搜索到 1000 条关于 ȲݼӴٿ rec313.top ٴ̾߱ ٿε Ȳݼ¶ Ű븱 Ѱӹٵ̰ ߸Ӱ ˶ 的文章
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2018.05.29 重视肺炎球菌性疾病危害及早预防接种
人群发病率,也为『2030 健康中国』的宏伟蓝图做出疾控人的一份贡献」。 常红最后补充到。参考文献:[1]. WHO. Wkly Epidemiol Rec. 2012 Apr... Wkly Epidemiol Rec, 2008;83:1-16.[7] Bridges CB, et al. MMWR Recomm Rep. 2000 Apr
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2022.09.16 临床进阶必看的指南、诊疗方案、合理用药指导
):心血管科室必读指南 Top10呼吸科室必读指南Top10消化科室入门必读指南Top10内分泌科室必读指南Top10神内科室必读指南Top10普外科必读指南Top10更多指南请见用药助手 App-临床指南模块,或直接在搜索框输入关键词,查看对应的临床指南
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2017.01.01 盘点 2016 年精神频道最火热的 6 篇文章
篇文章来给大家汇总。Top 1:干货:别说你真的会用抗抑郁药物抗抑郁药物的用药,一直是精神科最为关注的问题之一,虽然 SSRI 类药物大同小异,但是作为一名优秀的...看看这篇文章了:干货:别说你真的会用抗抑郁药物Top 2:正确服用安眠药:入睡困难用哪类?噩梦连连用哪种?在临床上,有大多数医生可能未加以区分,就按照自己的经验
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2013.08.30 2013年国家自然科学基金医学口数据大起底
紧随其后。看看资助项目前十强的榜单,慨叹一句,NSFC始终是老牌牛校的天下。2013年获NSFC资助项目最多的牛校TOP...二级学科获批项目TOP10
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2012.09.19 国际标准化生物样本库的管理与质量控制会议暨2011年上海生物样本库建设研讨会
会议简介会议背景
近年来,随着高通量生物技术、各类组学与生物信息学的快速发展,个体化医疗(Personalized Medicine)与转化医学(Translation Medicine)成为国际医学健康领域的重要概念。通过转化医学的研究可建立起沟通基础医学与临床医学之间的桥梁,使实验室研究的成果能快速转化为临床的诊疗方案(Bench to Bedside),让患者受益。
?临床生物样本作为基础研究与临床研究的宝贵资源,是转化医学研究的基石。随着转化医学近年来的迅速发展,对于高质量生物样本的需求越来越庞大。2009年,美国国家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)创建全美首个国家级的人类生物样本库,用来研究治疗各种疾病的新方法,该工程同年被《TIMES》杂志评为“2009年改变世界的十大观念”。泛欧洲生物样本库与生物分子资源研究平台(BioBanking and Molecular Research Infrastructure, BBMRI)成立于2009年,通过协调生物样本资源来促进欧洲国家范围内对疾病的预防、诊断和治疗,提升人们的健康水平,成立至今,有来自欧洲24个国家超过200个机构加入了这一平台,样本的资源数量超过1000万例。
中国有庞大的临床样本资源,且有能力将其妥善处理加以保存。生物样本库将是未来数十年生物技术和医药企业竞相争夺的战略资源,是决定生物医药产业发展能力的关键点之一。目前国内各方面都在推进样本库的建设,但由于缺乏足够的交流与沟通,不同的样本库在建设过程中没有统一的标准,在管理和质量水平存在较大差别,同国外的样本库也存在着一定的差距。
为建立适合现代转化医学发展且符合我国经济发展水平的生物样本库,自2008年起,在上海市科学技术委员会,上海市发展与改革委员会和上海市卫生局的大力支持和推动下,上海市成立了以上海医药临床研究中心为第三方协作单位,由复旦大学、上海交通大学医学院、同济大学、上海市中医药大学、第二军医大学、中国科学院上海生命科学研究院以及15家三级医院共同组成的、多家单位协作的上海生物样本库资源网络(Shanghai Biobank Network, SBN),共同推进标准化生物样本库的建设工作。在过去三年里,为促进生物样本库建设过程中的有益知识和技术方法的传播,上海医药临床研究中心成功举行一系列针对性的讲座和学习班,多次邀请国际国内在生物样本库建设方面的专家和负责人齐聚上海,分享其在高水平生物样本库建设和管理方面的心得。
会议内容
