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2015.07.08 初探：3D 打印技术可用于腹腔镜肾部分切除术
3D 打印是近年快速发展的一项新技术，依据计算机辅助设计图样逐层完成实体模型的制造，原理跟喷墨打印机类似，材料从喷嘴喷出，层层叠覆，最终形成一个三维物体。最初 3D 打印是应用在工业模具制造和个性化产品设计生产，随着医学影像技术和材料工程的不断发展，此项技术逐步应用到医疗实践中。相对于单纯的影像学诊断，3D 打印技术
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2015.07.14 「金莲花胶囊」检出细菌超标 3 种不合格药品被查处
胶囊细菌数超标、含量不达标、释放度不合格……今日（13日）下午，北京市食药监局公布了 2015 年第二季度北京全市药品安全监测情况。根据抽检结果，有 3 批次药品不合格，其中「金莲花胶囊」检出细菌数超标、「银黄胶囊」检出含量不达标、「硝苯地平缓释片」检出释放度不合格。据介绍，这 3 批次药品的抽样地点来自北京百安康
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2015.11.02 疼痛药物 CL-108 的 3 期研究达主要终点
Charleston 实验室与第一三共制药宣布 CL-108（含有阿片的制剂）的第三项 3 期临床试验达到其主要终点。CL-108 是一款双层片，其独特配方中含有 7.5 mg 的氢可酮、325 mg 的对乙酰氨基酚及 12.5 mg 的的速释异丙嗪。CL-108 作为一款治疗药物被开发用于治疗中重度疼痛及预防阿片
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2015.04.16 辉瑞宣布IBRANCE的PALOMA-3试验结果良好获准提前停止
建议进行调整。药物相互作用：避免同时使用强CYP3A抑制剂。如果患者必须使用强CYP3A抑制剂，将IBRANCE剂量减少至75mg/天。如果暂停使用强抑制剂...用于中度至重度肝功能损害或有严重肾功能不全的患者（肌酐清除率<30mg/分钟）。关于PALOMA-3PALOMA-3（也称为A5481023实验）是随机
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2020.01.19 2020版药典解读与实施(3月杭州)
220 个，化学药增加品种约 420 个，生物制品增加品种收载 30 个，药用辅料增加品种约 100 个，药包材品种收载 30 个，共约 800 个。对于...有帮助。为此，我单位定于2020年3月20-22日在杭州市举办“2020版药典解读与实施专题研讨班”。现将有关事项通知如下：支持单位：青岛科创注射剂研发中心（全国
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2016.10.10 局灶节段性肾小球硬化不良预后新指标：IgM和C3沉积
30% 并且>1.5 mg/dl 时，98 名患者中有 19 名发生了肾功能不全。伴有 IgM 和 C3 的双沉积被确定为是肾功能不全的一项独立危险因素...很常见，有时候还伴随着补体 C3 的沉积，但其在疾病进展过程中的作用还不清楚，这些患者的临床表现和治疗预后如何也还没有仔细地研究过。为了研究 IgM 和 C3
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2013.05.04 Fbxw7α- and GSK3-mediated degradation of p100 is a pro-survival mechanism in multiple myeloma
影响因子很高，有指导作用，值得好好研读。
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2018.05.10 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛
，是抗菌行业最具知名度和影响力的学术交流大会。 2018（第 3 届）抗菌科学与技术论坛将于 2018 年 11 月 24 日-25 日在北京西郊宾馆召开。本次...医用材料北京实验室 二、组织机构 （一）学术委员会（以姓氏拼音为序）（1）顾问：侯立安 吴清平 赵进才 （2）主任委员：付小兵 （3
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2014.12.11 3型丙肝潜在重磅炸弹：BIT225
，若该实验成功，BIT225就可能与直接抗病毒药物联合用药。之前的2a期研究显示，100%的基因1型丙肝患者日给药BIT225 400mg合并标准治疗方法...60名患有基因1型或3型的丙肝患者进行给药时间3个月的随机双盲试验(Protocol BIT225-008)，用于扩充BIT225治疗基因1型或3型丙肝患者的
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2019.05.24 用药问答：3岁女孩生后口唇青紫，活动后加剧，如何诊治？
女孩，3 岁。生后发现口唇青紫，活动后加剧。平时喜蹲踞，哭吵时有突发呼吸急促、青紫加重，严重时伴晕厥，曾半年内晕厥 2 次，均于清晨或哭吵后发作，经 2～3 分钟自行恢复。今晨又出现晕厥，持续 5 分钟，即来急诊。查体：T 37.0℃，P 100 次/分，R 22 次/分，BP 82/55 mmHg。神志不清，双肺
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2014.04.14 生物3D打印“越来越活” 专家呼吁提高监管水平
近日，青岛尤尼科技公司宣布已研制出可同时打印多种细胞及生物支架的生物3D打印机，其细胞成活率为92%。3D打印技术，已逐渐从制造业转向生物领域...;下颌骨、牙齿、耳朵……清华大学生物制造中心副主任林峰的办公室摆放的许多模型都来自真实的患者。“这些模型都是用3D打印机
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2019.01.24 礼来软组织肉瘤药物 Lartruvo 折戟 3 期临床
Lartruvo（olaratumab）在 2016 年获得了软组织肉瘤适应证的加速批准，但最近披露的 3 期临床数据表明，与单用阿霉素相比，联用...为 14.7 个月。这些发现导致美国食品和药物管理局授予其加速批准资格，欧洲药品管理局亦批准其有条件上市许可。然而，3 期试验 ANNOUNCE 研究未能证实
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2012.05.04 特发性肺纤维化3期临床试验患者招募
）患者中评价 BIBF 1120 150 mg每日两次口服给药对最大肺活量下降的影响（方案编号： BI1199.32/34）” 的 3期国际多中心研究。本研究将在全球 10-15 个国家约100 个中心进行，拟在中国区每个研究组各招募 40 例受试者。特发性肺纤维化（ IPF）是一种病因不明
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2015.08.06 类癌瘤综合征药物 Telotristat etiprate 达 3 期研究主要终点
血清素是类癌瘤综合征的一个驱动因素，特征是有令人衰弱的腹泻、面部发红、腹痛、心脏瓣膜损伤及其它严重后果。3 期研究的关键结果显示，将 250 mg 与 500 mg...Lexicon 的关键 3 期 TELESTAR 临床试验达到其主要终点，显示口服 Telotristat etiprate 对使用目前标准治疗不能充分控制的
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2017.10.17 病例 3：慢性肾功能不全（尿毒症期）
*48 粒*1 盒，用法：每次 20 mg，一天两次；复方丹参滴丸：180 粒*3 盒，用法：每次 10 粒，一天一次；曲美他嗪片：20 mg*30 粒*2 盒， 用法：每次 20 mg，一天 3 次；左旋氨氯地平片：2.5 mg*14 粒*2 盒，用法：每次 2.5 mg，一天 2 次；自备其他护心、补钙