搜索到 1000 条关于 Ʊ ã6ã (^^) óƮ ߱ Ÿٶ 20mg ı GHB Ǹϴ° þ˸ 500mg ǰ ߱ġ ɰ ۿ 的文章
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
天到至少第 180 天，拜瑞妥的剂量降低到每天用药一次，每次 20 mg。在至少 180 天后（6 个月），医师可以为处于 DVT 和/或 PE 持续风险的患者...，这些患者已进行过 6-12 个月的初步抗凝治疗，他们然后接受日用一次的拜瑞妥 10 mg 治疗，日用一次的拜瑞妥 20 mg 治疗或日用一次的 100 mg 阿司匹林
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2012.10.22 口服Apremilast治疗活动性银屑病关节炎有效
特点：在为期12周的治疗期，患者接受安慰剂、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的治疗；在为期12周的...了治疗期。治疗期结束时（12周），接受Apremilast 20mg 每天两次治疗组中43.5%患者（p<0.001）和接受
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量可以是 15 mg...，降低卒中和全身性栓塞风险，推荐剂量是 20 mg 每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量；对于低体重和高龄（＞ 75 岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
。专家小组还以相似的投票结果反对批准 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品。礼来预计 FDA 会在 6 月底公布其审批决定，届时礼来将宣布进一步的...路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量
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2011.09.05 舒洛地特和缬沙坦联合治疗可降低MS患者UAER和β2-MG水平
。研究者检测了患者的一般临床指标，并分析了缬沙坦、舒洛地特干预治疗3个月、6个月后UAER和β2-MG水平的变化。结果显示，治疗前各组血压...;2-MG水平均有所下降（P＜0.05），联合治疗组下降更加明显（P＜0.01）；治疗6个月与3个月相比舒洛地特组和缬沙坦组UAER、尿β2-MG水平
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
间隔，第一年平均注射次数为 6 次。在阿柏西普 8 mg 剂量组的合并汇总分析中，PULSAR 研究中 83% 的 nAMD 患者和 PHOTON 研究中 93...· 在新生血管（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）和糖尿病性黄斑水肿（DME）的两项全球关键研究中，阿柏西普 8 mg 达到了主要终点，相较于艾力雅®（阿柏
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2012.03.27 药物流产后突发意识不清
wozaixinan：21岁，女性。13天前因异位妊娠(孕40余天)在外院给予天花粉2.4mg肌注，米非司酮500mg口服杀胚。1小时后开始出现发热...500mg口服杀胚的病史，但是不能说患者后面脑部的病变就是有上述这两种药物引起，因为患者1小时后开始出现发热，体温38度左右，最高达40度，呈持续性发热，伴轻度
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2018.05.15 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
] 指出，大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进尿酸排泄，可用于治疗痛风。但也有研究 [6] 指出，虽然围术期应用氨溴索的疗效...丁香园论坛站友 @yi***6 发帖求助：63 岁男性病人，重型颅脑损伤术后，住在 ICU 病房，有肺部感染，痰多，早期 1 周在 ICU 应用氨溴素 60
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2021.06.14 氨溴索静滴 60 mg tid，患者家属将我告上法庭
药物学》（第 17 版）[5]指出：大剂量氨溴索（250～500 mg/d，每天两次）可以降低血浆尿酸浓度，促进尿酸排泄，可用于治疗痛风。但也有研究...丁香园论坛站友 @yi***6 发帖求助：63 岁男性病人，重型颅脑损伤术后，住在 ICU 病房，有肺部感染，痰多，早期 1 周在 ICU 应用氨溴索 60
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2015.06.01 病例报道 来曲唑诱导 6 胎妊娠
克罗米酚高很多。以往报道中来曲唑诱导排卵怀孕胚胎数最多为三胞胎，而最近 Warraich 医生在 Fertility and Sterility 发表了一篇 6... mg 来曲唑，后增至 5 mg，14 天时检测雌二醇水平 118.5 pg/ml，探及卵泡直径 14 mm，但没有排卵。周期第 30 天复查，雌二醇水平
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2015.10.20 雾化布地奈德 0.5 mg 规格上市 更好满足治疗需求
2015 年 10 月 18 日，阿斯利康举办主题为「令关爱 永不止步」的吸入用布地奈德混悬液（普米克®令舒）0.5 mg 新规格上市会，活动邀请众多儿科...儿童哮喘的规范化治疗，分享令舒 0.5 mg 新规格在满足临床需求、提高用药依从性方面的重要意义。图 会议现场普米克®令舒在中国被批准用于治疗支气管哮喘。我国
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2011.09.07 低血钾原因难明确一例
yuerathome：患者齐某，男，62岁，因脑干出血入住神经内科，入院血钾即2.1mmol/l，入院后积极治疗脑出血，稳定20天停所有脱水药并每日口服8g钾，仍血钾3.4mmol/l，停药3天，血钾又2.9mmol/l。同时存在症状，口干，易饥饿，口里感觉长毛一样，血压高，联合用药伲福达20mg tid
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2012.07.17 无防腐剂的注射用维库溴铵因含有悬浮颗粒被FDA召回
问题：因发现少量注射用维库溴铵玻璃瓶中有悬浮颗粒，Bedford实验室宣布召回本品20mg瓶装制剂-国家药物代码（NDC）#55390a?039a?10，批号2067134，失效日期2013.05.31。此次仅召回批号2067134的产品。悬浮颗粒被公认为潜在的健康危害。不良反应可能包括：静脉刺激和静
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2014.06.20 武田在日本推出高血压药物Zacras和Azilva
，目前已上市的剂量为Azilva(20mg)和Azilva(40mg)。阿齐沙坦(zilsartan)是一种血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)，通过阻断...武田(Tkeda)6月18日宣布，在日本推出高血压药物Zacras复方片和Azilva片(azilsartan，阿齐沙坦，10mg)。Zacras复方片
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2020.11.05 上市近两个月，汉曲优® 60mg 规格补充申请再获受理
：Zercepac®）新增药品规格（60 mg/瓶，不含防腐剂）的补充申请（sNDA）正式获得国家药品监督管理局受理。此前，汉曲优®（规格 150 mg/瓶，不含防腐剂）已在今年 8 月于国内获批上市，首张处方于获批上市后 6 个工作日内即落地，目前已完成上海、江苏、山东和四川等省份的医保准入和多家医院进院
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2017.03.14 临床必备：6 种急性中毒的解救
外，对于血清 pH 值低于 7.3 的患者，推荐使用 NaHCO3 静脉快速输注纠酸。对于甲醇或乙二醇浓度测定浓度超过 20 mg/d 患者，推荐使用甲吡唑开始...或房室传导阻滞，给予阿托品 1 mg，皮下或肌内注射，4～6 次/天，也可以 1～2 mg 加入 5% GS 中静滴，可给于异丙肾上腺素及果糖二磷酸钠、cAMP