搜索到 1000 条关于 ǰ Ʊ Ǹ ٢آء¢¢¡ ̢˦--̢˦ ʸ ī 100mg ı ¶ Ʈ ͳ Թ 巡3 ı ǰ ۿ ͱԻƮ 的文章
-
-
2012.12.10 SPAN-100指数能够预测tPA溶栓效果和脑出血风险
发生率也较高(19% vs 5%; p =0.005)。SPAN-100与结果较差相关。tPA获益定义为发病后3个月的良好组合结果，存在于SPAN-100阴性患者...SPAN-100与溶栓效果及脑出血风险相关年龄和卒中严重程度是卒中结果的主要决定因素，但是将这些预后因素系统整合入急性缺血性卒中的
-
-
2018.10.11 「病例分析」：糖尿病胆囊切除术后 3 小时死亡
右上腹剧烈绞痛，不能入睡，无腹胀、心悸、胸痛、呼吸困难、头痛、发热等其它不适，3 点时感恶心，呕吐少量非咖啡样胃内容物 1 次，伴口苦。实在无法忍受腹痛遂于 5 时...晨血。术后 3 小时（11 点）患者突然出现呼吸困难、胸闷，正查房的教授指导抢救，T37.5℃、P121 次/分、R32 次/分、BP130/85 mmHg
-
-
2016.07.13 阿司匹林二线预防结直肠癌：2～3 年的患者获益最大
，其中 6102 例患者在确诊后服用过阿司匹林（26.3%），中位随访时间为 3 年，88.9% 的患者接受过手术治疗。阿司匹林暴露定义为确诊 CRC 至少 6...，而其余 4391 人在确诊前后均服用过阿司匹林。暴露组中 4503 例（73.8%）每日服用 75 mg，901 例（14.8%）每日服用 160 mg，剩余
-
-
2017.11.13 ASN 病例：肾移植术后 3 年血肌酐水平缓慢升高一例
2 mg bid，MMF 1000 mg bid，强的松 5 mg qd，氨氯地平 10 mg qd，美托洛尔 100 mg bid，美沙拉嗪 400 mg...。与抗体介导的排斥反应有关的免疫荧光 BK 病毒的 SV40 染色和 C4d 染色阴性。患者接受了甲强龙 500 mg 冲击治疗 3 次。额外的检测结果显示：患者
-
-
2018.03.01 雄激素升高只考虑多囊卵巢？容易漏诊这 3 类疾病
和颗粒细胞增生，减少卵泡的凋亡和闭锁 ［3］。而过高的雄激素则对卵泡发育有抑制作用，如以高雄激素为表现之一的多囊卵巢综合征 (polycystic ovary...］。张念 ［7］ 等学者提出：雄烯二酮 (A4>3.35ng/ml) 及游离睾酮指数 (FAI = TT(nmoL/L)×100/SHBG(nmoL/L
-
2022.08.01 引热议！知名高校博士生仅凭 3 篇水会论文，成功提交毕业论文外审
以下文章来源于募格课堂在世界知名顶尖高校读博，仅凭3篇水会论文就能成功提交毕业论文外审，是种什么体验？近日，知乎有关这一话题，引发网友热议：新加坡南洋理工大学（NTU），作为一所QS世界排名前20名的高校，据传某位在读博士生在博士期间无法完成任何研究项目，仅凭在必须毕业前的最后一个学年所写的3篇会议论文（皆投稿至大
-
-
2015.11.17 3 分钟理清：五花八门的血糖测试
耐量试验 OGTT 2 小时血糖也就是餐后血糖。正常人, 进餐后 0.5-1 h 血糖达峰，<140 mg/dL，2－3 h 回复至餐前水平。3. 动态血糖监测...高于 7. 0 mmol/L；（3）OGTT 2 小时后静脉血糖高于 11. 1 mmol/L；（4）非空腹的糖化血红蛋白检验值大于 6. 5%。胰岛素功能测定
-
-
2018.05.15 2016 年 3 月 足舟骨撕脱性骨折的手术治疗
24 例, 右侧 12 例。致伤原因: 运动损伤 32 例, 高处坠落伤 1 例, 局部暴力 3 例。所有患者术前均行 MRI 检查示跟腱完全断裂, 断端距跟骨止点 3～7 cm, 平均 (4.1±0.6)cm。受伤距手术时间 1～7 天, 平均 (4.5±0.7) 天。术中采用小切口经皮行 Krackow 编织缝合法
-
-
2014.04.21 百特血友病药物BAX 111在3期试验中达主要终点
近日，百特血友病专营业务领域收获了另一项后期临床试验的成功，该公司发布了用于出血疾病的孤儿药BAX 111的关键试验结果。在一项3期临床试验中...。在由111名患者参与的这项临床试验中，对BAX 111单独用药及其与百特血友病治疗药物Advate联合用药分别进行了测试，结果发现，该药物在试验期间对100%发生出血的
-
-
2022.11.08 预防慢阻肺急性加重：指南推荐了乙酰半胱氨酸和这 3 种药
分为厄多司坦组（126 人，300 mg bid）、安慰剂（128 人），该项研究为期 12 月；其试验结论见图 3。图 3（深色柱形图为厄多司坦组、浅色柱形图...维持治疗时间的研究[3]，如图 2 所示。图 2图 2-A 表示沙美特罗 + 罗氟司特、沙美特罗 + 安慰剂进行 24 周的试验，观察两组 COPD 患者