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王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2017.09.04 王化虹教授:常用药多潘立酮获益风险比良好

2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg,86% 的处方用药疗程不超过 14 天3,而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5,远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

2019.02.23 辉瑞拟降低 RA 药物托法替布剂量以减少肺栓塞风险

日前,辉瑞宣布拟将托法替布剂量从每天两次 10 mg 降至每天两次 5 mg,此举是因为之前发现接受高剂量治疗的患者有较高的肺栓塞风险。在托法替布上市之后...(TNFi)的安全性以及心血管事件的风险。研究结果显示,与接受 TNFi 治疗的患者相比,接受 10 mg 剂量托法替布治疗的患者在肺栓塞发生率方面具有显著的统计学
FDA批准阿片类成瘾持续治疗药物Suboxone

2012.09.26 FDA批准阿片类成瘾持续治疗药物Suboxone

,此次批准的共有两个剂量4mg和12mg。阿片依赖症,也称处方阿片止痛剂和海洛因成瘾在美国日益流行,而Suboxone舌下薄膜制剂则用于维持治疗此类病症。 Reckitt Benckiser制药公司研发了 4 mg和12mg的制剂,并不断努力,希望能缓解无意中多剂量用药对儿童血药浓度的威胁,而后者是用药对公共健康的主要问题
USPSTF:低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南

2014.09.11 USPSTF:低剂量阿司匹林预防子痫前期临床指南

可减少子痫前期风险增加女性子痫前期、早产和宫内发育迟缓的风险。最常用的的使用剂量为100mg/d,但两项最大的试验估计60mg/d就有获益。尽管既往研究并未评估...妊娠女性。本文概要简表适应人群子痫前期高危的无症状妊娠女性推荐妊娠12周后服用低剂量阿司匹林(81mg/d),证据等级B
丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

2013.11.08 丹诺普韦+聚乙二醇干扰素α-2b+利巴韦林三联疗法或可为基因1型慢性丙肝初治患者的治疗选择

发生率与聚乙二醇干扰素α-2a/利巴韦林治疗相近。ALT升高与丹诺普韦剂量相关,低剂量利托那韦(100mg)与低剂量丹诺普韦(200mg)合用可显著...)研究要点:在基因1型慢性丙型肝炎初治患者中,300mg,600mg,900mg丹诺普韦治疗的持续病毒学应答率分别为68%,85%和76
【用药问答】肝硬化患者治疗,下列哪项为降低门静脉压的药物?

2020.09.11 【用药问答】肝硬化患者治疗,下列哪项为降低门静脉压的药物?

消退者须应用利尿剂,建议采用螺内酯与呋塞米的联合治疗,而不是序贯治疗(先使用螺内酯,随后加入呋塞米)。通常最初给予螺内酯100mg和呋塞米40mg...-------------------------------评论区参与回答【延伸问题】⬆️,人人可得 1 个丁当奖励,「最佳评论」的用户可获得
iTraq\TMT标记技术

2015.03.17 iTraq\TMT标记技术

体液尿液蛋白干重≥100mg湿重≥5g≥200mg≥3-5×106,细胞沉淀体积约30-50µl血清/血浆≥500µl,全血≥2ml≥2ml≥50ml≥500µg
突破传统:首例MitraClip成功治疗术后收缩期前向运动

2015.02.20 突破传统:首例MitraClip成功治疗术后收缩期前向运动

状态)尝试药物治疗(阿替洛尔100mg,qid和地尔硫卓180mg,qid)后,患者临床症状以及SAM和左室流出道梗阻无改善,因此考虑行介入MitraClip治疗
弄明白贺普丁的价格有多难?

2014.12.19 弄明白贺普丁的价格有多难?

对比。来,再去一下大屏幕:我们同时比较了100mg和300mg贺普丁的国内外价格,并同时通过GoodRx、PharmacyChecker等多个药品价格网站交叉
NEJM-儿童乳糜泻:新数据或颠覆传统

2014.11.06 NEJM-儿童乳糜泻:新数据或颠覆传统

受试者需要有人白细胞抗原(HLA)二聚体DQ2或DQ8或有异质二聚体HLA-DQB1*02.研究人员随机将受试儿童分到两组,一组每天摄入 20mg小麦蛋白和1.8g乳糖的混合物(相当于100mg免疫活性谷蛋白),另一组每天摄入安慰剂(2g乳糖),从生后16周开始,共持续8周。家长和研究人员对儿童摄入的内容不知晓。随访
血管紧张素受体拮抗剂可治疗带状疱疹后神经痛

2014.05.19 血管紧张素受体拮抗剂可治疗带状疱疹后神经痛

家医院、年龄在22-89岁之间、带状疱疹后神经痛持续时间至少6个月。将这183例患者随机分配到EMA401组(100mg 2次/天)及安慰剂组中,治疗...,是一种高选择性血管紧张素II受体2拮抗剂,已有研究表明该药物具有镇痛作用。有关EMA401的一期临床试验已经证明高达400mg的剂量对患者来说都是安全的
百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

2014.04.15 百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

来自竞争制药企业的试验结果来看,这类药物将更具竞争力。在Hallmark-Dual试验中,受试者每天服用一次60mg的Daclatasvir,每两天服用一次100mg的Asunaprevir。两款药物属于一种新类型药物,它们以不同的作用方式阻止病毒进行复制。吉利德称,因副作用而导致的治疗中止率在1%至3
普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

2015.03.16 普瑞巴林治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效观察

经系统疾病、血液病及肝肾功能不全、各项化验指标超出正常值15%者。2. 治疗方法治疗组:治疗第1天口服普瑞巴林75mg,第2天增至150mg(一次一粒,早晚各一粒),总共接受4周的药物治疗。对照组:治疗第1天于晚睡前口服卡马西平100mg;第2天口服2次,每次100mg;第3天起增加至3次,每次100mg,连续使用1周。1周
警惕门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应

2012.09.19 警惕门冬氨酸钾镁注射剂的严重过敏反应

意识模糊,再给予肾上腺素1mg静脉推注,多巴胺100mg,可拉明40mg静脉滴注,吸氧,心电监护,插管,转入ICU,对症治疗后好转。典型病例3...、呼吸困难、大汗淋漓、小便失禁,血压60/40mmHg。立即停止用药,平卧给氧,肾上腺素0.5mg静脉推注,地塞米松20mg静脉推注,10%葡糖糖100

2011.09.17 SATURN:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀比较的研究结果公布

近日,阿斯利康宣布了冠状动脉粥样硬化血管内超声:瑞舒伐他汀比阿托伐他汀(SATURN)研究的主要结果。SATURN的目的是研究瑞舒伐他汀40mg和阿托伐他汀80mg对高危患者动脉粥样硬化进展的影响。通过血管内超声(IVUS)自基线在≥40mm段的特定冠状动脉段内动脉粥样斑块体积百分比的变化测量
美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用

2006.10.22 美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用

2006年9月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布警告,称布洛芬可能降低低剂量阿司匹林(81mg/天)的抗血小板作用,使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国,阿司匹林为非处方药,剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81mg至500mg。已公开
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