本次会议的内容集中于国际标准化生物样本库的管理和质量控制。为此我们邀请泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI),英国生物样本库(UK Biobank)和法国国家健康和医学研究院(INSERM)等国际知名生物样本库建设主体单位的项目负责人,及国内的知名样本库负责人介绍其在高水平样本库建设和管理方面的经验。通过本次会议,将加强国内国外相关从业人员的交流与合作,尽快促进统一标准的出台和后续生物样本库的利用。
会议主题
主题一:生物样本库的管理及生物样本库资源网络的管理主题二:生物样本库的质量控制和质量管理主题三:生物样本库建设中涉及的伦理问题会议特色
国际标准:国内首次与泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI),法国国家健康和医学研究院(INSERM),英国生物样本库(UK Biobank)合作,引入符合国际规范的管理标准及质控体系。
专业性强:会议邀请Kurt.Zatloukal,Georges.Dagher,Paul.Downey,杜祥,张勇等国内外从事生物样本库管理和质量控制的一线专家作报告,融合样本库最新的管理理念,质控体系和技术方法,结合各类样本库建设的实例,帮助参会代表在短时间获得规范和先进的样本库建设的知识与经验。
实用性强:上海医药临床研究中心在广泛吸纳了往届参会代表的大量意见反馈以及样本库建设工作中的实际需求后,经权威专家的反复提炼,会议内容涵盖了欧洲著名生物样本库的管理与建设,OECD样本库最佳实践规范的解读,肿瘤样本标准化的收集与保存,样本库质量管理体系中的ISO标准等内容。
影响力大:本次会议将邀请全国各知名高校,研究所和医院的管理者和专家与会,他们是各单位生物样本库的建设规划的制定者和管理者,会议将提供一个高端的平台,给参会者进行沟通和交流。此外,大会将与多家权威媒体合作,提高大会的影响力。
演讲嘉宾

Kurt Zatloukal 博士
泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI) 协调官
奥地利格拉茨医科大学病理研究所病理学教授
Bruno Clement 博士
法国国家健康和医学研究院(INSERM) 研究总监
法国生物资源国家委员会主席
法国雷恩大学病理学教授
Paul Downey MBA
英国生物样本库(UK Biobank) 运营总监
Georges Dagher 博士
泛欧洲生物样本库与分子生物资源研究中心(BBMRI) 资金与融资部主任
法国国家健康和医学研究院(INSERM) 临床研究部副主任
Paul Hofman
法国路易斯巴斯德医院教授
法国CHU-CLCC肿瘤样本库负责人
法国国家健康和医学研究院(INSERM)ERI-21/EA 4319项目负责人及生物资源中心主任
甘荣兴 MBA
上海医药临床研究中心主任
杜祥 教授
复旦大学附属肿瘤医院副院长,病理科主任
李士林 研究员
中国医药城泰州(复旦)健康科学研究院,研究员
复旦大学现代人类学教育部重点实验室,副研究员
张勇 博士
华大基因研究院副总裁,蛋白平台负责人
华大国家基因库主任会议注册
报名对象
本次会议面向制药、生物医药企业、研究机构、高校和医院的相关专业人士:研究所、高校、医院科研部门的管理人员/科研人员研究所、高校、医院样本库管理人员/技术人员制药、生物医药企业的研究人员制药、生物医药企业的质量管理人员临床研究人员医院各临床科室、病理和检验等医技科室人员注册费用
研究所、高校、医院人员注册费用为1200元/人
制药、生物医药企业人员注册费用为4000元/人付款方式
支付方式一:银联卡在线支付支付方式二:银行汇款户名:上海医药临床研究中心有限公司开户行:02210-工行上海市淮海中路第二支行银行账号:1001221009068103831汇款注明:生物样本库会议支付方式三:现金付款(请到上海医药临床研究中心,田林路140号二楼,完成付款)备注
1. 发票于会议当日凭身份证原件发放;如单位报名需快递发票的,请在报名邮件或传真中注明;
2. 如因特殊原因取消参会的需在会议开始前至少7个工作日向工作人员申请退费,逾期恕不退费,敬请谅解;
3. 注册费用包含会议期间的工作午餐及茶歇及资料费,其余食宿自理。
4. 上海医药临床研究中心对本次活动拥有最终解释权。会议日程
注册 7月7日 10:00-17:00 所有参会者 注册、报到 地址 上海银河宾馆一楼大厅 7月8日 08:00-17:00 所有参会者 注册、报到 地址 上海银河宾馆三楼龙凤厅 第一天:7月8日 星期五 主题:生物样本库的管理 时间 主题 发言人 开幕 08:30-09:00 欢迎词 甘荣兴 第一部分会议 09:00-12:00 生物样本库的管理及样本库网络资源的管理 Kurt.Zatloukal,
Paul.Downey等午餐 第二部分会议 13:00-16:30 生物样本库的最佳实践规范与建设经验 Bruno.Clement,
Georges.Dagher等第二天:7月9日 星期六 主题:生物样本库的质量控制 时间 主题 发言人 第三部分会议 08:30-12:00 生物样本库的质量控制 Paul.Hofman,
