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2018.06.11 孤寡老人意外遭遇车祸,医护人员精心照顾 3 个月康复出院
昨日下午,经过横店文荣医院医护们长达 3 个月的精心治疗和护理,陈大爷顺利康复出院,在该院医务部负责人的陪同下回到了老家。今年 82 岁的陈大爷是一名孤寡老人... 多斤增到了 100 斤。「阿公,您今天就要出院了,回去后一定要照顾好自己。」出院前,普外科医生护士们再一次来到病房,帮老人整理物品,嘱咐老人返家后要注意的健康
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2012.12.03 Gilead公司宣布Sofosbuvir治疗基因型2/3的丙肝感染者3期试验结果
)治疗干扰素(IFN)治疗无效的携带2或3型基因型的丙肝病毒(HCV)感染者的头条结果。该研究发现78%的患者(161/207)在治疗完成12周后,其HCVRNA...sofosbuvir用于携带2或3型基因型的丙肝感染者治疗进行评价的3期临床试验。“能在四分之三的患者中取得持续的病毒学反应,对于这项基于
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2017.08.31 白细胞介素 3(IL-3)
一、简介白细胞介素 3(Interleukin-3,IL-3)又称多集落刺激因子(Multicolony stimulationfactor,Multi-CSF)。此外,IL-3 还曾被命名为暴式集落促进因子、WHE Ӏ-3 因子、肥大细胞因子、组胺刺激的细胞生长因子、P 细胞刺激因子、多能集落刺激因子等。IL-3
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2018.09.29 2018(第3届)抗菌科学与技术论坛第二轮会议通知
2018(第3届)抗菌科学与技术论坛由全国卫生产业企业管理协会抗菌产业分会、北京化工大学生命科学与技术学院、生物医用材料北京实验室共同主办,将于2018年11... 吴清平 赵进才 (2)主任委员:付小兵 (3)副主任委员:曲晓刚 史林启 王 树 许并社
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2021.10.22 安定能否肌注?注意这 3 种值班时常用药物的用法
用量:1. 基础麻醉或静脉全麻,10~30 mg。镇静、催眠或急性酒精戒断,开始 10 mg,以后按需每隔 3~4 小时加 5~10 mg。24...。破伤风可能需要较大剂量。静注宜缓慢,每分钟 2~5 mg。注意事项:安定肌内注射 20 min 起效,而静脉注射只需 1~3 min 起效,且肌注吸收慢
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2013.07.04 ASCO2013:gemcitabine VS S-1用于胰腺癌切除术后辅助化疗的3期随机试验
于GEM。该3期研究旨在探索对于可切除PC患者的总生存期而言,S辅助化疗较G是否具有非劣效性。方法:该研究纳入ECOG PS评分为0-1且器官功能良好的宏观根治性切除术后胰腺癌患者,根据手术切缘(R)、淋巴结状态(N)和机构的不同,随机分配为G组(1000 mg/m2, 静脉滴注,第1、8和15天,每周4次
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2012.08.06 言语表达困难16个月 右上肢活动障碍3天一例
,山西省人,主因“言语表达困难16个月,右上肢活动障碍3天“于2011-4-15入我院。患者于2009年12月19日无明显诱因突然出现言语表达困难,伴记忆力...高信号影。患者未住院诊治,一直口服阿司匹林 0.1g,1/日,阿托伐他汀 20mg,1/日。此后患者表达困难进行性加重,仅可说出“是”、“对”等个别简单
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2014.10.22 细数2014年1-9月FDA批准的3类新剂型药物
,750mg/3ml。Aveed能够提高血清中睾酮水平并稳定维持10周,但此前曾因风险控制策略不足被FDA拒批3次,此次由于Endo公司承诺对医生进行必要的培训...(posaconazole,100 mg)缓释片于2013年11月获FDA批准,同时默沙东还销售Noxafil(40mg/mL)口服混悬液。Noxafil注射液
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2014.07.04 载脂蛋白 C3 缺失突变可降低缺血性心血管病发生风险
,且独立于高密度脂蛋白水平。血浆甘油三酯是所谓的残余颗粒标志,而残余颗粒包括极低密度脂蛋白、中等密度脂蛋白以及餐后乳糜颗粒。载脂蛋白 C3(APOC3)是残余颗粒组成成分,可以增加血浆甘油三酯水平。编码 APOC3 的基因发生功能缺失突变显著减少甘油三脂和残余胆固醇水平,而且可以减少冠脉钙化(动脉粥样硬化替代指
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2015.04.07 3DMed
单位简介:3DMed是中国领先的肿瘤个体化治疗公司,我们致力于通过发展独特、新颖的高通量研究技术(覆盖大规模肿瘤细胞药筛平台,肿瘤基因组学,复杂数据计算平台...:602367041@qq.com公司官网:http://www.3dmedcare.com/招聘岗位:1.肿瘤预防医学部总监2.高级遗传咨询师3.高级技术研发工程师4.精准治疗部
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2014.05.15 2013-2014全美畅销药品Top100排名
IMS Health近日经市场调查整理,推出全美Top100药品处方量和销售额榜单。  ...; 这些数据清晰地反映了在2013年4月至2014年3月这跌宕起伏的一年中,全美药品总销量和总处方量的沉浮更替。
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2021.04.25 银屑病新药拓咨 3 期临床结果显示积极
III 期临床研究。本项研究的共同主要终点是评估拓咨®(依奇珠单抗) 80 mg 每 2 周 (Q2W) 或依奇珠单抗 80 mg 每 4 周 (Q4W...。此外,12 周后随机分配维持给药期至第 60 周以评估长期安全性及有效性。在第 12 周时, 拓咨®(依奇珠单抗)80 mg Q2W 组有 86.4% 的患者