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2014.08.18 阿斯利康启动哮喘抗体药物Tralokinumab的3期试验
阿斯利康研发线上继续传出积极的信息，该公司宣布启动其抗白介素13(IL-13)药物Tralokinumab用于严重哮喘的3期试验。Tralokinumab...哮喘的新型抗体中的一个，另一款为抗IL5抗体Benralizumab，该药物已于去年启动3期试验，Leerink Partners分析师Fernandez最近
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2017.05.19 3D 能量多普勒超声助力诊断先天性肺动脉扩张
，目前还没有研究报道产前诊断此病的先例。日本的 Yang 学者等在 2017 年第 3 期 J Clin Ultrasound 杂志上首次报道了经 3D 能量多普勒超声成像及常规 2D 超声成像发现的产前胎儿先天性肺动脉扩张。患者女，42 岁，孕 3 产 2，孕 34 周时因胎盘前置就诊，无特殊药物及手术病史。2D
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2018.12.05 FDA 批准 Xospata 用于治疗携带 FLT3 突变的复发或难治性 AML 患者
美国官网 11 月 28 日报道，FDA 今天批准安斯泰来旗下 Xospata（gilteritinib）片用于携带 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者治疗，FLT3 突变以一种 FDA 批准的检测方法检测。FDA 还为一种伴随诊断试剂进行了扩展批准，许可其伴随 Xospata 使用
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2016.10.28 老年股骨转子间骨折短期疗效：IT 钉优于 G3 钉
IT 髓内钉与 Gamma3（G3）髓内钉在治疗老年股骨转子间骨折的疗效。相关结果发表在 2016 年 9 月的 JOT 上。作者纳入自 2009 年至 2010 年...受 IT 髓内钉（55 名）或者 G3 髓内钉（49 名）中的一种进行内固定治疗。共有 57 名患者完成 6 个月的随访，有 33 名患者完成为期 5 年的随访
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2016.08.22 FDA 批准经导管心脏瓣膜 Sapien XT 和 Sapien 3 增添新适应证
8 月 18 日，美国 FDA 为 Sapien XT 及 Sapien 3 经导管心脏瓣膜批准新的适应证，用于处于与心内直视术相关的死亡或并发症中重风险的...变得狭窄，这导致心脏泵出血液通过一个较小的通道而努力工作。在 75 岁以上的美国人中，大约 3% 的人发生主动脉瓣狭窄，它可导致昏厥、胸痛、心力衰竭、心律不齐
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2014.10.23 AAO：3D面部假体打印面部缺损患者的新希望
2014年美国眼科学会（AAO）第118届年会最新消息，研究者使用面部扫描软件及3D打印机，可以在短时间内制作出廉价的面部假体，为肿瘤及先天畸形所致眼窝凹陷...工艺，在数小时内仅需传统假体花费的零头便可制作出假体。该工艺需要地形扫描及3D打印技术，便携扫描仪扫描患者健侧及眼眶缺损侧面部形状，健侧扫描图形经软件处理镜像翻版
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2015.03.13 ACC2015：ω-3脂肪酸或可对抗心梗后心脏重构和纤维化
大剂量的ω-3脂肪酸可明显改善心脏的结构和功能。心脏磁共振检查发现，每日一次接受4gω-3脂肪酸治疗的患者，其左室收缩末期...;。GISSI-Prevenzione研究显示，心梗后患者服用1gω-3脂肪酸可明显降低心源性猝死和全因死亡的风险，但随后的研究并未发现类似的获益。因此，OMEGA-REMODEL
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2015.11.02 疼痛药物 CL-108 的 3 期研究达主要终点
Charleston 实验室与第一三共制药宣布 CL-108（含有阿片的制剂）的第三项 3 期临床试验达到其主要终点。CL-108 是一款双层片，其独特配方...诱发的恶心及呕吐（OINV）。最近完成的这项 3 期临床试验是在逾 550 名囊炎切除术后经历中重度疼痛患者中进行的一项研究。研究结果证明 CL-108 有明显的
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2017.05.13 CAOS2017：刘忠军教授谈 3D 打印技术的过去和未来
由中国医师协会和中国医师协会骨科医师分会主办的「第十届骨科医师大会」于 2017 年 5 月 11 日～14 日在广州 · 长隆国际会展中心隆重召开。会议期间，北京大学第三医院骨科主任刘忠军教授接受丁香园的访问， 就 3D 打印技术的过去和未来与大家分享。ccvideo更多精彩内容敬请关注丁香园会议专题：第 10 届
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2015.08.06 类癌瘤综合征药物 Telotristat etiprate 达 3 期研究主要终点
Lexicon 的关键 3 期 TELESTAR 临床试验达到其主要终点，显示口服 Telotristat etiprate 对使用目前标准治疗不能充分控制的类癌瘤综合征癌症患者有治疗受益。Telotristat etiprate 由 Lexicon 利用基因科学发现，这也是该公司首个完成一项关键 3 期临床试验的
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2015.05.08 医生3D打印模型让失明准妈妈“看到”孩子模样
巴西的Tatiana Guerra，30岁，在她17岁的时候就已经失明。在产检B超的时候，医生从屏幕里看见了孩子的样子，但只能描述给她听，因为她看不见。看着她特别迫切想知道孩子的状况和摸样，医生决定给她3D打印出子宫内的孩子的样子，让她去触摸感受。图为医生将打印好的孩子的样子拿给她。用手感受到未出世的孩子的样子
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2015.04.16 拜耳拟为血液肿瘤药物Copanlisib启动两项3期研究
拜耳正为其重点肿瘤治疗药物Copanlisib筹划两项3期试验，希望用其自行开发的靶向治疗药物挤进竞争激烈的血液肿瘤药物领域。这款药物通过阻断活跃的PI3K信号、切断白血病和淋巴瘤中与癌症增长相关的一个主要因素而发挥作用。今年中期，拜耳有望开始为两项3期研究进行招募，一项研究是在对罗氏利妥昔单抗失败的罕见非霍奇金
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2015.04.13 罗氏为首款干性AMD药物Lampalizumab启动3期试验
罗氏已经开始为Lampalizumab的3期试验招募患者，这款药品用来治疗干性年龄相关性黄斑变性(AMD)，这种疾病是失明的一个主要因素。如果...，能导致10%-20%的病例失明。罗氏正进行两项Lampalizumab的3期试验-CHROMA和SPECTRI，这款药物也被称为抗因子D，它是替代补体旁路的
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2014.12.25 Roivant拟明年启动一项阿尔茨海默病药物3期研究
位于百慕大群岛的一家突然崛起的生物技术公司称，它从葛兰素史克内部许可了一款阿尔茨海默病药物，并计划明年启动该药物3期研究。Roivant神经科学...年至2012年间完成了5项研究。灵北与日本大冢在临床试验中有一款5-HT6受体拮抗剂Lu AE58054，这款药物10月份刚开始一项3期项目。几个月前，研究人员
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2014.08.18 安进药物卡非佐米骨髓瘤3期研究未达主要终点
安进多发性骨髓瘤药物卡非佐米（Kyprolis）在一项3期试验中未能达到其主要终点，这使得安进为这款药物增加适应症的希望受到打击。安进下属子公司Onyx制药...)。研究还显示卡非佐米具有增加总生存期的趋势。安进与Onyx对FOCUS结果表现得若无其事，它们表示：“我们相信最近的阳性3期临床试验ASPIRE的结果足可以支持