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2016.04.13 微量泵使用的 6 个问题 你需要关注
法。先来看第 1 组医嘱，见图 1。正确的配制方法：1. 核对医嘱；2. 准备 50 ml 注射器；3. 抽生理盐水 40 mL+ 米力农 10 mg（2...管末端也要加以注明，以便在紧急情况下迅速分辨。问题 6：微泵不简单，细节要记牢微泵在临床应用中还有很多细节问题，护士应熟悉微泵性能，正确使用，及时排除报警。平时
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2015.08.19 干货：6 招搞定前列腺增生患者导尿术
6-8 ml，1-2 min 后，注入 5 ml 石蜡，按照常规导尿操作方法置入导尿管。待尿液流出后，向气囊注入 10 ml 生理盐水。（3）尿道第二狭窄处注入...尿道探子行尿道扩张，在尿道保留 3-5 min 后快速置入导尿管。待尿液流出后，向气囊注入 10 ml 生理盐水。优点：此法适用于重度前列腺增生插管患者。6. 无痛
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2012.09.24 初始剂量小于1.5mg/eGFR可降低别嘌呤醇过敏综合征的发生
（AHS）是一种少见但可能致命的不良事件。基于肌酐清除率，已知别嘌呤醇剂量大于300mg/天可能与AHS相关。然而，别嘌呤醇初始剂量和AHS的关系仍未...）表明，有91%的AHS患者和36%的对照组患者接受了大于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇初始剂量。研究表明，小于1.5mg每eGFR单位的别嘌呤醇
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2023.04.15 化学博士 6 次隐秘投毒！拒绝风险：该实验室毒物其实可被替代
2 年前，化学博士 6 次精准投毒的案件引起了网络热搜。据相关新闻报道，这位博士用一种叫做叠氮化纳（NaN3）的剧毒试剂投毒同事，每次投毒佩戴防毒面具，用天平进行精确的称量 200～300 mg，控制剂量。这一事件让叠氮化钠的「剧毒」身份充分暴露。此前就有关于叠氮化钠对小鼠中枢胆碱能功能影响的研究，结果显示：超过
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
妥昔单抗患者中，有5例(20%)出现缓解，其中在1,600/800-mg组的12例患者中，有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR)，但均在...患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤
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2016.07.05 2016 年 6 月药品招标动态汇总
递交审核资料2. 统一定期增补直接挂网药品及生产企业资质信息山西关于公示 2015 年基本药物招标未中标品规第二批申请直接挂网采购药品公示期：6 月 20 日-6...耗材配送企业注册1. 公开征求采购方案意见及采购目录2. 领取用户名、密码：6 月 20 日-30 日；递交纸质资料：7 月 1 日-7 月 15 日黑龙江1.
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2022.02.16 倍他司汀天天用，常见 6 个适应证，你都知道吗？
和治疗指南（2015）」建议：突发性耳聋急性发作期（3 周以内）多为内耳血管病变，建议采用糖皮质激素 + 血液流变学治疗（包括甲磺酸倍他司汀等）。6）其它临床应用一项纳入 100 例行中耳手术患者的随机对照研究显示，与安慰剂联合昂丹司琼治疗比较，术前 3 h 给予倍他司汀 16 mg 联合昂丹司琼可显著降低中耳手术
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2018.03.28 临床正确补钾：这 6 条原则值得收藏
% 为安全。也就是众所周知的 500 mL 盐水加入 1.5 g KCl。其实，在微量泵广泛使用的前提下，考虑到很多心衰患者需要限制液体量，实际上已经不再是作为...和肠内。2. 患者血钾非常低，或者无法肠内补钾，还需要控制液体量。个人建议，记住一个新的「金科玉律」，就是速度，输入钾量应控制在 20 mmoL/h 以下，使用
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2017.04.27 内科查房：这6个问题你能回答出几个？
了。肝硬化的患者利尿治疗常需联合使用保钾及排钾利尿剂，最常用的为螺内酯联合呋塞米，剂量比约为 100 mg：40 mg。利尿时注意从小剂量开始，利尿效果不理想时逐渐
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2021.04.23 蛋白尿，解读大全！
一、什么是蛋白尿？正常人尿液中仅含有微量蛋白尿，大约为每日排泄尿蛋白仅 20-80mg，若尿蛋白定性试验阳性或尿定量试验超 150mg/24h，称为蛋白尿。二...，可作夜间卧床后晨起前的尿液和站立行动４～６h后尿液的蛋白定性检查作比较，连续测定３天，如前者尿蛋白为阴性，而后者为阳性，则可确定为体位性蛋白尿，又称为胡桃夹现象
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2022.11.18 我国肺动脉高压患者如何合理应用西地那非
危险分层 PAH 患者的基础治疗药物 [4]（图 1）。图 1：PAH 患者靶向治疗流程 [4]首篇亚洲人群荟萃分析：西地那非 20mg 兼顾疗效... mg tid 的疗效和安全性，而且瑞万托（西地那非 20mg）已获批 PAH适应症，为中国 PAH患者提供了更优化的选择，同时西地那非
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2023.05.18 拜耳非奈利酮在中国获批扩大适用人群并在适应症中纳入心血管相关获益
2023 年 5 月 18 日，拜耳宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准将可申达®（非奈利酮片，10 mg 或 20 mg）的适用人群扩展到与 2 型...于 2021 年 7 月获得美国 FDA 的上市批准，2022 年 2 月在欧盟获批，2022 年 6 月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准。2022
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2014.06.11 迈兰推出Paraplatin仿制药
迈兰(Mylan)6月9日宣布，在美国推出卡铂注射液(Carboplatin Injection，50mg/5ml)，该药是百时美施贵宝(BMS)品牌药...，用于晚期卵巢癌的初始治疗。此外，卡铂注射液(150mg/15ml，450mg/45ml，600mg/60ml)也已获FDA批准。迈兰计划接下来陆续将这些产品