搜索到 1000 条关于 ǰ þ˸ Ǹ Ʈ ƱǸ.o-r.kr ̱ǰ Ծ౹ Ǹó ͳ GHB Թ ̱ǰƮ Ի̱ 20mg þ˸ 5mg 的文章
-
-
2009.05.18 左氧氟沙星注射剂的严重不良反应
、地塞米松磷酸钠注射液5mg、氨茶碱注射液0.125g，0.2％左氧氟沙星氯化钠注射液200ml，静滴后患者出现乏力、静默、四肢抽搐，呈强直后阵挛，伴胸闷...，血压158/68mmHg，予吸氧并静滴0.9％氯化钠注射液500ml、维生素C注射液3g；静推地西泮注射液10mg；肌注盐酸苯海拉明注射液20mg。后胸闷缓解
-
-
2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
-
2023.11.01 5 年蛋白组学的师兄哭诉：再也不做这种课题！（送 270 份好礼）
师兄做了 5 年蛋白组学研究，上午得知文章被接收，他激动万分，眼眶泛红的哭诉这些年的惨痛经历：「做蛋白组学，你们知道我一路踩了多少坑吗？！」样品制备简直就是...或信息有误，则默认放弃礼品，经核实后，11 月下旬陆续安排礼品寄送。5. 赛默飞世尔科技（中国）有限公司享有对本活动的解释权。（上下滑动查看更多）加入研途「质」囊
-
-
2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
-
-
2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
-
-
2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
-
-
2014.11.24 北京：一豆芽生产“基地”使用非法添加剂 日销20吨
20日开始，国家明令禁止6-苄基腺嘌呤在食品加工中使用。2013年5月4日施行的司法解释中，该物质被认定为“有毒、有害的非食品原料”。随后，执法人员将桶内泡制绿豆...20余倍。生长黄豆芽（第四天）6-苄基腺嘌呤含量0.202mg/kg，超标200余倍。北京市食品药品稽查总队执法人员表示，豆芽正常生长周期在10天左右，而部分
-
-
2013.07.27 福泰制药丙肝药物VX-135因潜在的肝脏副作用被FDA中止临床试验
VX-135联合利巴韦林治疗肝炎的Ⅱ期临床试验显示VX-135剂量为400mg时有3例患者肝酶活性上升，福泰制药（Vertex）称FDA已中止该药的临床试验，导致公司股价下跌9%以上。福泰制药首席医疗官Robert Kauffman表示将紧密配合FDA，向其提供200mg剂量的数据以供评价。目前
-
-
2012.04.17 抽搐、头痛、发热20天，意识不清2天
注射液20ml，静脉输液，2/日；丙戊酸钠缓释片500mg 口服，1/日；人血白蛋白10g静脉输液；水解蛋白口服溶液30ml 口服 2/日；鼻饲进食给予肠内营养粉剂...FangQU:一般情况：女，49岁，已婚。主诉：因“抽搐、头痛发热20天，加重意识不清2天”
-
-
2016.06.19 地塞米松在 5 大系统中的用药经验
；庇护所治疗阶段，一般是地塞米松与阿糖胞苷、甲氨蝶呤组成两联或三联方案鞘内注射，每次地塞米松 5～10 mg。为防止神经系统副作用，与化疗药物联合鞘内注射的频率即使是在治疗时也不应超过每周 2～3 次；4. 淋巴瘤：Hyper-CVAD 中地塞米松为 40 mg/d，于第 1～4 和 11～14 天口服或静脉滴注；5
-
-
2014.05.15 葛兰素史克公司召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。
-
-
2014.05.14 葛兰素史克公司主动召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。
-
-
2012.04.18 Nat Rev：行走于疗效与出血间的“钢丝”之上
（第2层，93％的患者）的安慰剂作为背景。值得注意的是，使用利伐沙班的剂量较完全抗凝所用的剂量小很多，如心房颤动（20mg，每天一次）所用的剂量。在试验组中...发生率呈剂量依赖性增加（安慰剂：0.6％，比利伐沙班2.5mg，1.8％，利伐沙班5mg：2.4％，P<0.001），但致命性出血率没有增加。最重要的
-
-
2015.07.24 Biogen 阿尔茨海默氏症药物试验结果喜忧参半
Biogen 的试验性阿尔茨海默氏症药物aducanumab 6 mg 剂量能够显著减少大脑内的β淀粉样蛋白斑块，但却未能显著减缓智力下降，潜在降低了对其他两种剂量在今年初的研究数据的热情。6 mg 剂量的研究数据显示智力衰退有所减缓，这一结果公布在华盛顿 22 日举行的阿尔茨海默氏症协会国际会议
-
2011.09.19 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天...，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg/m2）+pegfilgrastim
-
2011.07.18 局部晚期乳腺癌不推荐常规使用AC+G
既往在SWOG组织的Ⅱ期临床试验中，局部晚期乳腺癌患者术前接受AC+G方案治疗，即多柔比星（24 mg/m2，每周） +环磷酰胺（60 mg/m2，每天，口服...Ⅲ期研究结果显示，在2477例淋巴结阳性及高危淋巴结阴性乳腺癌患者的辅助治疗中，与ddAC方案[多柔比星（60 mg/m2）+环磷酰胺（600 mg
-
-
2014.07.29 溃疡性结肠炎行结肠切除术后弥漫性肠炎死亡1例
正常形态的小肠行回肠J型储袋成型术及转流性襻式回肠造口术。切除的肠段病理显示严重的慢性活动性结肠炎，但终末回肠显示正常。术后每天服用20mg的强的松，逐渐减量到每周5mg后出院。术后26天再入院，患者自述前一周出现回肠造口处排除物增多，昏睡和呕血。患者否认有服用非甾体抗炎药史，饮酒史及毒品服用史。聚合酶链式反应法
-
2012.10.29 造影剂肾病的研究进展
结束后再将NAC按50mg/kg剂量放入500ml生理盐水中静滴4小时以上。结果显示治疗组RCIN的发病率为5%，而对照组发病率为21%，二组有显著性区别，NAC...造影剂肾病（RCIN）是经过放射学造影后发生的急性肾功能损害，通常以48小时内血肌酐比造影前基础水平上升25%或50%，或是血肌酐上升0.5mg
-
2011.12.14 患者 女，20岁，腹水、脾大原因待查
病史特点：患者 女，20岁。主因“发现肝功异常4年，间断腹胀、双下肢水肿9个月，加重10天”于2008年3月24日住...，患者自觉腹围增加，有腹部坠胀感，无恶心、呕吐，未检查及处理，症状无明显加重。至2007年5月，患者感腹胀逐渐加重，逐渐出现纳差，进食后腹胀较明显，仍未就诊