搜索到 1000 条关于 ƱǸŰ vet943.top GHBó þ˸ 500mg ͳ ó ͳ ɰ ǰ ó ǰþ˸ ͳǸ ߱ġ ¶ Ǹó 的文章
-
-
2017.10.27 2012 中国民营医院发展年会
时间：2012年11月29日-12月2日地点：北京 昌平 龙城丽宫国际酒店规模：500人
-
2012.07.17 柯开富教授：CT灌注指导下对超时间窗前循环缺血性卒中动脉溶栓有效性及安全性观察
height="400" width="500"CT灌注指导下对超时间窗前循环缺血性卒中动脉溶栓有效性及安全性观察 ...
-
-
2012.02.24 张运院士：动脉粥样硬化研究的现状和未来
height="400" width="500"动脉粥样硬化研究的现状和未来山东大学 张运 ...
-
-
2012.02.24 靶点选择的历史演变及其展望
height="400" width="500"靶点选择的历史演变及其展望西安交通大学医学院第一附属医院 马爱群 ...
-
-
2012.03.29 意识丧失，左侧肢体无力27天
，予甘露醇脱水、激素冲击（10月23日开始甲基强的松500mg 3天，后改为250mg 3天后停用）、丙戊酸钠静点及改善循环等治疗，4天后意识障碍逐渐好转，并发...。入院后：2011-11-17复查脑脊液压力＞320mmH2O，无色透明，细胞总数0，白细胞0，Glu 62mg/dL（45-80mg/dL），Cl
-
-
2018.10.12 速递 | FDA 批准拜耳利伐沙班用于 CAD/PAD
2018 年 10 月 12 日：美国食品药品监督管理局已经批准利伐沙班 2.5 mg 一天两次联合低剂量阿司匹林一天一次用于冠状动脉疾病或者症状性外周...：与单独使用阿司匹林 100 mg 一天一次相比，利伐沙班动脉剂量 2.5 mg 一天两次加阿司匹林 100 mg 一天一次能够显著降低冠状动脉疾病或外周动脉疾病
-
-
2013.09.23 美国强生旗下杨森制药公司对注射用利培酮微球进行召回
近日，根据西安杨森制药有限公司报告，由于无菌检查结果呈阳性，美国强生旗下杨森公司在美国对批号为4212AAP1（药品批号）/309316（包装批号）的注射用利培酮微球25mg进行主动召回。该公司称本次召回范围不涉及中国。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
-
-
2012.12.12 英国更新辛伐他汀的禁忌症
于辛伐他汀的通告，称使用高剂量（每日80 mg）辛伐他汀增加肌病风险。鉴于与使用辛伐他汀相关的患肌病方面的风险，近期对临床试验数据、自发报告病例和药物相互作用研究的...。2. 辛伐他汀与氨氯地平或地尔硫卓并用时的最大推荐剂量为20 mg/天。所有药物相互作用更新如下表：
-
-
2014.06.19 Alexion重症肌无力药物Soliris获FDA孤儿药资格认定
Alexion制药6月17日宣布，FDA指定其Soliris（依库珠单抗）为孤儿药，该药用于治疗重症肌无力（MG）。一月该药物已获得一个类似的认定，用于...组及Soliris组治疗难治性全身型MG的试验。该公司指出，目前世界上还没有任何国家批准Soliris用于MG治疗。该药物已获准在美国、欧盟、日本等
-
-
2013.05.18 ASCO2013：尼罗替尼一线靶向治疗晚期胃肠道间质瘤不优于伊马替尼
不可切除和/或转移性GIST患者按1：1比例随机分入公开标签尼罗替尼400 mg每日两次或伊马替尼400 mg qd（针对KIT外显子9突变，400 mg每天两次
-
-
2012.02.28 冠状动脉搭桥术患者围手术期的血糖目标范围应严或松？
研究分组情况对首次行孤立性冠状动脉旁路移植术患者的手术预后，宽松的血糖策略（121-180 mg/dL）并不逊于严格的血糖策略（90-120 mg/dL），并且在血糖控制和靶血糖的管理上更具有优越性，为了检验这一假设，来自弗吉尼亚州INOVA心脏和血管研究所的ShalinP. Desai等人开展
-
2011.08.15 预防卒中发作后残疾 早期联用阿司匹林和缓释双嘧达莫有效
神经功能缺陷[美国国立卫生研究院（NIH）卒中量表评分≤ 20]的543例成年患者，随机予阿司匹林（25 mg，bid） 加缓释双嘧达莫（200 mg，bid），或单用阿司匹林（100 mg，qd）治疗，持续7日 。随后采用伪随机数发生器(PRNG)将患者随机分组，都给予阿司匹林联合缓释双嘧达莫治疗90天。主要终点为随访90天时
-
2012.09.19 第三届全球制药前沿（中国）论坛2011
会议简介背 景近年来中国医药市场的快速增长对世界医药产业发展起了不可忽视的作用。2007年，中国医药市场的年销售额超过500亿美元。到2012年，中国将成为全球第二大医药市场。多年来，全球
-
2014.06.04 基因组学水平上的技术和应用
培训地点：康宁生命科学亚洲技术中心开课日期：2014/6/27报名截止：2014/6/13培训费用：500 /人/次课程信息目标人群：正在从事或对培养人间充质干细胞，胚胎干细胞和神经干细胞感兴趣的技术人员和科学家。需对操作和应用有基本经验。参训人员将获得康宁培训课程证书