搜索到 1000 条关于 Ʊ Ʊ.p-e.kr ͳ ɰ ߱ ġġú ɰ ó 20mg ˴ϴ űȯ ̱ǰ ó ó 的文章
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2016.01.25 高血压目标值：降到多少才够？
高血压患者的降压目标应该是140/90 mg Hg以下？还是更低呢？
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2016.01.04 我亲身经历的一次医闹 被 20 多个人围住
mg 滴鼻 st」，于是便立即按医嘱给他女儿滴鼻了。随后继续忙着加药，穿刺，换瓶，拔针等。还有好几个患儿未输上首组液体呢。而他和他的...输液室不到 20 分钟。不禁心生疑虑，但没往深处想，因为陆续有人来输液。我被二十多个人围住约十分钟后，一部惊心动魄的动作港片上演了，而女主角竟是自己。原来
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2007.04.05 4月20日，肝外科新技术学习班“同大师对话”征集丁香园会员提问！
丁香园与SOHU健康通力合作，携手传播肝脏外科新技术 2007年4月20日即将开展的“协和肝外科新技术学习班”将首次尝试网络实时提问...教授：复杂性肝脏切除术的经验戴朝六教授：肝癌肝切除围手术期肝功能不全的防护会议日程安排：2007年4月20日（周五） 全天报到、登记CMB合作研究并获资助下午
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2017.07.31 安全信息：地诺孕素/炔雌醇可治疗痤疮，且仅限于口服避孕药女性
2017 年 1 月 27 日欧盟药监局（EMA) 发布药品安全信息：2 mg 地诺孕素和 0.03 mg 炔雌醇组成的复方制剂用于局部对症治疗或口服抗生素治疗无效的中度痤疮患者，且仅限于口服避孕药女性。EMA 评估了地诺孕素联合炔雌醇治疗痤疮的有效性，结论是有足够的证据支持其可适用于中度痤疮。在药物不良反应方面
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2016.05.27 ASCO2016：Osimertinib 治疗 NSCLC 软脑膜转移
（CSF）证实出现 LM。Osimertinib 的用法为 160 mg Qd 口服。治疗后的效果通过 CSF 细胞学检测，颅内影像及神经学检查评估，CSF 中 EGFR 突变情况应用微滴式 PCR 检测。入组患者共计 20 例，其中 7 例患者治疗时间 ≤ 3 周，而最长的治疗时间则为 37 周。5 例患者退出研究，其中
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2019.09.12 哮喘患者在诊所打了一针，20 分钟后倒地身亡
分钟。之后家属拨打 120，医护人员赶到现场抢救，但已无力回天。据了解，该女子所注射的针剂内含头孢噻肟钠 1g、利多卡因 2ml、地塞米松 5mg。新闻中的患者究竟发生...，二者失去平衡，因而诱发支气管哮喘。阿司匹林性哮喘常见于 30～50 岁的中年人，一般在服药后 20 分钟即可出现症状，表现为大汗淋离，端坐呼吸口唇青紫
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2012.02.29 柳叶刀肿瘤学：20年的随访结果支持早期乳腺癌的保乳治疗
）和保乳治疗（BCT）的长期生存时间差异。最近，研究者报告了20年的随访结果。他们发现：与BCT相比，MRM的局部肿瘤病变控制较好，但总的生存率或远处转移的时间...:0.92-1.38，P= 0.23），死亡时间亦无差异（1.11，0.94-1.33;0.23）。20年远处转移的累积发生率MRM组为42.6％（95％CI
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2014.06.24 阿托伐他汀钙加重失眠
g,1次/d）、硫酸氢氯吡格雷（75 mg，1次/d）、埃索美拉唑（20 mg，2次/d）、复方消化酶(2粒，3次/d)和非那雄胺（5 mg，1次/d...【摘要】 1例75岁男性患者冠状动脉内支架植入术后规律服用氟伐他汀钠80 mg，1次/d，因血脂水平未达标改服阿托伐他汀钙10 mg，每晚1次。第4天，患者
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2021.06.01 【用药问答】消化性溃疡并发出血时，首选治疗药物为？
诊断为“慢性胃炎并幽门螺旋杆菌感染”。医生建议其服用奥美拉唑20mg、阿莫西林1.0、克拉霉素0.5，均每日两次。上述药物的服用疗程应为A.1-2天B.3-5天C.7-14天D.15-20天E.>30天2. 男，55岁。诊断乙肝肝硬化4年，黑便2天，不认家人、吵闹2小时。下列治疗中不恰当的是A.静脉应用奥美拉唑B.
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2013.01.24 Vanda治疗睡眠障碍药物在后期临床试验中效果显著
Vanda制药公司表示，公司旗下用于罕见睡眠障碍的试验药物他司美琼在第二个后期临床试验中被证明有效，并且该公司正计划2013年中期申请该药物上市。代号为Reset的该临床试验由20例患者参与，目的是检测他司美琼20mg剂量的持续效果。Vanda于2012年12月18说过，在该药物四项有计划
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2014.02.17 吉利德公司向FDA提交丙肝联合疗法的新药申请
，90mg/400mg）的新药申请（NDA），该药开发用于治疗基因型1的慢性丙型肝炎成人感染者。据估计，在美国，约四分之三的丙肝患者感染了基因型1丙肝...LDV/SOF的监管文件。在该组合疗法里，Sovaldi（400mg片剂）是口服的每日一次核苷类似物聚合酶抑制剂，分别于2013年12月和2014年1月获FDA
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2014.01.18 FDA要求限制使用扑热息痛
日前，FDA建议医疗保健专业人员停止使用对乙酰氨基酚含量超过325mg/单位剂量的复方药物，认为这些药物存在肝损伤风险。FDA表示，限制每剂量单位...;此外，FDA要求生产企业在2014年1月之前将对乙酰氨基酚的含量限制在325mg/单位剂量以下。FDA还建议，药剂师在收到复方药物处方中对乙酰氨基酚超量时，要与
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2012.12.07 Mylan仿制药坎地噻嗪片获FDA批准独家上市销售180天
Mylan制药有限公司坎地噻嗪片（坎地沙坦和氢氯噻嗪复方片剂）的简略新药申请（ANDA）获FDA最终批准，批准规格包括16/12.5mg，32/12.5mg和32/25mg。该产品仿制阿斯利康的Atacand HCT，用于治疗高血压。该复方不用于初始治疗。Mylan是首家向FDA提供完整的