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FDA 授予 A 型流感病毒药物 MEDI8852 快速通道审评资格

2016.03.09 FDA 授予 A 型流感病毒药物 MEDI8852 快速通道审评资格

合并用药及作为单药的安全性及有效性目前正在一项 1b/2a 临床试验中予以评价,试验的受试者为 A 型流感病毒引起的、得到证实的急性、简单型流感成年患者。最近...MedImmune 为其 MEDI8852 获得美国 FDA 快速通道审评资格,该药物用于感染 A 型流感病毒的住院患者。FDA 快速通道计划旨在加快治疗严重
Aurora Scientific 1700A 肌原纤维测试系统特点及应用

2025.02.28 Aurora Scientific 1700A 肌原纤维测试系统特点及应用

Aurora Scientific 1700A 肌原纤维测试系统是一款专门用于测量单个肌原纤维激活时产生的纳米级张力的完整测试系统。系统组成核心部件:包括470B肌原纤维原子力显微镜(AFM)传感器、340A压电长度控制器、温度控制组织浴、820A双XYZ运动控制器、821A双电机化XYZ载物台、溶液阀控制器、溶液
国际多中心研究得出家庭血压测量分级阈值

2013.01.03 国际多中心研究得出家庭血压测量分级阈值

A.Staessen等对此进行了一项国际多中心的队列研究。得出家庭血压的分级阈值,相较于诊所血压要低。发表在2013年1月份的Hypertension杂志...)。对患者数据进行多因素调整分析,我们确定出家庭血压阈值,在此阈值下分别与诊所测量的1级(120/80mmHg)或2级(130/85mmHg)高血压前期、1级
A 型肉毒毒素可改善卒中后异常步态

2015.11.25 A 型肉毒毒素可改善卒中后异常步态

马蹄内翻足常由小腿肌肉痉挛引起,是卒中后步态异常的常见原因。在各种肌痉挛的处理方法中,肌肉内注射 A 型肉毒毒素是治疗的金标准。目前已有很多肉毒毒素成功治疗上下肢痉挛的研究,但肉毒毒素治疗对步态的影响报道较少。为明确 A 型肉毒毒素对步态各项指标的影响,来自意大利都灵理工大学机械和航空航天工程部门的 Gastaldi
膜性肾病的治疗迈入 PLA2R 时代

2018.06.28 膜性肾病的治疗迈入 PLA2R 时代

M 型磷脂酶 A2 受体(PLA2R)是原发性膜性肾病(MN)的主要靶抗原,约占 75%~80%。仅小部分原发性 MN 由其他抗原(如血小板反应蛋白 1 型结构域 7A)所致。检测肾活检标本中的 PLA2R 抗原和血清中的抗 PLA2R 抗体为大部分 MN 患者提供了更精确的命名。我们不再使用「特发性」或「原发性
1600A 透性心肌细胞测试系统介绍和应用

2025.02.28 1600A 透性心肌细胞测试系统介绍和应用

Aurora Scientific 1600A 透性心肌细胞测试系统是一款专为研究去膜心肌细胞的收缩性能而设计的高可靠性和高重复性实验系统。产品特点实验操作...。可选配棱镜标线,用于测量细胞深度。数据采集与分析:配备 600A 数据采集和数控系统,内置多种标准实验方案,支持用户自定义方案。力、长度和肌节间距(需配置

2012.09.19 第八届中国国际成人保健及生殖健康展览会

展会名称第八届中国国际成人保健及生殖健康展览会
展会时间(2011-03-11)至(2011-03-13)
地  区中国·上海
展馆名称上海国际展览中心
会议地址上海市长宁区娄山关路88号
主办单位中国国际展览中心集团公司
承办单位中展海外展览有限公司
支持单位中国保健营养理事会
联 系 人潘盼
电  话021-22817535-1008
会议内容

第八届中国国际成人保健及生殖健康展览会(简称“上海国际成人展”)将于2011年3月11-13日在上海国际展览中心召开。作为亚洲成人保健、生殖健康产品行业内首屈一指的国际性贸易展览会,上海国际成人展已经被公认为是该行业的市场风向标。展会的参展企业来自中国、美国、德国、荷兰、加拿大、日本、韩国等20余个国家和地区。众多企业如积美、爱侣、百乐、枕边游戏、SOD、正丽、杜蕾斯、杰士邦、DKT在展会上发布新品,签单订货,交流信息,共同促进行业的发展。上届中国国际成人保健及生殖健康展览会观众人数达到10863人次,其中专业观众人数为:3014人次,普通观众为:6325人次,其它:1524人次。新华社、路透社等60余家媒体前来报道。
参展费用

展位租金 标准展位(9平方米)7800元人民币/个 室内光地包括(36平方米起租) 760人民币/平方米 场地租金、空调、原建筑物照明、保安、公共场所清洁及现场管理与服务(未包括展台搭建管理费)。

2012.09.19 第三次全国妊娠期高血压疾病学术研讨会

;由中华医学会妇产科学分会妊娠期高血压疾病学组主办及福建省妇幼保健院协办的第三次全国妊娠期高血压疾病学术研讨会,定于2011 年9 月2 日~5 日在福建省...投稿。2.论文及摘要各一份。论文摘要500-800 字,应包括研究目的、方法、结果、结论四个部分;论文稿件请按文题、作者姓名、单位通讯地址

