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赛诺菲/再生元 Praluent 在日本进行的 3 期研究达主要目标

2015.07.13 赛诺菲/再生元 Praluent 在日本进行的 3 期研究达主要目标

赛诺菲与再生元发布了试验药物 Praluent(alirocumab) 在日本进行的 3 期 ODYSSEY JAPAN 研究结果,结果表明这项研究达到...药物。Praluent 治疗组患者最初从 75 mg 剂量开始用药,如果治疗 8 周后不能达到目标 LDL-C 水平,他们可以选择把剂量增加到 150 mg。结果

2012.03.19 患儿,男性,2岁。发热6小时,昏迷1小时,抽搐3

。常规用量是:预防及轻症病人用药,每次成人20mg,儿童0.5~1mg/kg,静脉注射。病情较重者,成人每次20~60mg,儿童每次2~3mg/kg,每隔10...360mg。(2)强有力的抗感染治疗。(3)在抗感染基础上应用氯丙嗪-异丙嗪疗法和激素,减轻了中毒型菌痢的应激反应,使机体处于保护性抑制状态。每次氯丙嗪和异丙嗪用量为1
PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

2017.02.08 PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

清除率 ≥ 50 mL/min,胆红素 ≤ 2.0 mg/dL,SGOT 或 SGPT ≤ 3 倍的正常值上限(ULN),血淀粉酶 ≤ ULN,血脂...接受 BKM-120 80 mg/天治疗,2 例接受 BKM-120 100 mg/天治疗。MTD 为 80 mg/天。1 个治疗周期后,行骨髓穿刺和活检评估
ASCO2012:GILT研究:口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌

2012.06.06 ASCO2012:GILT研究:口服NVBo+顺铂联合放疗后nvbo+顺铂BSC与单独BSC巩固治疗3期非小细胞肺癌

。这项研究使巩固治疗加入到3期非小细胞肺癌的治疗中。方法:病人在第1天,第8天,第15天口服长春瑞滨50mg/m^2,在2次放射治疗...的最好支持治疗(ArmA)或(Arm B)后每3周的第1天口服顺铂80mg/m^2。无进展生存期是目标。结果:从2005年07月到2009年05月
Roivant拟明年启动一项阿尔茨海默病药物3期研究

2014.12.25 Roivant拟明年启动一项阿尔茨海默病药物3期研究

位于百慕大群岛的一家突然崛起的生物技术公司称,它从葛兰素史克内部许可了一款阿尔茨海默病药物,并计划明年启动该药物3期研究。Roivant神经科学...年至2012年间完成了5项研究。灵北与日本大冢在临床试验中有一款5-HT6受体拮抗剂Lu AE58054,这款药物10月份刚开始一项3期项目。几个月前,研究人员
【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

2020.07.20 【住院医师宝典】各科室常用药及用法用量(实用)

;100mg qd。3.预防上消化道出血:白及胶浆 250ml q8h ivgtt;6-氨基己酸(一种抗纤溶药)6.0 ivgtt qd。4.调整肠道...×4次,改q2h。③ 多巴胺100mg﹢NS 50ml微泵入4ml/h ,据血压调速(8ml/h)测血压

2019.07.01 2019年全国科研3D绘图高级学习班

:2019.7.19 上海班/ 8.9 北京班报名费用注册费:2800元/人报名优惠:提前缴费(报名截止日之前)、团体报名(≥3人)、学生(报到须带学生证)可分别优惠100元...随着我国科研水平的不断提高,科研人员在论文图片摘要、期刊封面,到项目申请书和学术报告ppt,都需要形象直观和精美逼真的3D图来表达自己的学术思想,从而增加论文
赛诺菲与礼来公布旗下 RA 药物关键 3 期试验数据

2015.11.10 赛诺菲与礼来公布旗下 RA 药物关键 3 期试验数据

赛诺菲与礼来在上周均报告了它们类风湿关节炎候选药物的关键 3 期数据,并且数据支持它们药物的重磅炸弹级潜能。赛诺菲连同合作伙伴再生元发布了它们候选药物...称,该试验是第一项显示一款日服一次的治疗药物在类风湿关节炎患者人群中比年销售额达 130 亿美元的修美乐更有效的试验,该公司有四项 3 期试验支持其药物疗效
Tetraphase抗生素Eravacycline的3期试验达主要终点

2014.12.21 Tetraphase抗生素Eravacycline的3期试验达主要终点

Tetraphase制药主要抗生素Eravacycline在一项一对一的3期研究中达到其主要终点,这将使该公司于明年底前提交这款药物的上市申请。研究者认为...每12小时给药1.0 mg/kg,相比之下,厄他培南每24小时给药1g。FDA的非劣效边际是10%,而EMA可以达到12.5%。对Tetraphase来说,一次
Sofosbuvir联合利巴韦林可有效治疗HCV-2型和3型患者

2014.05.24 Sofosbuvir联合利巴韦林可有效治疗HCV-2型和3型患者

持续病毒学应答率较高,而在HCV基因3型患者中应答率较低。最新的FUSION 3期临床研究数据表明,在HCV-3型患者中,16周的联合治疗比12周联合治疗有更高的持续病毒学应答率。来自德国的Zeuzem博士等人对此进行研究,旨在评估24周sofosbuvir-ribavirin联合治疗对3种基因型HCV感染
降低人工关节感染 这 3 个阶段 7 项注意你需要知道

2016.06.01 降低人工关节感染 这 3 个阶段 7 项注意你需要知道

中和术后 3 个时期,7 个方面对如何降低人工关节感染发生率做了详细阐述,文章发表在 Bone Joint J 上。术前阶段1. 优化患者术前准备关节置换术感染的...不佳;吸烟,>25 支/每天,建议术前戒烟 4~6 周;静脉吸毒;过量饮酒(>400 g/w)。高血糖,美国疾控中心建议随机血糖低于 200 mg/dL(11.1
上午3

2018.01.20 上午3

2017 年度十大国际医学科技新闻揭晓,分别是:1、195 个国家和地区调查揭示全球健康变化;2、肺脏竟是重要造血器官;3、RNA 编辑技术展示广阔前景;4、基因治疗走进临床造福患者;5、美国 FDA 批准两个 CAR-T 新药;6、美国出台更严苛高血压诊断标准;7、人工智能识别皮肤癌可媲美医生;8、单克隆抗体明确
患者「打嗝」怎么处理?3 步法搞定常见呃逆!

2022.05.05 患者「打嗝」怎么处理?3 步法搞定常见呃逆!

25-50 mg tid/qid(小剂量起,警惕体位性低血压)3、全面排查病因 有些呃逆可能是器质性疾病的征兆,需要谨慎鉴别全面排查,避免误诊漏诊,常见呃逆病因...为大家总结了 3 步处理法。1、判断性质 明确患者的呃逆是顽固性还是一过性(症状是否持续大于 48 h),诱因明确还是不明确。2、对症处理 对于一过性的呃逆,可以先
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