张勇等午餐 第四部分会议 13:00-16:30 生物样本库质量管理体系的建立 杜祥,
Christian.Demanze等第三天:7月10日 星期日 主题:生物样本库建设中涉及的伦理问题 时间 主题 发言人 第五部分会议 08:30-12:00 生物样本库建设中伦理问题的探讨 胡庆澧教授等 电话:021-33676666转培训中心
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2015.12.24 不流血的战争:2015 十大药物研发转让新闻
。另一方面,积极进行技术合作和产品转让,以此减少药物研发带来的开支。接下来,带大家回顾一年来的十大药物研发转让新闻:TOP10 融资...产业对此类疗法的关注。而越来越多的生物医药公司步入这一领域,希望在肿瘤免疫疗法的第二波浪潮中占据优先位置。TOP9 掷入 1 亿美元
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2015.12.02 2015 年盘点:10 大药企兼收并购案
「潜力股」有利于促进公司药物产品价格的上涨和销售额的增加。接下来,带大家回顾一下 2015 年以来十大重磅的兼并收购事件:TOP10  ... Pharmaceutical)、FivePrime 等关于其旗下的明星肺癌药 Opdivo 达成了广泛的临床合作协议。TOP9 执着仿制专利品牌药
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2012.09.19 美欧GMP五大验证高级培训班
【课程安排】12月8日(周三),上午主题:分析方法验证,主讲:Dr. Frank Cheng(程毓渡博士),新科咨询总裁,资深GMP咨询师12月8日(周三),下午主题:清洁验证,主讲:Mr. John Hyde(约翰?海德先生),HYDE工程咨询公司总裁12月9日(周四),上午主题:厂房设施与设备确认,主讲:Mr. John Hyde(约翰?海德先生),HYDE工程咨询公司总裁;Dr. Peter Watler(皮特?沃尔特博士),HYDE工程咨询公司首席技术官12月9日(周四),下午主题:计算机验证,主讲:Mr. John Hyde(约翰?海德先生),HYDE工程咨询公司总裁;Dr. Peter Watler(皮特?沃尔特博士),HYDE工程咨询公司首席技术官12月10日(周五),上午主题:工艺验证,主讲:Dr. Peter Watler(皮特?沃尔特博士),HYDE工程咨询公司首席技术官12月10日(周五),下午问题与讨论:Mr. John Hyde(约翰?海德先生),Dr. Frank Cheng(程毓渡博士), Dr. Peter Watler(皮特?沃尔特博士),Mr. Simon Forder(西蒙?福德先生)注:培训全程配有专业翻译【专家简介】Mr.John Hyde( 约翰?海德先生 )美国HYDE工程咨询公司创办人兼主席,资深咨询师,他先后担任美国SEIBERLING公司过程系统设计项目经理和美国SYNERGEN公司的高级项目工程师,在关键过程系统的设计、启动和验证、清洁验证总体规划、CIP技术应用等方面具有广泛的知识与经验,以及工艺与CIP系统中的计算机控制系统的验证。 Hyde先生是美国PDA生物制药验证委员会成员,在美国众多的专业会议上和杂志上发表了关于生物制药系统设计、清洁与清洁验证、工艺验证的原理与实践的演讲与文章。Dr. Frank Cheng( 程毓渡博士 )新科咨询有限公司总裁,美欧GMP资深咨询师与审计师,在中国成功策划和主持了包括美欧GMP实施到文件注册在内的近百次美欧GMP公开培训与药厂内部培训,程毓渡博士GMP规范知识全面精深,对美欧GMP六大系统均有深入了解和解决实际问题的能力,在验证方面,程毓渡博士对美欧GMP验证规范及各项验证的实施要领具有丰富的实践经验。程毓渡博士多次参加美欧GMP官方现场检查,十分理解与了解美欧GMP检查官在GMP检查中关注的各类验证问题。程毓渡博士目前是国际制药工程协会(ISPE)会员、美国注射用药协会(PDA)会员、美国著名QUINTILES咨询公司客座咨询技术专家、美国PROTOCOL LINK咨询公司GMP审计师、中国国家药监局培训中心客座教授、国内多家制药公司首席GMP咨询师。Dr. Peter Watler( 皮特?沃尔特博士 )美国HYDE工程咨询公司首席技术官(CTO),资深咨询师,拥有超过22年的生物制药公司的工艺验证经验,熟悉工艺验证中涉及的计算机控制系统验证,擅长工艺过程设计、中试、实施以及设施设计、启动和验证,成功申报过数个产品,参加过多次FDA现场检查和GMP审计。Mr.Simon Forder( 西蒙?福德先生 )美国HYDE工程咨询公司CEO,资深咨询师,他不仅管理HYDE公司的业务,并且担任美国数家生物制药公司的工程和验证咨询服务。他擅长关键系统与设施的设计、采购、启动与验证。