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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
异常欠缺，宗教和墓葬习俗更是为疾病的传播推波助澜。在此基础上，加上一个具有传播速率（R0）接近2的病原体（意味着2个病例变成4个、然后8个、然后16个、然后32
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2019.07.29 不是所有的 PCT 都是 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT
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2013.05.02 A&R:甲氨蝶呤合并Tofacitinib治疗类风湿关节炎有效
来自荷兰莱顿大学医学中心的De´sire´e van der Heijde等人进行了一项研究，该项为期24周的三期研究的目的是检验Tofacitinib对甲氨蝶呤（MTX）疗效不佳的类风湿关节炎（RA）患者的关节结构的保护的作用。数据来源于第12周的中期分析报告。研究结果在线发布在2013年3月的ARTHRITIS & RHEUMATISM（关节炎与风湿病）上。研究者发现，接受MTX治疗的RA患者，合用tofacitinib能抑制了关节结构破坏，并降低了疾病活动度。
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2015.12.02 CSF3R 突变或可准确诊断慢性中性粒细胞白血病
排列2013 年，Maxson 等人在确诊慢性中性粒细胞白血病的 9 例患者中有高达 8 例存在 CSF3R 突变，在 20 例不典型的慢性中性粒细胞白血病患者（3 例未达到 WHO 诊断标准）中也有 8 例 CSF3R 突变。SETBP1 突变可以与 CSF3R 突变共存。虽然 ASXL1、TET2、SRSF2 等
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2019.06.25 降钙素原检测试剂盒 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT-Q
介绍 ：通过半定量免疫色谱法检测降钙素原，可用来诊断及监测严重细菌感染和脓毒症的治疗。包装规格为 25 人份/盒。作为一种半定量检测方法，B·R·A·H·M·S PCT-Q 在各个浓度范围都与 B·R·A·H·M·S PCT LIA 具有紧密相关性。3. 产品特点及优势：√ 德国原研，具有可溯源性√ 无需设备支持，操作
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2015.05.28 ASCO2015：厄洛替尼未改善经 R0 切除的胰腺癌患者生存
德国 Sinn 医师等进行的 CONKO-005 试验结果显示：与单药吉西他滨（Gem）相比，吉西他滨联合厄洛替尼（Erlo）未进一步改善 R0 切除后胰腺癌... 例胰腺癌患者，R0 切除术后 8 周内随机分到 GemErlo 组（219 例）或 Gem 组（217 例），按淋巴结情况、手术类型、研究中心进行分层研究。用药
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2013.10.18 R-MPV方案联合减量全脑放疗、阿糖胞苷治疗原发性CNS淋巴瘤结局良好
与长春新碱(R-MPV)继以减量全脑放疗(rdWBRT)与阿糖胞苷巩固治疗方案的疗效；研究主要终点为rdWBRT治疗患者的2年无进展生存结局；研究结果表明，R-MPV联合rdWBRT与阿糖胞苷巩固治疗与较高的缓解率、长期病情控制率及极低的神经毒性有关。在2013年10月7日在线
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2013.07.29 David R. Holmes教授：左心耳封堵对比华法林预防非瓣膜性房颤患者卒中／血栓栓塞随机试验的最终结果
左心耳封堵术（LAAC）是目前心脏领域一个热门话题，在闭幕不久的美国ACC大会及中国的CIT2013大会上，PREVAIL试验的最新研究结果引起了众多国内外专家的关注。针对LAAC，上期《门诊》杂志发表了对德国心血管病专家Horst Sievert的专访内容，本期我们将继续发布关于左心耳封堵预防房颤患者栓塞的研究进展，我们邀请到了本次ACC大会主席David R. Holmes，请他来为我们畅谈一下有关此话题的研究成果。查看更多
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2013.03.26 不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
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2013.07.24 如影随行：写在岛津全新一代R/F产Uni-Vision上市之际
“为了人类和地球的健康”的核心精神。岛津全新一代R/F产品Uni-Vision ...;1961年，隔室操作的X射线检查方法由岛津首次使用，并一直沿用至今；2006年，岛津在全球率先首发大平板R/F产品Safire，这是一款跨时代的突破性产品，它使用
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2011.07.16 王理伟：卡培他滨联合奥沙利铂在直肠癌患者术前多学科综合治疗中的影响：NPBP R-04试验
中心及加州大学。主要从事常见恶性肿瘤的综合治疗、胃肠肿瘤的诊治及肿瘤分子靶向治疗。NPBP R-04试验NPBP R-04试验NPBP R-04试验NPBP R-04试验简介：博士，上海市第一人民医院医师，同济大学附属东方
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2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的 I 期临床研究...淋巴瘤（r/r NHL）的新药注册临床研究申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）正式受理（受理号：CXSL2300725）。在此之前