搜索到 1000 条关于 ǰ þ˸ Ǹ Ʈ ƱǸ.o-r.kr ̱ǰ Ծ౹ Ǹó ͳ GHB Թ ̱ǰƮ Ի̱ 20mg þ˸ 5mg 的文章
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2015.12.03 重症肌无力病史是胸腺切除术后肌无力危象的高危因素
扩大的胸腺切除术是重症肌无力（MG）患者的标准治疗方案，并可使患者获得良好疗效。术后重症肌无力危象（POMC）是重症肌无力患者胸腺扩大切除术后的严重并发症之一。然而，导致 MG 患者出现 POMC 危险因素到目前为止并不明确。鉴于此，来自日本的 Ando 教授等开展了一项回顾性研究，研究结果发表在近期的
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2012.01.13 美国FDA批准降压药EDARBYCLOR上市销售
为40/12.5mg，最大剂量为40/25mg。该疗法两类药品都有降低血压的作用，azilsartan沙坦（美国商品名为EDARBI）通过阻滞血管紧张素II的
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2011.07.07 阿帕替尼三线治疗转移性胃癌有效
ASCO 2011报道：Li等的一项研究报告表明，阿帕替尼治疗晚期胃癌有效且安全性可控。 该研究纳入了ECOG 体能状态（PS）评分≤1、疾病可评估和器官功能足够的患者。患者随机分到安慰剂组（A）、阿帕替尼850mg qd组（B）、425mg bid组（C）。研究治疗方案28天为一个周期，持续治疗
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2013.04.10 无糖尿病患者ACEI与小剂量噻嗪利尿剂联用对胰岛素作用影响不大
。与单用ACE抑制相比，高剂量利尿剂（苄氟噻嗪 5mg）与ACE抑制联用会降低胰岛素的敏感性。对于合并或不合并糖尿病的原发性高血压患者，小剂量利尿剂（苄氟噻嗪 1.25mg 每日）与常规剂量（5mg 每日）可有效降压，且对代谢的影响较小。不过，他们还发现糖尿病患者中与单用ACE抑制相比，联用低剂量的利尿剂
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2014.01.06 PPIs可预防阿司匹林相关消化性溃疡复发
阿司匹林类药物而又有消化性溃疡病史的东方人群，使用埃索美拉唑预防溃疡复发的效果和安全性（theLAVENDERstudy ：20mg埃索美拉唑...实验者为长期口服低剂量阿司匹林类药物（81-324 mg/天）以保护心血管系统的人群。实验对象随机分为两组，一组给予20mg埃索美拉唑口服，另一组给予安慰剂口服
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2022.11.23 【用药问答】口服地高辛后仍心悸，如何调整用药？
【用药问答】男，42岁。风湿性心脏病二尖瓣狭窄合并房颤半年余。现口服地高辛0.25mg/天，活动后心悸。心电图示：心室率约130次/分。控制心率失常最宜采取的措施是？A.加用胺碘酮B.地高辛加量至0.5mg/天C.加用索他洛尔D.加用普罗帕酮E.加用美托洛尔（正确答案）>> 点击学习本期诊疗顾问知识点
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2015.01.13 抗疟药的“另类”副反应：羟氯喹致急性泛发性脓疱一例
基本病史：女性，60岁，伴有干燥综合征病史，使用羟氯喹200 mg/d治疗25天。全身表现为红斑性斑块，4天后出现瘙痒症状，然后脓疱疹形成。患者发热，体温...物。体格检查显示手掌见多发独立性广泛水肿性红斑，非毛囊性脓疱，直径小于5 mm（图A）。在舌粘膜也可见到黄色增生性丘疹（图B）。对于脓疱的微生物学研究目前仍是盲区
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2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
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2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.12.15 华南地区胃癌特征的 20 年变化
、死亡率低、5 年生存率高，影响预后的因素主要包括早期发现、积极手术治疗、围手术期护理、肿瘤生物学行为及多学科治疗等。然而我国目前相对缺乏胃癌临床病理特征及手术... 月 20 日，随访终点为因肿瘤相关死亡。主要变化如下：1. 临床病理特征男女性别比例约为 2.5：1，时期四中 60 岁以上患者比例高于时期一（48%：44
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2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
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2012.11.08 比卡鲁胺致重度血小板减少一例
，连用5d以升高血小板。8月12日PLT为20×1012/L，提示重度血小板减少，考虑血小板减少因服用比卡鲁胺引起，遂停服比卡鲁胺，继续给予重组...术，术后一直口服氟他胺250mg，3次/d。入院前1月余患者出现右下肢持续性钝痛，且活动受限而入院。入院后行计算机断层扫描诊断为多发骨转移。血常规示
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2020.08.11 注射用醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型获批新适应症
将造福更多中国中枢性性早熟患儿2020 年 8 月 10 日，上海—武田中国今日宣布旗下抑那通®（注射用醋酸亮丙瑞林微球）3 个月剂型（规格：11.25 mg...；L-CP07-177。临床研究结果显示，醋酸亮丙瑞林微球 3 个月剂型（规格：11.25 mg）对性腺轴有较好抑制，安全性良好。中华医学会儿科学分会副主委、中国
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2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
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2014.12.11 Belsomra能否成为全球最畅销失眠药？
。Belsomra2012年12月提交申请，2014年9月25日被日本厚生劳动省批准，规格为20mg和15mg，适用于健康的成年及老年患者。三组随机双盲对照的三期临床试验表明，Belsomra的药代动力学，临床效果和耐受性种族间无显著差异。剂量15 mg或20 mg试验组患者主观和客观上的总体睡眠时间，睡后觉醒时间和入眠时间在3个月的