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2014.07.18 FDA解除对Concert痉挛药物的临床限制
FDA已经解除了对Concert制药痉挛治疗药物的部分临床限制状态，使这家生物技术公司恢复该药物的1期临床试验。该药物CTP-354用来治疗多发性硬化症或脊髓损伤患者的肌肉不自主收缩。美国食品药物管理局曾经因毒理学方面的顾虑限制该药物每天的服用量不得超过6mg。随着限制的解除，公司计划在第三阶段开始以每天12mg的
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2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用？干货都在最新指南里！
糖尿病肾脏病（DKD）是指由糖尿病所致的慢性肾脏病，主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）<60 ml∙min-1∙（1.73 m2）-1，且持续超过 3 个月 [1]。国外报道，有 20%～40% 的糖尿病患者合并
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2021.09.13 【急诊必备】休克的诊断标准到底是什么？
前言男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1*10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL，胸片未见明显异常。入院查体：体温 38.0 度，血压 132/75 mmHg，心肺听诊无特殊，腹软无压痛。完善血培养后，予碳青酶烯类抗感染治疗。夜间持续高热
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2021.04.01 血压 84/45 mmHg 诊断休克？别做这种外行医生
话题讨论男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL，胸片未见明显异常。入院查体：体温 38.0 度，血压 132/75 mmHg，心肺听诊无特殊，腹软无压痛。完善血培养后，予碳青酶烯类抗感染
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2012.06.10 FDA批准Horizant 用于疱疹后神经痛
和有效性都满足了其相对应的主要终点。该药用于治疗疱疹后神经痛的成人推荐剂量为600mg 2/日。治疗开始剂量为晨服600mg，共三天；第四天开始使用600mg一天两次的剂量。对于肾功能受损的患者需要调整剂量。在对疱疹后神经痛的患者进行的为期十二周的对照研究中，嗜睡和头晕是最常见的副作用。10%的每天
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2013.06.24 BOA2013：低剂量放射治疗晚期NSCLC患者比高剂量更安全有效
化疗后总的生存状况。方法：在本研究中，464名病人随机分配接受标准剂量或高剂量放疗，同时伴随标准化疗，紫杉醇（45mg/m2）和卡铂（AUC=2）。在每个治疗组，病人又随机分配接受西妥昔单抗（第一天剂量为400 mg/m2，随后每周剂量为250 mg/m2）或无额外治疗。结果：两组患者随访时间
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2010.07.05 紫杉醇脂质体与紫杉醇联合表阿霉素在乳腺癌新辅助化疗中的对照研究
。56例需新辅助化疗的女性乳腺癌患者随机分为紫杉醇脂质体联合表阿霉素组(A组)和普通紫杉醇联合表阿霉素组(B组) 。A组每周期予以紫杉醇脂质体175mg/m2,B组每周期予以紫杉醇175mg/m2,每周期两组表阿霉素均为75mg/m2。21天为1周期,每周期评价毒性反应,2周期化疗后评价疗效。结果 入组病例中A组
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2017.05.05 静脉滴注阿奇霉素 你不可不知的 3 个问题
mg 阿奇霉素充分溶解，配制成 100 mg/mL 溶液；2. 再加入 250 mL 或 500 mL 的 0.9% 氯化钠注射液或 5% 葡萄糖注射液中，最终...为每日 500 mg，单次静脉内给药，至少 2 日。静脉给药后需继以阿奇霉素口服序贯治疗，每日 500 mg（即 250 mg 两片）给药 1 次，静脉及口服
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2021.05.10 记 2021 年深圳市罗湖区人民医院情景模拟式护理静脉输液比赛
「闫医生，我想和您确认一下，0.9% 氯化钠注射液 500 ml 配置 10% 氯化钾注射液 20 ml 这条医嘱的药品浓度是否超标呢？」「我们临床常规如何配置 10% 氯化钾注射液呢？」「500 ml 的溶媒中不超过 15 ml 的氯化钾注射液。」「好的，已经修改医嘱。」比赛现场这是来自 2021 年度
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2012.06.18 3期临床试验结果显示醋酸格拉替雷治疗复发缓解型多发性硬化症有效
Low-Frequency Administration)3期临床试验中，与安慰剂对照组病人相比，每周3次40mg/l ml醋酸格拉替雷（GA）皮下注射对复发缓解型多发性硬化症治疗的有效性、安全性和耐受性得到了阳性结果。研究结果显示，GA40 mg/1 ml的剂量可显著降低疾病活动性，并维持较高的安全性和耐受性。这项为期1年的
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2022.12.02 静脉泵入药物如何配置？走速多少？全都总结在这里啦！
不想看版的可直接拉到文末看表格01硝普纳 (50 mg/支)示范配置：1 支 + 5% GS 50 mL；示范走速：1 mL/h ，最大 42 mL/h；常规...；有低血压、头痛、肌肉痉挛、心动过速等不良反应。02艾司洛尔 (100 mg：10 mL)示范配置：原液 2 支；示范走速：如 70 kg 体重，使用 3.5
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2014.05.29 第一三共抗癌药RANMARK新适应症获日本批准
第一三共制药（Daiichi Sankyo）5月23日宣布，抗癌药RANMARK（denosumab，皮下注射，120mg）获日本卫生劳动福利部...，120mg）在日本市场推出，用于治疗多发性骨髓瘤所致的骨骼并发症以及由实体瘤所致的骨转移。在2013年6月，第一三共推出PRALIA皮下注射60mg注射器
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2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力
后至少 6 个月的成人患者，年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1：1：1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗...）。该研究共招募了 243 例患者，三组患者各 81 例。安慰剂组患者从基线到 4 周时，主要靶向肌群 MAS 评分的变化值为-0.3，肉毒毒素 A 500U 治疗组
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
14天，28天一周期。将患者分为两个LY给药剂量组，分别为A组 160mg/d、B组 300mg/d。主要观察终点为病情发生进展的时间（TTP）和每种剂量给药下生...）。按比例进行剂量暴露，LY剂量160mg/d和300mg/d的AUC0-∞分别为3.8mg·h/L和7.0mg
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2015.01.10 我国CAP/HAP感染的特征与应对策略
支气管炎加重的有效性和安全性。结果显示，头孢克洛（500mg）口服，1次/8h，持续7-16天（平均10.73±2.11天），75.5%的患者痊愈，17%患者症状改善...，结果发现不同的试验设计、微生物药敏试验、MIC节点、临床结果、菌血症持续时间、万古霉素前暴露时间、万古霉素治疗时间，高MIC值（MIC≥1.5mg/L）与低
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2012.01.30 FDA批准axitinib用于一线治疗失败的晚期肾癌
、开放性对于一线治疗失败的晚期肾癌患者的临床实验。它主要的有效终点是无进展生存期（PFS）。这项试验包含723名患者：361名患者口服阿昔替尼 5mg每日2次，362名患者口服索拉非尼400mg每日2次。治疗持续到疾病f的发展，出现无法接受的毒副反应，或自动退出。所有的病例ECOG评分0或1，所有病人接受过先期