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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量

10mg组较2.5mg5mg组明显降低肺动脉楔压(PCWP)、肺动脉压(PAP)和体循环阻力(SVR),明显增高心指数(CI)。Nussberger等对55例慢性心衰患者在应用喹那普利84天后进行右心导管测量,发现长期喹那普利治疗仅肺动脉楔压、肺动脉收缩压的下降,在10mg,5mg
勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

2015.05.06 勃起功能障碍:如何正确选择磷酸二酯酶 5 抑制剂?

学者进行了一项系统评价和 meta 分析,权衡分析了各种 PDE5I 在治疗 ED 中的疗效和不良事件发生率。结果表明对于追求高疗效的患者,西地那非 50 mg...。总的来说,相对于安慰剂,研究中所有的 PDE5I 都是有疗效的。追求高疗效的患者,首选西地那非 50 mg 治疗。期望耐受性最佳的患者,可以选择他达那非 10
迈兰推出Paraplatin仿制药

2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药

迈兰(Mylan)6月9日宣布,在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection,50mg/5ml),该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...,用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外,卡铂注射液(150mg/15ml,450mg/45ml,600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品

2011.08.15 艾拉莫德治疗类风湿关节炎的疗效和安全性

增高,在24周时,25mg组、50mg组和安慰剂组的ACR20分别为39.1%、61.3%和24.2%,ACR50分别为23.9%、31.2%和7.4%,ACR20...T-61450mg/d(25mg/次,每天2次)、25mg/d(25mg/次,每天1次)和安慰剂治疗。疗程为24周,并在2、6、12、18、24周时进行疗效及观察指标评估。结果发现
利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

2014.05.25 利拉鲁肽3mg在3a期临床试验中能明显降低肥胖成年人体重

低热量饮食和增加体育活动。利拉鲁肽3mg治疗组,成年人基线体重减轻5%或更多的患者比例为64%,而安慰剂治疗组为27%。此外,有33%的利拉鲁肽3mg治疗组患者...3a期临床试验SCALE™ Obesity and Pre-diabetes的结果将在5月16日的第23届美国临床内分泌医师学会年会
青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

2016.02.03 青年女性痛风 10 年并贫血、双肾萎缩一例

300 μmmol/L(5 mg/dL),但降的过低对机体有没有太大的影响。这问题存在争议,部分学者认为尿酸具有消除体内活性氧的作用,维生素 C、E...% 痛风为尿酸排泄减少引起,为什么指南把 XOI 作为一线用药?从以下几方面回答这个问题,首先 XOI 对每天排泄<800 mg 且肾功能正常的痛风患者同样能降
10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

2015.12.31 10mg/d 达格列净可降低合并高血压的糖尿病患者血压

已经在服用降压药和降糖药但病情并未获得很好的控制。研究采取随机、双盲、安慰剂对照的方法,225 名患者纳入达格列净组,每日服用达格列净 10 mg;224 名...,而且每日 10 mg 的剂量能够被患者很好耐受,这对于合并症患者来说,无疑是个好的选择。
ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

2014.05.20 ASCO2014:秦叔逵教授推荐每日850mg阿帕替尼治疗晚期胃癌

III期临床试验。受试者口服阿帕替尼或相匹配的安慰剂每日850mg,连续28天为1周期。主要研究终点为总生存期(OS)。研究采用中央随机化设计,并根据转移灶数量...综合征、蛋白尿、乏力、厌食、转氨酶升高。这项研究进一步证实了阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效和安全性。 通过试验,获得的推荐临床使用剂量为每日850mg。临床试验
美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

2011.10.12 美国FDA更新高剂量西酞普兰引起心率异常的安全性信息

大脑5羟色胺的浓度起作用。剂型包括10mg20mg和40mg的片剂,以及10mg/5mL的口服液。西酞普兰之前的说明书注明,某些患者可能需要使用60mg/日的...西酞普兰20mg和60mg剂量对成人QT间期的影响的研究结果的评估而得出上述结论的。这是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照交叉研究,其中119例研究对象服用了西酞普兰

2013.10.16 145mg/m2的Etirinotecan pegol3周方案为转移性乳腺癌患者3期临床研究推荐方案

145 mg/m2每21天应用一次的方案作为3期临床试验的治疗方案。研究背景:在转移性乳腺癌患者中,5年生存率低于25%,所以我们急需新的...研究要点:在转移性乳腺癌患者中,5年生存率低于25%,而那些接受过蒽环类药物、紫杉烷类药物和卡培他滨等治疗后病情仍继续进展的患者预后
欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

2013.05.26 欧盟批准利伐沙班用于急性冠状动脉综合征的二级预防

两次2.5mg剂量的利伐沙班,与安慰剂相比,尽管会增加出血和颅内出血(ICH)的风险,但能够降低总体死亡率和心血管病死亡率。临床试验中同时也检测了5mg剂量的...5月24日,拜耳宣布欧洲委员会批准口服凝血因子Xa抑制剂利伐沙班(拜瑞妥,拜耳/杨森制药)用于生物标志物确诊的急性冠状动脉综合征(ACS)成人
史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

2020.05.07 史上超强版攻略:胺碘酮用法大全

20 mg/kg 24 h 静滴,有效转复率可达 59%~95%。超过 48 h 房颤转复:华法林抗凝,INR 2.0~3.0;600 mg/d 一周,400... min 内静注 150 mg;不理想或复发:间隔 10 min 可追加 150 mg。注意:24 h 内追加不超过 6~8 次,短时间内剂量可达 5~10
美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

2010.06.07 美国警告辛伐他汀的严重肌损害风险

关联性。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比...(0.02%)发生了横纹肌溶解症,而20mg组未出现横纹肌溶解症病例。FDA将在完成评估后更新此风险信息。FDA曾就辛伐他汀与其他药品相互作用增加肌病发生
20 种常用静脉泵入药物用法

2015.02.14 20 种常用静脉泵入药物用法

mg+5%GS 50 ml /iv 泵入 0.6 ml/h(10ug/min 起始),可用到 200-300ug/min。4. 多巴胺,多巴酚丁胺 20... mg+NS20 ml 慢推可用到 400ug/min,250 ml 原液(50 ml)/iv 泵入 1.2 ml/h(100ug/min),100 mg+5
静脉微量泵该如何配制?

2021.12.03 静脉微量泵该如何配制?

之前发表「硝酸甘油及硝普钠的区别」,有读者留言,问到「微量泵的配制问题」,今天给大家解答一下~微泵使用公式:推理:如硝酸甘油 5 mg,起始剂量为 5 µg/...计算:1. 所有按 μg/kg·min 计算的都可以采用:(公斤体重 × 3)mg 稀释至 50 mL,如泵速为 1 mL/h,则泵入量为 1 μg/kg
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