搜索到 1000 条关于 ƱǸŰ vet943.top GHBó þ˸ 500mg ͳ ó ͳ ɰ ǰ ó ǰþ˸ ͳǸ ߱ġ ¶ Ǹó 的文章
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2014.06.15 美国Achillion：丙肝药物临床获FDA批准
美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准公司丙肝药物Sovaprevir进入每日最高200mg剂量的临床研究，公司股价首次消息利好促动，截止收盘上涨83.29%。公司总裁Milind Deshpande表示，公司NS3/4A蛋白酶抑制剂Sovaprevir有望将丙肝治疗周期缩短至8周以内
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2012.08.08 FDA批准泼尼松缓释片增加多种适应证
)已经批准Rayos缓释片(1 mg、2 mg及5 mg)用于治疗类风湿性关节炎(RA)、风湿性多肌痛、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等多种疾病...) delayed-release tablets (1 mg, 2 mg and 5 mg) to treat a broad range of diseases
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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24...浓度增高0.5 mg/dL或较基线增加50% 以上。结果：修正方案组和原有方案组分别纳入74个和64个患者。修正方案组维持剂量为19 ±
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2014.06.19 芬戈莫德治疗复发缓解型MS的疗效探讨
研究剂量为每天0.5mg或1.25 mg）及TRANSFORMS研究（一项芬戈莫德与每周肌注30μg的IFNβ-1a疗效比较的研究），两项研究均...均发生在1.25 mg试验组，因此仅批准每天0.5 mg的芬戈莫德作为治疗剂量。在欧盟，芬戈莫德是唯一一个获批的二线药物。美国食品药品管理局指出一些患者使用芬戈
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2012.04.25 急性基底节对称病变：EB病毒性脑炎
zhaochob：病史：1、12月女性婴儿2、10天前发热伴咳嗽3、以癫痫样发作收入医院4、入院腰穿脑脊液WBC 0，RBC 4，蛋白10mg/dl，糖75mg/dl，细菌真菌培养阴性5、头颅MRI如下图所示本人非常惧怕儿童神经科
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2011.07.28 血管紧张素转换酶抑制剂治疗慢性心衰要用多大剂量
为9mg/天,卡托普利(captopril)为37.5mg/天，而临床试验推荐的依那普利剂量为40mg/天,卡托普利剂量为150mg/天。据调查仅22%的慢性心衰患者接受了上述临床试验推荐剂量。目前认为20%的心衰患者治疗无效是因为ACEI剂量不足所致。近年来许多学者研究了不同剂量ACEI
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2013.05.17 2013研究前沿：生命科学与医学最新热点方向排名
日前，汤森路透首次发布了前沿研究、科研管理与科学政策制定的相关报告：《2013研究前沿：科学与社科领域的百强研究》（Research Fronts 2013: 100 Top Ranked Specialties in the Sciences and Social Sciences）。报告中列出了当前十大前沿
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2021.03.05 D-二聚体升高的 9 点解读，别只想到肺栓塞！
D-二聚体是反映血栓形成与溶栓活性最重要的实验室指标（不同试剂正常值范围不同，通常 < 0.5 mg/L）。那么，D-二聚体升高的原因都有哪些...、病史、恶性肿瘤状态等赋以不同评分，累加判断 PE 风险。与既往排除标准不同（低危且 D-二聚体 ＜ 0.5 mg/L），该研究认为，低危患者 D-
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2022.07.07 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）< 60 mL·min⁻¹·（1.73 m...内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg/g 或 UAER ≥ 30 mg/24 h（≥ 20 μg/min）。■eGFR <
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2021.11.09 糖尿病肾病能否逆转？早期诊断是关键
糖尿病肾病（DKD）是指由糖尿病所致的 CKD，病变可累及全肾（包括肾小球、肾小管、肾间质等），主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg... 的情况下，至少具备下列一项者可诊断为 DKD：排除干扰因素的情况下，在 3 ～ 6 个月内的 3 次检测中至少 2 次 UACR ≥ 30 mg
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低