搜索到 1000 条关于 ǰ þ˸ ƱǸó.p-e.kr Ʈó ϴ° ߱ġ þ˸5mg ¶ ˸ ó ɰ20mg Ź 伺Ȯ 的文章
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2020.10.30 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
的利伐沙班呢？适应证不同，用药剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量...，降低卒中和全身性栓塞风险，推荐剂量是 20 mg 每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量；对于低体重和高龄（＞ 75 岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
尿白蛋白排泄率（UAER）和β2-微球蛋白（β2-MG）水平有显著影响，为代谢综合征合并微量白蛋白尿患者的治疗提供了新的方向。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压
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2023.07.03 阿柏西普 8 mg 治疗糖尿病黄斑水肿，首次实现持续的视力改善，高达 83% 的患者治疗 2 年时治疗间隔延长到 16～24 周
，阿柏西普 8 mg 可提供更好、更持久的疾病控制。」关键的临床试验 PHOTON 表明，对比最初每月给药 5 次后每 8 周一次给药间隔的艾力雅®（阿柏西普...关键性 PHOTON 试验数据表明，对比艾力雅®（阿柏西普 2 mg）固定每 8 周一次给药，阿柏西普 8 mg 显示了长期持续的视力获益和和更长的治疗间隔
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2013.11.13 空腹血糖小于90mg/dl或为妊娠糖尿病最佳控制目标
；该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖＜90mg/dl与巨大儿及其他不良结局风险降低有关。妊娠期间常用降血糖治疗以降低孕妇和后代并发症的风险...现有证据进行评价和总结。该研究发现妊娠糖尿病女性的空腹血糖目标值＜90mg/dl与较低的巨大儿风险及其他不良结局有关。该研究结果发表在2013年11月的
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
剂量的利伐沙班（20 mg、10 mg）与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性，此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗，静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
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2020.07.27 氨溴索静滴 60 mg tid 后患者死亡，我被家属告上法庭！
治疗, 应用剂量为 1 g/d。《新编药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进...，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60 mg IV tid，后期病情稳定后转普通病房，停用氨溴索 2 周后患者出现严重剥脱性皮炎过敏反应，转至上级医院治疗无效
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2015.09.18 JAMA：利拉鲁肽 3mg/d 降糖减重明显且副作用少
利拉鲁肽是一种人胰高血糖素样肽-1（GLP-1）类似物，一般用于治疗 T2DM。通常情况下起始剂量为 0.6 mg/d，推荐每日剂量不超过 1.8 mg。然而，对于非糖尿病的体重超重者以及肥胖者而言，当其每日计量增加至 3.0 mg/d，又有怎样神奇的效果呢？接下来，让我们一起一睹为快。近期，在美国医学会杂志
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2014.10.15 海捷亚100mg上市 联合治疗让患者获益更多
%。根据国外相关经验，疾病知晓率每提高10% ，控制率就会提高20%。因此，要提高中国高血压的控制率，必须有政府和相关群体的参与并进行社会化管理。关键词2 ...靶器官功能损害无疑具有重要意义。以临床常用的氯沙坦50 mg/ HCTZ 12.5 mg为例，由于药物在降压同时具有靶器官保护作用，很多患者受益于该类复方制剂，仅