他先后在美国ADM/BIOSYS、CETUS/CHIRON公司从事发酵与细胞培养过程系统工作、在美国NEKTAR公司担任项目经理和过程开发工程师。【主办单位简介】新科咨询中国著名美欧GMP与药品注册咨询机构,在美欧与中国制药行业具有较高的专业影响力与渗透力,业务包括美欧GMP模拟检查、美欧GMP官方警告信处置、美欧GMP现场检查陪同、美欧GMP现场检查缺陷整改与回复、美欧GMP现场检查的长期/中期/短期准备工作指导、美欧GMP培训以及美欧原料药/药品注册业务等。至今为止,经新科咨询GMP专家指导与辅导的中国药企均顺利通过美国FDA、欧洲药典局EDQM、欧盟国家的GMP现场检查。新科咨询公司还擅长处理各种GMP风险与危机事件(例如警告信、现场检查重大风险、美欧官方检查重大缺陷信回复等),对维护和提高中国药企在国际美欧高端市场的质量声誉与产品在美欧高端国际市场的竞争力做出了不懈努力,获得了国内外制药行业官方监管机构与客户广泛认可。美国HYDE(海德)工程咨询HYDE咨询公司一家致力于为世界各地的制药企业提供专业的工程符合性及验证服务的跨国咨询公司,拥有80多位精通符合FDA要求的过程系统设计、调试与验证的专家,HYDE公司提供的高品质专业服务获得了世界各地客户的广泛认可。在五大验证领域属于美国名列前茅的咨询公司。本次应新科咨询邀请组织了强大阵容来中国与中国制药行业进行交流。【报名事项】1. 注册费用:2800元/人(含培训费、资料费、证书费、午餐费和茶歇费等)2. 食宿安排:住宿由会务组统一安排,费用自理。3. 报到时间:12月7日 10:00-21:00或12月8日8:00-9:004. 培训地点:培训班开课前一周向报名单位发报到通知,详告具体培训地点等事宜。5. 报名方法:请登录www.shnovoscience.com/tra1.asp下载注册表,填写注册表Email至sun@shnovoscience.com或传真至021-642619276. 联系信息:孙先生,021-64261927;64262201;sun@shnovoscience.com
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2017.03.28 2017 中国医师协会检验医师年会
国际会议中心 204、205-207、208-210、306、308、311、313、VIP303、VIP304、402、4052017 年 6 月...、311、313、VIP303、VIP304、402、4052017 年 6 月 17 日 8:30-12:00 大会报告地点:曲江
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2016.07.04 转移性胃癌化疗:多西他赛为主和表阿霉素不相上下
接受表阿霉素为主的治疗,313 例接受多西他赛为主的治疗。汇集风险比达到客观反应和疾病控制率分别为 1.08(95% CI 0.85-1.37;P = 0.52
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2016.05.23 病例学习:EBV 相关侵袭性 NK 细胞白血病 1 例
,天冬氨酸氨基转移酶 1345(10~37)U/L,谷氨酰胺氨基转移酶 599(5~40)U/L,碱性磷酸酶 313(40~125)U/L,乳酸脱氢酶 2102
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2015.10.15 糖尿病:不可忽视的皮肤表现
在全球范围内,糖尿病的发病率不断升高。糖尿病患者常出现皮肤表现,如慢性溃疡、瘙痒症、真菌或细菌感染等。这些皮肤病可对患者的健康产生不同程度的影响。近来,台湾 Tseng 医生在 JEADV 上发表了一项横断面研究,探讨了皮肤表现与糖尿病之间的关联,及老年男性中与糖尿病有关的皮肤表现。研究概览该研究共招募了 313 例
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2015.01.08 氟替卡松/维兰特罗治疗哮喘对亚洲患者同样适用
为呼气峰流速值(PEF),次要疗效指标为未使用缓解药天数%、无症状天数%、AQLQ、ACT以及FEV1。同时观察药物安全性。研究结果表明,共入组313例,最终
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2014.03.01 甲状腺功能低下和老年人轻度认知障碍无关
了1904名年龄介于70和89岁之间的老人,包含甲状腺功能正常1450名、甲状腺功能减低313例和亚临床甲状腺功能减低的患者141例。结果发现,以上三组研究对象中
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2014.02.19 抗凝剂比抗血小板药物易致脑叶出血
870例(313例脑叶出血,557例深部脑出血)患者中,223例(25.6%)中风时应用抗血小板药治疗,77 例(8.8%)选用口服抗凝剂治疗。抗血小板药相关
