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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗...设计下，与安慰剂对照组相比时，复发缓解型多发性硬化症病人每周3次40 mg/1 ml醋酸格拉替雷注射的有效性、安全性和耐受性。40 mg/1 ml的剂量比当前
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2021.09.02 ERCP 并发症如何处理？看看2020版指南怎么说
100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。（强推荐、中等质量证据）2. 推荐选择性地对 ERCP 术后胰腺炎（PEP）高危患者（导丝或造影剂进入胰管、双导丝插管...在 ERCP 术前即刻使用 100 mg 双氯芬酸钠或吲哚美辛栓直肠给药。（强建议、中等质量证据）推荐意见 2：不推荐将 NASIDs 预防性给药用于妊娠
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2014.04.13 阿莫西林2次/日与3次/日对小儿轻症肺炎同样有效
门诊中标准的阿莫西林口服（50mg/Kg/天）每日3次为小儿非重症肺炎的一线治疗方案。更少的服药次数可能意味着更高的依从性，但是目前尚无对每日2次或每日...阿莫西林（50mg/Kg/天），每日2次或每日3次的疗效是否相同。该研究为随机对照（安慰剂）研究，仅由巴西一个临床研究中心完成。通过严格的诊断标准，肺炎分类
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2014.11.17 手术视频转播3
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2015.07.28 FDA 批准 Daclatasvir 用于治疗基因型 3 HCV 感染
7 月 24 日，美国 FDA 批准 Daklinza（daclatasvir）与 Sofosbuvir 合并用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）基因型 3 感染。Daklinza 是首款证明在不需要与干扰素或利巴韦林共同使用的情况下对基因型 3 HCV 感染治疗安全有效的药物，干扰素与利巴韦林也是两款获 FDA 批准用于
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2015.03.16 优时比产品Neupro®治疗帕金森病3期临床研究结果阳性
2015年3月13日上海 – 优时比公司近日公布了两项评价Neupro®（罗替高汀透皮贴剂）治疗中国早期和晚期特发性帕金森病患者的3期临床研究的阳性结果。在早期帕金森病患者中开展的3期临床研究的结果证明：与安慰剂相比，罗替高汀透皮贴剂治疗显著改善患者的症状。此外，在晚期帕金森病患者中开展的3期临床研究数据显示：与接受
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2014.03.18 默沙东旗下泊沙康唑静脉注射剂获FDA批准
3月16日默沙东称，FDA批准其泊沙康唑注射液(18mg/mL)，这是泊沙康唑的一种静脉注射(IV)的新剂型。默沙东的这款抗真菌药物也以泊沙康唑(100mg)缓释片和泊沙康唑(40mg/mL)口服混悬液上市销售。泊沙康唑注射液、缓释片和口服混悬液用于预防侵袭性曲霉属真菌感染，适用于因免疫系统
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2017.06.01 KDIGO 共识：非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病
疾病进展。推荐使用强的松和吗替麦考酚酯。（3）对严重病情的描述：尽管接受了免疫抑制治疗和支持治疗，但是尿蛋白仍然超过 2000 mg/24 h；或者仍然存在严重的...英国纽卡斯尔大学遗传学研究所的 Timothy H.J.Goodship 等代表全球改善肾脏病预后组织（KDIGO）专家组成员，在 2017 年 3 月的
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2022.09.07 去乙酰毛花苷 0.4 mg 静推后患者死亡！竟是因为这个小细节！
医法迭影曾报道过这样一则病例：患者以「颜面浮肿半年，加重 3 天」为主诉就诊，门诊以「先心病、心肌炎、肺炎、呼衰、心衰」收住入院。补充阅读>>... 170～175 次/分，静推 1 次去乙酰毛花苷 0.4 mg 后，心率 160 次/分。半小时后患者突然面色青紫，自主呼吸消失，心跳骤停，抢救无效死亡。司法鉴定
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2015.10.30 Gilteritinib 用于急性髓性白血病 3 期研究的首位患者已用药
初步数据证明，在接受 80 mg 及更高剂量的 FLT3 突变患者中，这款药物有 57.5% 的总缓解率及 47.2% 的综合完全缓解率。在所有剂量队列，平均持续响应时间是 18 周，80 mg 剂量组的平均总生存期大约为 27 周，在 FLT3 突变阳性患者中这一数据更高。这项新的 3 期试验将招募 369 名骨髓
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的...科治疗方案中，比较重要的更新来自于转移或局部晚期癌症的系统治疗。其中一线的 DCF 方案，其氟尿嘧啶的剂量从 1000 mg/m2 降至 750 mg/m2；氟尿嘧啶
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2020.08.13 郑州大学第三附属医院成功举办河南省生殖外科与宫腔输卵管疾病线上巡讲洛阳站会议
协会、郑州大学第三附属医院（省妇幼保健院、省妇女儿童医院）主办，洛阳市妇幼保健院承办的「河南省生殖外科与宫腔输卵管疾病线上巡讲洛阳站」会议顺利开展。线上...副主任医师韩听峰、洛阳东方医院妇科主任周志强、洛阳新区人民医院妇科主任张素丽、洛阳 5111 医院妇科主任李景霞。此次学术巡讲由封全灵教授和赵新玲教授共同担任大会主席
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2017.03.06 老年人慢性肾脏病3期未来病情将不会恶化并可能有改善
mg/ mmol。5 年随访时，仅有 4 人进展为终末期肾病（ESRD），247 人（14%）死亡。受访人群整体死亡率与对照人群无明显差异。但是，CKD3...流行病学调查显示，美国慢性肾脏病（CKD）3a 期患者人数相对稳定。英国的结果也显示老年 CKD 患者人数相对稳定，总体 CKD3 到 5 期患者人数下降
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2015.08.06 FDA 批准有史以来第一款 3D 打印药物 Spritam
美国 FDA 批准有史以来首款 3D 打印药物产品左乙拉西坦 (levetiracetam；商品名：Spritam)。这款药物作为一款处方口服辅助治疗药物用于...。」Spritam 有望在 2016 年第一季度在美国推出ZipDose 技术能使药物的输送达到较高的药物裁量，单剂量可以达到 1000 mg。因此，Spritam 提高了
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2013.12.14 AZ旗下痛风药物Lesinurad在3期临床试验中达主要终点
阿斯利康旗下痛风候选治疗药物Lesinurad在一项3期临床试验中达到研究终点，其上市申报资料将于明年提交。在LIGHT临床研究中...6.0mg/dL的患者比例出现了具有统计学意义上的明显增加。阿斯利康首席医疗官Briggs Morrison称，在一小群不能使用黄嘌呤氧化酶抑制剂的患者身上
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2021.08.17 陕西省睡眠呼吸监测及无创通气治疗适宜技术基层培训暨睡眠专委会巡讲—铜川站顺利举办
协会睡眠专委会、铜川市人民医院、西安交通大学第二附属医院共同承办的「陕西省睡眠呼吸监测及无创通气治疗适宜技术基层培训暨睡眠专委会巡讲—铜川站...。刘海琴副主任技师、罗祥主任、杨小花主任与大家一起探讨了基层医院如何更好的开展睡眠监测工作。会议最后对培训班学员进行了考核并颁发了培训证书。本次巡讲基于基层