2012.09.19 北京潮阳呼吸支持技术学院—B班(无创)

潮阳呼吸支持技术学院在成功举办第二期培训班有创通气(A课程)后,12月11-12日举办以无创通气(B课程)为主的培训班。采用短期授课、实践操作和病例讨论...医学系授课地点首都医科大学附属北京朝阳医院RICU授课时间A课程(有创为主) 2010年11月

2012.09.19 第五届生物产业技术研讨会

;E-MAIL: swcy@swcy.org通讯地址: 北京市东城区青年湖南街13号A座三层 

2022.03.06 饶毅创办基因治疗公司华毅乐健完成数亿元 A 轮融资

以下文章来源于华毅乐健公众号、梅斯医学3月2日,基因治疗药物研发领军企业苏州华毅乐健生物科技有限公司(以下简称“华毅乐健”或“公司”)宣布完成数亿元人民币A轮融资。本轮融资由红杉中国领投,阳光保险、北京生命园创投基金、清松资本跟投,老股东光大控股、果实盈富、华兴资本继续
「BP-88A 脉搏波血压计」报名已截止

2016.03.24 「BP-88A 脉搏波血压计」报名已截止

@yongweiwanzi@zaragoza@yz888888@liboliu2008@疯狂戴夫活动回顾:体验招募停不下来!「BP-88A 脉搏波血压计」、「乐心血压计 i5」两款血压仪也来招募啦,共计招募 9 位!规则如下,感兴趣的站友请抓紧报名!体验品简要介绍:体验品 1:「BP-88A 脉搏波血压计」体验品 2:「乐心血压计 i5 」招募人数:共招募 9 位。入选的 9 位体验官将随机
Targeting the Underlying Pathophysiology of Type 2 Diabetes

2011.11.18 Targeting the Underlying Pathophysiology of Type 2 Diabetes

Targeting the Underlying Pathophysiology of Type 2 Diabetes-1Aim-2Type 2 diabetes-3What is insulin resistance-4
遇到主动脉夹层 Stanford A 型,请把握好最佳治疗时机

2021.05.28 遇到主动脉夹层 Stanford A 型,请把握好最佳治疗时机

。这是为什么?未及时治疗的 Stanford A 型患者。这是一种严重的心血管急危重症——主动脉夹层,一经确诊,即需急诊手术...休息时,突发胸痛伴胸闷、气促,疼痛难以忍受。家人立刻拨打 120,紧急将小李送至郑州市中心医院,急诊行 CTA 提示,主动脉夹层 Stanford A

2012.09.19 药物信息协会(DIA)第三届中国年会

Drug Information Association

药物信息协会(DIA)第三届中国年会
质量与规范&mdash;&mdash;中国制药业的升级路径

会前研习班: 2011年5月15日
大会及展览: 2011年5月16~19日
主办单位: 药物信息协会(DIA)、国家食品药品监督管理局中国医药国际交流中心(CCPIE)
联系电话: 010-59231109
会议场所: 北京新云南皇冠假日酒店
联席主席:
蔡学钧, 医学博士,盘古生物制药有限公司总裁
赵亚军,中国医药国际交流中心主任
组委会副主席
胡江滨,博士,美国药典委员会国际部副总裁兼中华区总经理
《会议议程PDF下载》&mdash;&mdash;5.3更新

会议介绍
“ 十二五” 揭幕之年,中国生物医药产业规划再度引来世界目光。面对新政频出、整合重组不断,中国制药业创新转型依然处在关键阶段,产业升级和可持续发展前途回归“质量与规范”。
继第一、第二届年会成功举办后,全球中立组织药物信息协会(DIA)第三届中国年会紧跟国家创新脉搏,将大会主题设定为:“质量与规范:中国制药业的升级路径”,邀您共同追寻制药研发的产业文明,以全球视角与您进行策略性交流。
本次大会将延续上两届年会精髓,共享新药临床开发环节关键技术与GMP生产及质量标准的法规。在这里,您将获得来自国内外新药研发法规总体规划的资讯、感受关于中国制药强国之路的自由式激辩演讲,聆听国家局官员深度解读新版GMP、2010药品注册白皮书;此外,年会首次加入中药研发规范化与国际化的探讨,让中药现代化进入FDA的视野不再是一个梦想。
三天大会论坛,多个平行会议,百名演讲嘉宾,千位专业听众。
DIA第三届年会&mdash;&mdash;从这里向世界表达观点,观点从这里影响世界。
本次大会涉及众多领域及学科,将有益于来自监管机构,科研院所、生物制药、临床研究基地、研究外包公司(CRO)和学术界的专业人士提升本专业的水平。另外,会议特设学生论文壁报,详情请咨询DIA中国办公室dia@diachina.org
主要分会与议题
CMC/cGMP 化学、生产、质控及药典标准
药物临床开发与安全警戒
药政法规及实践
临床数据管理与统计
医学事务
临床开发与建设
临床开发中的质量保证与质量控制
参会对象
本会议将有益于从事以下领域的工作人员:
法规监管事务
临床研究
药物研发战略
质量保证和质量控制
药物安全与药物警戒
战略资源与规划
生物信息学
生物统计学

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