食管胃底静脉曲张是肝硬化门静脉高压最常见的并发症，一旦破裂，出血量大，首次出血病死率高达40% ，是肝硬化门静脉高压最严重的并发症和死亡的常见原因。而经皮经肝食管胃底曲张静脉栓塞术是快速有效止血的主要方法之一，对活动性出血的止血率高达99% 以上。但对丁急诊下曲张静脉直径较大的血管，普通栓塞材料无法有效栓塞。笔者首次急症状态下采用常用于动脉导管未闭的血管异常通路封堵器，治疗4 例急性食管胃底静脉曲张破裂出血的患者，取得了满意的止血效果，报道如下。查看更多

创伤性胰腺炎（ traumatic pancreatitis， TP）是继胰腺损伤后出现的一种急性非感染性胰腺炎，多由外伤和外科手术损伤所致，发生率为 22%。因胰腺位于腹膜后，易存在合并伤，损伤后症状常被其他脏器损伤的临床表现所遮掩，所以早期诊断较困难。同时并发症多、病情危重，病死率高达 30%，因此临床上应引起高度重视。早期明确诊断对于减少并发症、选择最佳治疗方式及促进预后有至关重要的意义。本文通过文献复习，对创伤性胰腺炎诊断与治疗现状做一综述，以期提高对该疾病的系统性认识，减少漏诊及误诊。查看更多

皮肌炎（ dermatomyositis， DM）是一种主要累及横纹肌，呈慢性非化脓性炎症改变，并具有特征性皮肤表现的自身免疫性疾病。小儿皮肌炎以广泛的血管炎为病理基础，继发消化道出血常见于文献报道。成人皮肌炎消化系统最常受累部位为食管上段骨骼肌，导致吞咽困难。但成人皮肌炎合并严重的消化道病变，如消化道出血、穿孔、腹腔血肿等较为少见。本文报告 1例成人 DM合并消化道出血的病例，并进行相关文献复习。查看更多

皮肌炎（ dermatomyositis， DM）是一种主要累及横纹肌，呈慢性非化脓性炎症改变，并具有特征性皮肤表现的自身免疫性疾病。小儿皮肌炎以广泛的血管炎为病理基础，继发消化道出血常见于文献报道。成人皮肌炎消化系统最常受累部位为食管上段骨骼肌，导致吞咽困难。但成人皮肌炎合并严重的消化道病变，如消化道出血、穿孔、腹腔血肿等较为少见。本文报告 1例成人 DM合并消化道出血的病例，并进行相关文献复习。查看更多

会议名称: 2012中国生物药峰会

开始时间: 2012年9月13日

结束时间: 2012年9月14日

举办地点: 中国上海淳大万丽酒店

联系电话: 021-61573930，61573919

会议网站: www.nextbio-china.com

主办单位: CPhI Conferences

会议背景:

抓住当前政策、市场契机，在生物浪潮中做大做强！

生物药及生物仿制药在生物技术、药物分析和临床研究领域正在欧美和中国等其他医药新兴市场稳步增长，未来存在诸多挑战与机遇：

• 全球生物仿制药法规有待完善：欧盟是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系；美国FDA已颁布生物仿制药批准指导意见草案；中国等医药新兴市场政策制订严重落后于制药行业的发展。

• “重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升。

• 小分子化合物药物审批持续下降。

• 各国药企研发成本上升。

• 跨国药企正在从大分子领域寻求潜在高利润的产品线。

• 经济危机、法规环境的不明确使生物药发展和化学小分子药物发展趋势截然不同。

中国药企及在华跨国药企将从当前政策、市场契机中获益。中国《生物医药“十二五”规划》为生物药行业发展带来巨大潜力。据统计，“十二五”期间生物医药总产值年均增长20%，到2015年将突破达到3万亿元，然而药企进入这个市场机遇与挑战并存。法规的不完善、高利润市场与产品的选择、技术的优化都是药企及行业其他企业共同关注的热点问题。

2012中国生物药峰会将邀请120+位来自政府机构、国内药企、跨国药企等决策者共聚此次盛会，深入探讨区域性法律法规、专利到期、高利润市场及产品、抗体类生物仿制药、临床试验、工艺流程等热点内容，为国内外从事生物药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。

7大参会理由

• 高水准CPhI中国会议—全球会议系列，本地化解决方案

• 会议日程紧贴中国市场—基于历届CPhI参会嘉宾调研与反馈

• 高质量、高数量的参会阵容—20+演讲嘉宾、50+家领先公司、100+决策者

• 成功案例—行业翘楚案例分享助您了解与行业领先企业的差距与改进策略

• 小组讨论深入交流—探讨生物药法规、市场、技术最新趋势

• 问答环节—专家现场解答解决您最关心的问题

• 互动交流—多渠道同行交流，拓展新机会，最大化您的投资回报

谁应该来参加：

参会者

首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管等来自于:

生物药、生物技术、生物仿制药、研发、法规、专利、工艺流程、临床、临床前、制剂、分析、技术转让、生产、质量控制/质量管理

参会行业

生物制药企业、生物技术公司、仿制药企业、原研药企业、实验室分析仪器、研发外包和生产外包、设备供应商、原料供应商

会议架构

第一天 2012年9月13日

上午：了解区域性法律法规更新

全球生物仿制药法规有待完善：欧盟是当前最完善的关于生物仿制药法规政策体系；美国FDA已颁布生物仿制药批准指导意见草案；中国等医药新兴市场政策制订严重落后于制药行业的发展。

通过第一天上午的会议，您将了解全球生物药的法规和申报程序，对药品研发程序与质量体系建设要求等内容。各位演讲嘉宾也将现场解答企业在实际注册申请和生产中遇到的问题。

下午：选择高利润市场与品种

生物药市场与化学药市场截然不同。“重磅炸弹”药物专利纷纷到期，专利纠纷上升；小分子化合物药物审批持续下降；跨国药企正在从大分子领域寻求潜在高利润的产品线。经济危机、法规环境的不明确使生物药发展存在诸多挑战与机遇。

通过第一天下午的会议，您将了解如何选择高利润市场与生物药品种，最大化您的投资回报。

第二天 2012年9月14日

优化技术与开发策略

生物药及生物仿制药在生物技术、药物分析、临床研究、工艺流程等领域正在欧美和中国等其他医药新兴市场稳步增长。快速发展的行业为生物仿制药带来巨大的发展空间，然而中国药企在法规不完善的情况下缺乏清晰的技术路线。

通过第二天的会议将在靶点设计、单抗、临床前、临床、CMC、分析检测要求等领域展开探讨，您将从领先药企的演讲与案例分析中了解自身的差距与改进策略。

会议信息查询：
电话: +86-21-61573930,61573919
传真: +86-21-61577299
电子邮箱:conferencechina@ubm.com
地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼邮编200003