二项在类风湿关节炎患者中进行的 3 期研究结果有望在 2016 年