搜索到 1000 条关于 ƱԻƮ þ˸Ǹ.o-r.kr GHBóƮ ɰŹ ˸20mg Ź GHBó ̱ǰ 뷮 ̱ǰڽƽ ǰ̱þ˸ Թ 的文章
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2020.05.07 史上超强版攻略：胺碘酮用法大全
，20 mg/kg 24 h 静滴，有效转复率可达 59%～95%。超过 48 h 房颤转复：华法林抗凝，INR 2.0～3.0；600 mg/d 一周，400...胺碘酮代谢特点胺碘酮电生理作用特点1. 钾通道阻滞（Ⅲ 类药物）同时抑制慢、快成分的延迟整流钾电流（Ⅰks、Ⅰkr）；阻滞超快激活的延迟整流钾电流（Ⅰkur
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2021.04.08 缺铁性贫血常见知识总结
游离原卟啉/血红蛋白）>4.5ug/gHb5、血红蛋白及血清铁等指标尚正常缺铁性贫血（IDA）1、血清铁蛋白<14ug/L2、骨髓铁染色显示
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2016.01.22 NEJM：抗 T 淋巴细胞免疫球蛋白可降低慢性移植物抗宿主病发病率
探究将 ATG 加入清髓预处理方案中，是否可以降低行 HSCT 后达完全缓解（CR）的急性白血病患者 GVHD 的发生率，德国 Kröger 教授等开展了相关的研究，文章发表于 2016 年的 NEJM 上。本研究为一前瞻性、多中心、非盲、随机的 3 期临床试验，清髓预处理方案包括环磷酰胺（120mg/kg），全身放疗
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2015.03.30 缺铁性贫血的诊断及鉴别
的是右旋糖酐铁或山梨醇铁肌肉注射。治疗总剂量的计算方法是：所需补充铁mg数；(150-患者Hb g／L)×3．4(按每1000gHb中含铁3．4g)x体重(kg...约等于8~21 mg/kg 储存铁。SF临床上用于判断缺铁和缺铁性贫血，SF＜20 μg/L表示储存铁下降，＜12 μg/L表示铁耗尽。SF上升意味着铁负荷增加
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2014.08.06 CFDA提示关注曲美他嗪引起的运动障碍等安全性风险
曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA）发布消息，建议限制曲美他嗪的使用，并警惕其引起的运动功能障碍等安全性风险。根据国家药品不良反应
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2017.03.19 ACC 2017：利伐沙班治疗静脉血栓栓塞优于阿司匹林
剂量的利伐沙班（20 mg、10 mg）与阿司匹林对静脉血栓栓塞的长期治疗作用效果及安全性，此项研究成果刊登在 NEJM 杂志上。图 1 为教授在大会主会场的演讲抗血栓治疗是防止静脉血栓复发的重要手段。如果中途停止抗凝治疗，静脉血栓栓塞第一年复发率高达 10%。本研究旨在比较每日 20 mg、10 mg 利伐沙班
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2017.11.03 FDA 批准 10 mg 规格利伐沙班片用于降低静脉血栓栓塞风险
天到至少第 180 天，拜瑞妥的剂量降低到每天用药一次，每次 20 mg。在至少 180 天后（6 个月），医师可以为处于 DVT 和/或 PE 持续风险的患者开处每天一次 10 mg 的拜瑞妥。「如果停止抗凝治疗，多达 20% 的患者将在三年内会出现复发性静脉血栓栓塞。为了预防这种情况，医师长期以来一直对如何在初始
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2009.04.20 百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊
）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。SUSTIVA 100mg胶囊停用后，以下SUSTIVA制剂仍可使用：●50mg和200mg胶囊；●600mg薄膜衣片；●30mg/ml口服液
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2020.11.10 房颤抗凝开「利伐沙班 10 mg qd」，这个医嘱错在哪？
剂量不同印象中利伐沙班用于非瓣膜性房颤，其剂量为 20 mg/qd，与餐同服。某些特殊人群包括老年人或者肾功能不全患者，使用的剂量可以是 15 mg...，降低卒中和全身性栓塞风险，推荐剂量是 20 mg 每日一次，该剂量同时也是最大推荐剂量；对于低体重和高龄（＞ 75 岁）的患者，医师可根据患者的情况，酌情使用
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2015.12.26 CD20
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2015.12.18 Aquire20x
Aquire20x
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2015.02.11 海捷亚100mg/12.5mg强效降压助力中国患者高血压达标
管理自身独有的特点决定了单片复方制剂对提高降压治疗达标率具有不可替代的作用。近期，在原来组合的基础上将氯沙坦剂量增加至全剂量100 mg，即由氯沙坦100 mg和氢氯噻嗪12.5 mg组成的单片复方制剂在我国上市，借此契机，北京大学人民医院心脏中心主任胡大一教授、北京大学第一医院心内科及心脏中心主任霍勇教授
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2015.06.01 他汀类药物减少 CABG 术后房颤风险
他汀治疗的研究。其中使用阿托伐他汀 20 mg 有 6 篇；阿托伐他汀 40 mg 和罗素伐他汀 20 mg 各 2 篇；普伐他汀 40 mg 和辛伐他汀 20...。阿托伐他汀 20 mg 或者 40 mg 的使用剂量能减少术后 AF 的发生风险，推荐在术前 14 天使用他汀治疗。点击关注「心血管时间」微信公众号，即可获得 5
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2018.04.26 FDA 咨询委员会不建议批准 4 mg 剂量规格的 Baricitinib
路透社 4 月 23 日报道，美国 FDA 一个咨询委员会今天投票建议，不批准礼来与 Incyte 公司关节炎药物 Baricitinib 的 4 mg 剂量规格产品，这一结果使得两家公司遭受重创，因为它们正指望这款药物未来成为一款重磅炸弹产品。不过，FDA 咨询委员会却支持批准该药物较低的 2 mg 剂量规格产品