原发性支气管肺癌是目前发病率增长最快也是最常见的恶性肿瘤，临床上分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。肺腺癌是原发性非小细胞肺癌中最常见的，也是组织学类型最多变的一个亚型。根据2004 年WHO 组织学分型规定，肺腺癌可分为混合型、腺泡样型、乳头状型、细支气管肺泡癌型、腺癌伴黏液分泌型以及一些变异型。肺黏液性腺癌（mucin-producing adenocarcinoma of the lung ，MPA ）属于肺腺癌的一种特殊亚型，其组织学特点是肿瘤内含有丰富的黏液，具有独特的临床病理特征和免疫表型。MPA 主要包括肺原发性印戒细胞性腺癌（primary signet-ring cell carcinoma ，SRCC ）、原发性肺腺癌伴黏液分泌（primary solid adenocarcinoma with mucin production ，SA ）、原发性肺黏液性细支气管肺泡癌（primary mucinous bronchioloalveolar carcinoma ，M-BAC ）、原发性肺黏液（胶样）腺癌（primary mucinous“colloid”adenocarcinoma ， MCA ）等。由于MPA 发病率较低，临床上少见，人们对其仍缺乏深入了解。现就MPA 的流行病学、临床特征、诊断、鉴别诊断、治疗及预后的研究进展进行综述如下。查看更多

肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy，HCM）是一种常染色体显性遗传性心肌疾病，编码心肌肌小节蛋白基因突变是HCM的遗传学病因，其病理以非对称性室间隔肥厚，心肌细胞肥大、排列紊乱，心肌间质纤维化为主要特征。其中，左心室中部肥厚型梗阻性心肌病（mid-ventricular hypertrophic obstructive cardiomyopathy，MVHOCM）是HCM相对罕见的亚型，亦是其病理生理学的重要组成部分，其主要特征为左心室中部乳头肌与室间隔部非对称性肥厚并伴有左心室心尖部与基底部间压力阶差。迄今，MVHOCM的病因及发病机制仍未被完全阐明，由于其临床症状较重且无有效的治疗方法，预后不良。查看更多